Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Perfusione da stress miocardico mediante risonanza magnetica in pazienti pediatrici con malattie cardiovascolari

11 ottobre 2024 aggiornato da: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Perfusione da stress miocardico mediante risonanza magnetica: per migliorare la valutazione miocardica nei pazienti pediatrici con malattie cardiovascolari

L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare l'ischemia miocardica e la disfunzione della microcircolazione miocardica nei bambini con malattie cardiovascolari mediante imaging di perfusione da stress miocardico.

Durante il progresso della malattia, i partecipanti saranno sottoposti a perfusione da stress miocardico, test di laboratorio durante il ricovero e il follow-up e i dati di base verranno raccolti al momento del ricovero. tutti i dati degli esami di cui sopra verranno analizzati per identificare i primi cambiamenti subclinici del miocardio e valutare il valore della perfusione miocardica da stress mediante risonanza magnetica nel predire la prognosi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Da settembre 2024 a gennaio 2034, i pazienti pediatrici con diagnosi di malattia cardiovascolare sono stati reclutati in modo prospettico dal West China Second University Hospital, Sichuan University.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di malattia cardiovascolare, inclusa la malattia di Kawasaki, origine anomala dell'arteria coronaria, cardiopatia congenita postoperatoria.

Criteri di esclusione:

  • Anomalie mentali o scarsa compliance; cuore, reni e altri organi importanti erano gravemente incompleti.
  • Controindicazioni all'esame RM; controindicazioni del mezzo di contrasto del gadolinio; claustrofobia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti con diagnosi di malattia cardiovascolare
Pazienti con diagnosi di malattia cardiovascolare, inclusa la malattia di Kawasaki, origine anomala dell'arteria coronaria, cardiopatie congenite postoperatorie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: 10 anni dopo l'esordio
Eventi avversi cardiovascolari maggiori tra cui morte cardiaca, attacco ischemico transitorio o ictus, infarto miocardico, aritmia, insufficienza cardiaca, grave malattia valvolare, intervento coronarico percutaneo, bypass aortocoronarico e altri interventi di chirurgia cardiovascolare.
10 anni dopo l'esordio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2034

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2034

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WestChinaSUH2024223

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi