Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магнитно-резонансная перфузия миокарда при стрессе у педиатрических больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями

11 октября 2024 г. обновлено: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Магнитно-резонансная стресс-перфузия миокарда: для улучшения оценки состояния миокарда у педиатрических пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Целью данного наблюдательного исследования является оценка ишемии миокарда и дисфункции микроциркуляции миокарда у детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями с помощью визуализации перфузии миокарда со стрессом.

Во время прогрессирования заболевания участники будут подвергаться стрессовой перфузии миокарда, лабораторным исследованиям при госпитализации и последующем наблюдении, а исходные данные будут собираться при поступлении. все приведенные выше данные обследования будут проанализированы для выявления ранних субклинических изменений миокарда и оценки значения магнитно-резонансной перфузии миокарда при стрессе в прогнозировании прогноза.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С сентября 2024 года по январь 2034 года педиатрические пациенты с диагнозом сердечно-сосудистые заболевания были проспективно набраны из Второй университетской больницы Западно-Китайского университета Сычуаньского университета.

Описание

Критерии включения:

  • У больных диагностированы сердечно-сосудистые заболевания, в том числе болезнь Кавасаки, аномальное происхождение коронарных артерий, послеоперационный врожденный порок сердца.

Критерии исключения:

  • Психические отклонения или плохая комплаентность; сердце, почки и другие важные органы были серьезно неполноценными.
  • Противопоказания к МРТ-обследованию; противопоказания к контрастированию с гадолинием; клаустрофобия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты с диагнозом сердечно-сосудистые заболевания
Пациенты с диагнозом сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе болезни Кавасаки, аномального происхождения коронарных артерий, послеоперационных врожденных пороков сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события
Временное ограничение: 10 лет после начала
Серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события, включая сердечную смерть, транзиторную ишемическую атаку или инсульт, инфаркт миокарда, аритмию, сердечную недостаточность, тяжелую клапанную недостаточность, чрескожное коронарное вмешательство, аортокоронарное шунтирование и другие сердечно-сосудистые операции.
10 лет после начала

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2034 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2034 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться