Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perfuzja obciążeniowa mięśnia sercowego metodą rezonansu magnetycznego u dzieci i młodzieży z chorobami układu krążenia

11 października 2024 zaktualizowane przez: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Perfuzja obciążeniowa mięśnia sercowego metodą rezonansu magnetycznego: w celu poprawy oceny mięśnia sercowego u dzieci i młodzieży z chorobami układu krążenia

Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena niedokrwienia mięśnia sercowego i dysfunkcji mikrokrążenia mięśnia sercowego u dzieci z chorobami układu krążenia za pomocą obrazowania perfuzji obciążeniowej mięśnia sercowego.

W trakcie postępu choroby uczestnicy zostaną poddani perfuzji obciążeniowej mięśnia sercowego, badaniom laboratoryjnym podczas hospitalizacji i obserwacji, a przy przyjęciu zostaną zebrane dane wyjściowe. wszystkie powyższe dane z badań zostaną przeanalizowane w celu identyfikacji wczesnych subklinicznych zmian w mięśniu sercowym i oceny wartości perfuzji obciążeniowej mięśnia sercowego wykonanej metodą rezonansu magnetycznego w przewidywaniu rokowania.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Od września 2024 r. do stycznia 2034 r. prospektywnie rekrutowano pacjentów pediatrycznych, u których zdiagnozowano choroby układu krążenia, z West China Second University Hospital na Uniwersytecie w Syczuanie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci ze zdiagnozowaną chorobą układu krążenia, w tym chorobą Kawasaki, nieprawidłowym pochodzeniem tętnicy wieńcowej, pooperacyjną wrodzoną wadą serca.

Kryteria wykluczenia:

  • Nieprawidłowości psychiczne lub słaba zgodność; serce, nerki i inne ważne narządy były poważnie niekompletne.
  • Przeciwwskazania do badania MRI; przeciwwskazania do stosowania środka kontrastowego zawierającego gadolin; klaustrofobia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów ze zdiagnozowaną chorobą układu krążenia
Pacjenci ze zdiagnozowaną chorobą układu krążenia, w tym chorobą Kawasaki, nieprawidłowym pochodzeniem tętnicy wieńcowej, pooperacyjnymi wrodzonymi wadami serca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główne niekorzystne zdarzenia kardiologiczne
Ramy czasowe: 10 lat od początku
Poważne niekorzystne zdarzenia sercowo-naczyniowe, w tym śmierć sercowa, przejściowy atak niedokrwienny lub udar, zawał mięśnia sercowego, arytmia, niewydolność serca, ciężka choroba zastawkowa, przezskórna interwencja wieńcowa, pomostowanie aortalno-wieńcowe i inne operacje sercowo-naczyniowe.
10 lat od początku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

West China Second University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2034

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WestChinaSUH2024223

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj