Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mágneses rezonancia szívizom-stressz perfúzió szív- és érrendszeri betegségben szenvedő gyermekbetegeknél

2024. október 11. frissítette: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Mágneses rezonancia szívizom-stressz perfúzió: a szívizom értékelésének javítása szív- és érrendszeri betegségben szenvedő gyermekbetegeknél

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak a célja a szívizom ischaemia és a szívizom mikrocirkulációs diszfunkciójának értékelése szív- és érrendszeri betegségben szenvedő gyermekeknél szívizom stressz-perfúziós képalkotással.

A betegség lefolyása során a résztvevők szívizom stressz-perfúzión, kórházi kezelés és utánkövetés során laboratóriumi vizsgálatokon esnek át, és a felvétel során összegyűjtik az alapadatokat. Az összes fenti vizsgálati adatot elemezni fogjuk a korai szubklinikai szívizom elváltozások azonosítása és a mágneses rezonancia szívizom stressz-perfúzió értékének értékelése érdekében a prognózis előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

240

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

2024 szeptemberétől 2034-ig a szív- és érrendszeri betegséggel diagnosztizált gyermekgyógyászati ​​betegeket a Szecsuáni Egyetem Nyugat-Kínai Második Egyetemi Kórházából vették fel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szív- és érrendszeri betegséggel diagnosztizált betegek, beleértve a Kawasaki-kórt, a szívkoszorúér anomális eredetét, a posztoperatív veleszületett szívbetegséget.

Kizárási kritériumok:

  • Mentális rendellenességek vagy gyenge megfelelés; a szív, a vese és más fontos szervek súlyosan hiányosak voltak.
  • MRI vizsgálat ellenjavallatok ; gadolínium kontrasztanyag ellenjavallatok ; klausztrofóbia.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
szív- és érrendszeri betegséggel diagnosztizált betegek
Szív- és érrendszeri betegséggel diagnosztizált betegek, beleértve a Kawasaki-kórt, a szívkoszorúér anomális eredetét, posztoperatív veleszületett szívbetegségeket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Jelentős szív- és érrendszeri nemkívánatos események
Időkeret: 10 évvel a megjelenés után
Főbb káros kardiovaszkuláris események, beleértve a szívhalált, tranziens ischaemiás rohamot vagy stroke-ot, szívinfarktust, aritmiát, szívelégtelenséget, súlyos billentyűbetegséget, perkután koszorúér-beavatkozást, koszorúér bypass graftot és egyéb szív- és érrendszeri műtéteket.
10 évvel a megjelenés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2034. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2034. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 11.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel