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心血管疾患の小児患者における磁気共鳴心筋ストレス灌流

2024年10月11日 更新者:Ling-Yi Wen、West China Second University Hospital

磁気共鳴心筋ストレス灌流: 心血管疾患を持つ小児患者の心筋評価を改善する

この観察研究の目的は、心筋負荷灌流イメージングによって心血管疾患を持つ小児の心筋虚血と心筋微小循環機能不全を評価することです。

疾患の進行中、参加者は心筋負荷灌流、入院時および追跡調査時の臨床検査を受け、入院時にベースラインデータが収集されます。 上記のすべての検査データは、初期の無症状心筋変化を特定し、予後予測における磁気共鳴心筋ストレス灌流の価値を評価するために分析されます。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2024年9月から2034年1月まで、心血管疾患と診断された小児患者が四川大学華西第二大学病院から前向きに募集された。

説明

包含基準:

  • 川崎病を含む心血管疾患、冠動脈の起始異常、術後の先天性心疾患と診断された患者。

除外基準:

  • 精神的異常またはコンプライアンス不良。心臓、腎臓、その他の重要な臓器は深刻な欠陥を抱えていました。
  • MRI検査の禁忌;ガドリニウム造影剤の禁忌。閉所恐怖症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心血管疾患と診断された患者
川崎病を含む心血管疾患、冠動脈起始異常、術後先天性心疾患と診断された患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な心血管疾患有害事象
時間枠:発症から10年
主要な有害な心血管イベントには、心臓死、一過性虚血発作または脳卒中、心筋梗塞、不整脈、心不全、重度の弁膜症、経皮的冠動脈インターベンション、冠動脈バイパス移植、およびその他の心臓血管手術が含まれます。
発症から10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2034年1月1日

研究の完了 (推定)

2034年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月11日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月11日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WestChinaSUH2024223

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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