Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magneettiresonanssi sydänlihasstressiperfuusio lapsipotilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia

perjantai 11. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Magneettinen resonanssi sydänlihaksen stressiperfuusio: parantaa sydänlihaksen arviointia lapsipotilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida sydänlihaksen iskemiaa ja sydänlihaksen mikroverenkiertohäiriöitä sydän- ja verisuonitautia sairastavilla lapsilla sydänlihaksen stressiperfuusiokuvauksella.

Sairauden etenemisen aikana osallistujille tehdään sydänlihaksen stressiperfuusio, laboratoriotutkimukset sairaalahoidossa ja seurannassa sekä lähtötiedot kerätään vastaanotossa. Kaikki yllä olevat tutkimustiedot analysoidaan varhaisten subkliinisen sydänlihaksen muutosten tunnistamiseksi ja magneettiresonanssin sydänlihaksen stressiperfuusion arvon arvioimiseksi ennusteen ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Syyskuusta 2024 vuoteen 2034 sydän- ja verisuonitautia sairastavia lapsipotilaita rekrytoitiin Sichuanin yliopiston Länsi-Kiinan toisesta yliopistollisesta sairaalasta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien Kawasakin tauti, sepelvaltimon poikkeava alkuperä, synnynnäinen sydänsairaus leikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkiset poikkeavuudet tai huono noudattaminen; sydän, munuaiset ja muut tärkeät elimet olivat vakavasti puutteellisia.
  • MRI-tutkimuksen vasta-aiheet; gadolinium-varjoaineen vasta-aiheet ; klaustrofobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
potilaita, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonitauti
Potilaat, joilla on diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien Kawasakin tauti, sepelvaltimoiden poikkeava alkuperä, leikkauksen jälkeiset synnynnäiset sydänsairaudet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkittävät sydän- ja verisuonihaitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: 10 vuotta alkamisen jälkeen
Tärkeimmät haitalliset kardiovaskulaariset tapahtumat, mukaan lukien sydänkuolema, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai aivohalvaus, sydäninfarkti, rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta, vaikea läppäsairaus, perkutaaninen sepelvaltimointerventio, sepelvaltimon ohitusleikkaus ja muu sydän- ja verisuonikirurgia.
10 vuotta alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

West China Second University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2034

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WestChinaSUH2024223

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa