- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06650423
Adherence k inhibitorům aromatázy ± léčba Abemaciklibem u pacientek s časným stádiem HER2-negativního karcinomu prsu (ONCO-Adher)
4. března 2026 aktualizováno: Institute of Oncology Ljubljana
ONCO-ADHER: Adherence k léčbě inhibitory aromatázy s abemaciklibem nebo bez něj u pacientek s časným stadiem endokrinně dependentního, HER-2-negativního karcinomu prsu
Přibližně 90 % pacientek s rakovinou prsu je diagnostikováno v časném stadiu a přibližně 70 % je pozitivních na hormonální receptory a HER2 negativní (HR+/HER2-).
Navzdory pokrokům v adjuvantní endokrinní terapii dochází u 20–30 % pacientů s BC v časném stadiu k relapsu během první dekády po operaci.
Nedávnou klinicky významnou terapeutickou možností pro tyto pacienty byly inhibitory cyklin-dependentních kináz 4/6 (inhibitory CDK4/6).
Abemaciklib a ribociclib byly hodnoceny v adjuvantní léčbě, oba vykazovaly zlepšení IDFS.
Abemaciclib byl schválen FDA a EMA pro HR+/HER2- časný karcinom prsu s vysokým rizikem recidivy onemocnění a je prvním přírůstkem do slovinského léčebného režimu v běžné klinické praxi.
Špatné dodržování léků může přímo ovlivnit účinnost léčby časného karcinomu prsu HR+/HER2-.
Zatímco údaje o adherenci u pacientek léčených inhibitory aromatázy jsou k dispozici, míra adherence u pacientek s časným HR+/HER2- karcinomem prsu užívajících abemaciclib není jasná.
V této studii vědci předpokládají, že pacienti užívající abemaciclib v kombinaci s inhibitory aromatázy budou mít nižší adherenci k léčbě a vyšší míru vysazení ve srovnání s těmi, kteří užívají samotné inhibitory aromatázy.
Očekává se, že pacient s lepší kvalitou života, kognitivními funkcemi a pozitivnějším přístupem k léčbě bude vykazovat vyšší míru adherence k léčbě.
Míra adherence bude také ovlivněna dalšími faktory, jako je věk a předchozí léčba.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Rakovina prsu (BC) je nejrozšířenějším zhoubným nádorem u žen, s odhadovanými 2,308 miliony nových případů a více než 665 000 úmrtími na celém světě v roce 2022.
Přibližně 90 % pacientů je diagnostikováno v časném stadiu a většina těchto případů, přibližně 70 %, je pozitivních na hormonální receptory a HER2 negativní (HR+/HER2-).
Navzdory pokrokům v adjuvantní endokrinní terapii, která významně snižuje míru recidivy a mortality, u 20–30 % pacientů s BC v časném stadiu dojde během první dekády po operaci k relapsu.
Přibližně 12 % pacientů s HR+/HER2-BC patří do vysoce rizikové populace s 5letým přežitím bez invazivního onemocnění (IDFS) 70,2 % oproti 90,0 % u pacientů bez vysokého rizika.
Nejnovější klinicky významnou terapeutickou možností pro tyto pacienty byly inhibitory cyklin-dependentních kináz 4/6 (inhibitory CDK4/6).
Endokrinní terapie kombinovaná s inhibitory CDK4/6 (abemaciklib, palbociklib a ribociclib) je dnes standardní, nejúčinnější a doporučenou léčbou pro tyto pacienty v první nebo dalších liniích léčby pokročilého onemocnění.
Dva inhibitory CDK4/6, abemaciclib a ribociclib, byly hodnoceny také pro použití v adjuvantní léčbě (studie MonarchE a NATALEE).
Obě studie prokázaly zlepšení IDFS kombinované endokrinní terapie a CDK4/6 inhibitoru oproti samotné endokrinní terapii.
Abemaciclib byl schválen FDA i EMA pro pacientky s HR+/HER2- časným karcinomem prsu s vysokým rizikem recidivy onemocnění, a proto byl nedávno přidán do současného slovinského režimu pro tuto indikaci v běžné klinické praxi.
Nedodržování adjuvantní terapie může ohrozit účinnost kombinované léčby v prevenci recidivy onemocnění a mortality.
Některá historická data uvádějí, že pouze 60–70 % pacientů s časnou BC dodržuje adjuvantní terapii, což činí adherenci významnou výzvou.
Mezi klíčové faktory ovlivňující adherenci k léčbě rakoviny patří vnímaný přínos léčby, prostředí, ve kterém je léčba podávána (doma nebo v nemocnici), související rizika, dopad na kvalitu života a související náklady.
Non-adherence často vzniká proto, že pacienti nepociťují okamžité výhody.
Bez viditelných nebo měřitelných známek onemocnění a bez fyzických příznaků onemocnění, jako je tomu u pacientů, kteří dostávají adjuvantní léčbu, a vzhledem k tomu, že mnozí by nezaznamenali relaps ani bez adjuvantní terapie, je mnohem pravděpodobnější, že pacienti léčbu přeruší pokud se u nich objeví nežádoucí příhody/reakce (AE).
Adherence k léčbě inhibitory CDK4/6 v kombinaci s inhibitory aromatázy se liší od některých jiných systémových léčeb kontinuálním léčebným režimem, který trvá několik let bez přerušení.
Na počátku BC trvá dva (abemaciklib) nebo tři (ribociclib) roky a je spojen s některými specifickými AE.
Inhibitory aromatázy jsou spojovány s artralgiemi, myalgiemi a ztuhlostí kloubů, zatímco inhibitory CDK4/6 s myelotoxicitou, hepatotoxicitou a gastrointestinálními příznaky (zejména průjem způsobený abemaciclibem).
Délka léčby pět a více let oproti dvěma letům (inhibitory aromatázy v monoterapii vs. abemaciclib v kombinaci s inhibitory aromatázy) může vést k různé míře přerušení léčby.
Navzdory rostoucímu množství reálných zkušeností s kombinovanou léčbou inhibitory aromatázy a abemaciclibem v adjuvantní léčbě v současné době chybí literatura specificky zkoumající, jak je adherence a postoje pacientů ovlivněny touto kombinací.
Tato mezera podtrhuje potřebu dalšího výzkumu, aby bylo možné plně porozumět dopadu těchto terapií na dodržování léků.
Špatné dodržování léků může přímo ovlivnit účinnost léčby časného karcinomu prsu HR+/HER2-.
Zatímco údaje o adherenci k medikaci u pacientek užívajících inhibitory aromatázy jsou k dispozici, míra adherence u pacientek s časným HR+/HER2- karcinomem prsu užívajících abemaciclib zůstává nejasná.
Vzhledem k odlišným charakteristikám těchto léčebných modalit, zejména jejich odlišným bezpečnostním profilům, se mezi nimi může lišit adherence k léčbě a perzistence.
Předpokládá se, že pacienti užívající abemaciclib v kombinaci s inhibitory aromatázy budou mít nižší adherenci k medikaci a vyšší míru vysazení ve srovnání s těmi, kteří užívají samotné inhibitory aromatázy.
Očekává se také, že pacient s lepší kvalitou života, lepšími kognitivními funkcemi a pozitivnějším přístupem k léčbě bude vykazovat vyšší míru adherence k léčbě.
Navíc se očekává, že k míře adherence budou přispívat i další faktory, jako je věk a předchozí léčba.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
319
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Erika Matos, PhD
- Telefonní číslo: 00386 1 5879 715
- E-mail: ematos@onko-i.si
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Cvetka Grašič Kuhar, PhD
- Telefonní číslo: 00386 1 5879 090
- E-mail: cgrasic@onko-i.si
Studijní místa
-
-
-
Ljubljana, Slovinsko, 1000
- Nábor
- Institute of Oncology Ljubljana
-
Kontakt:
- Erika Matos, MD
- Telefonní číslo: 0038615879715
- E-mail: ematos@onko-i.si
-
Kontakt:
- Cvetka Grašič Kuhar
- Telefonní číslo: 015879090
- E-mail: cgrasic@onko-i.si
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Vhodné dospělé ženy s časným HR+ HER2- pacientky s rakovinou prsu.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Žena,
- Brzy HR+/HER-2- př.n.l.,
- Pacientka dostává adjuvantní léčbu inhibitorem aromatázy (letrozol, anastrozol nebo exemestan), s nebo bez inhibitoru CDK4/6 abemaciclib, po dobu ne delší než 18 měsíců,
- Léčba BC se provádí v OIL,
- Pacient má povinné zdravotní pojištění prostřednictvím Ústavu zdravotního pojištění Slovinska,
- Pacient rozumí slovinštině a
- Pacient souhlasí s účastí ve studii a poskytuje písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Metastatické HR+/HER-2- BC
- Předchozí léčba BC inhibitorem aromatázy, s nebo bez inhibitoru CDK4/6, kvůli BC.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Inhibitor aromatázy + abemaciclib
Dospělé ženy s časným HR+ HER2- karcinomem prsu, způsobilé pro léčbu inhibitorem aromatázy + abemaciclib, obě předepsané předchozí zařazení do studie, bez ohledu na protokol, podle běžné klinické praxe
|
|
Inhibitor aromatázy
Dospělé ženy s časným HR+ HER2- karcinomem prsu, způsobilé pro léčbu inhibitorem aromatázy, předepsané předchozí zařazení do studie, bez ohledu na protokol, podle běžné klinické praxe
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování medikace (Proporce pokrytých dnů, PDC) po 3 měsících
Časové okno: 3. měsíc po zahájení léčby
|
Dodržování medikace měřené jako Podíl dnů pokrytých (PDC), vypočtený z údajů o počtu tablet a vyjádřený v procentech (%).
Účastníci s PDC ≥80 % budou klasifikováni jako adherentní.
Sebehlášené dodržování bude navíc hodnoceno pomocí Škály hlášení adherence k medikaci (MARS-5; skóre v rozmezí 5–25, vyšší skóre znamená lepší adherenci).
|
3. měsíc po zahájení léčby
|
|
Dodržování medikace (podíl dnů pokrytí, PDC) v měsíci 6
Časové okno: 6. měsíc po zahájení léčby
|
Dodržování medikace měřené jako podíl dnů pokrytých léčbou (PDC), vypočítané z údajů o počtu tablet a vyjádřené v procentech (%).
Účastníci s PDC ≥80 % budou klasifikováni jako dodržující léčbu.
Dodržování léčby podle vlastního vyjádření bude dále hodnoceno pomocí dotazníku Medication Adherence Report Scale (MARS-5; skóre v rozmezí 5–25, vyšší skóre znamená lepší dodržování léčby).
|
6. měsíc po zahájení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre EORTC QLQ-C30 v základním stavu
Časové okno: Vstupní vyšetření
|
Kvalita života hodnocena pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30.
Skóre jsou převedena na škálu 0-100 (vyšší skóre na funkčních a globálních škálách naznačuje lepší fungování; vyšší skóre na škálách symptomů naznačuje větší zátěž příznaky).
|
Vstupní vyšetření
|
|
Skóre EORTC QLQ-C30 po 3 měsících
Časové okno: Měsíc 3
|
Kvalita života hodnocená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30.
Skóre jsou transformována na škálu 0-100 (vyšší skóre na funkčních a globálních škálách indikuje lepší fungování; vyšší skóre na symptomových škálách indikuje větší zátěž příznaků). |
Měsíc 3
|
|
Skóre EORTC QLQ-C30 v měsíci 6
Časové okno: 6. měsíc
|
Kvalita života hodnocená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30.
Skóre jsou převedena na škálu 0-100 (vyšší skóre na funkčních a globálních škálách znamená lepší fungování; vyšší skóre na symptomových škálách znamená větší zátěž příznaků).
|
6. měsíc
|
|
Skóre EORTC QLQ-BR23 při vstupním vyšetření
Časové okno: Výchozí návštěva
|
Kvalita života hodnocená pomocí dotazníku EORTC QLQ-BR23.
Skóre jsou transformována na škálu 0–100 (vyšší skóre na funkčních škálách znamená lepší fungování; vyšší skóre na škálách příznaků znamená větší zátěž příznaky).
|
Výchozí návštěva
|
|
Skóre EORTC QLQ-BR23 v měsíci 3
Časové okno: 3. měsíc
|
Kvalita života hodnocená pomocí dotazníku EORTC QLQ-BR23.
Skóre jsou převedena na stupnici 0-100 (vyšší skóre na funkčních stupnicích znamená lepší fungování; vyšší skóre na symptomatických stupnicích znamená větší zátěž příznaky).
|
3. měsíc
|
|
Skóre EORTC QLQ-BR23 v měsíci 6
Časové okno: Měsíc 6
|
Kvalita života hodnocená pomocí dotazníku EORTC QLQ-BR23.
Skóre jsou transformována na škálu 0–100 (vyšší skóre na funkčních škálách znamenají lepší fungování; vyšší skóre na symptomatických škálách znamenají větší zátěž příznaků).
|
Měsíc 6
|
|
Skóre dotazníku přesvědčení o lécích (BMQ) na začátku studie
Časové okno: Výchozí návštěva
|
Přesvědčení o lécích hodnoceno pomocí Dotazníku přesvědčení o lécích (BMQ).
Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále a sečteny pro vytvoření skóre dotazníku.
|
Výchozí návštěva
|
|
Skóre dotazníku o přesvědčení ohledně léků (BMQ) v měsíci 3
Časové okno: 3. měsíc
|
Přesvědčení o lécích hodnoceno pomocí dotazníku přesvědčení o lécích (BMQ).
Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále a sečteny pro vytvoření skóre dotazníku.
|
3. měsíc
|
|
Skóre dotazníku Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ) v měsíci 6
Časové okno: 6. měsíc
|
Přesvědčení o lécích hodnocené pomocí dotazníku přesvědčení o lécích (BMQ).
Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále a sečteny za účelem vytvoření skóre dotazníku.
|
6. měsíc
|
|
Hodnota FACT-Cog při vstupním vyšetření
Časové okno: Výchozí návštěva
|
Kognitivní funkce hodnocena pomocí dotazníku Functional Assessment of Cancer Therapy-Cognitive Function (FACT-Cog).
Položky jsou hodnoceny na škále 0–4 a sečteny pro vytvoření dílčích a celkových skóre (vyšší skóre naznačují lepší vnímanou kognitivní funkci). |
Výchozí návštěva
|
|
FACT-Cog skóre v měsíci 3
Časové okno: Měsíc 3
|
Kognitivní funkce jsou hodnoceny pomocí dotazníku Funkční hodnocení kognitivní funkce v terapii rakoviny (FACT-Cog).
Položky jsou hodnoceny na stupnici 0–4 a sečteny, aby vznikly doménové a celkové skóre (vyšší skóre znamená lepší vnímanou kognitivní funkci).
|
Měsíc 3
|
|
Skóre FACT-Cog v měsíci 6
Časové okno: 6. měsíc
|
Kognitivní funkce hodnocena pomocí dotazníku Funkční hodnocení kognitivních funkcí u onkologických pacientů (FACT-Cog).
Položky jsou hodnoceny na škále 0–4 a sečteny pro vytvoření dílčích a celkových skóre (vyšší skóre naznačují lepší vnímanou kognitivní funkci). |
6. měsíc
|
|
Nežádoucí příhody během sledování
Časové okno: Od zahájení léčby do 6. měsíce
|
Počet účastníků, u kterých se vyskytla alespoň jedna nežádoucí příhoda, a celkový počet nežádoucích příhod zaznamenaných během sledování.
Nežádoucí příhody budou shrnuty podle závažnosti a závažnosti. |
Od zahájení léčby do 6. měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erika Matos, PhD, Institute of Oncology Ljubljana, Slovenia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Osoba D, Rodrigues G, Myles J, Zee B, Pater J. Interpreting the significance of changes in health-related quality-of-life scores. J Clin Oncol. 1998 Jan;16(1):139-44. doi: 10.1200/JCO.1998.16.1.139.
- Horne R, Weinman J. Patients' beliefs about prescribed medicines and their role in adherence to treatment in chronic physical illness. J Psychosom Res. 1999 Dec;47(6):555-67. doi: 10.1016/s0022-3999(99)00057-4.
- Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials. Lancet. 2015 Oct 3;386(10001):1341-1352. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61074-1. Epub 2015 Jul 23.
- Sprangers MA, Groenvold M, Arraras JI, Franklin J, te Velde A, Muller M, Franzini L, Williams A, de Haes HC, Hopwood P, Cull A, Aaronson NK. The European Organization for Research and Treatment of Cancer breast cancer-specific quality-of-life questionnaire module: first results from a three-country field study. J Clin Oncol. 1996 Oct;14(10):2756-68. doi: 10.1200/JCO.1996.14.10.2756.
- Chan AHY, Horne R, Hankins M, Chisari C. The Medication Adherence Report Scale: A measurement tool for eliciting patients' reports of nonadherence. Br J Clin Pharmacol. 2020 Jul;86(7):1281-1288. doi: 10.1111/bcp.14193. Epub 2020 May 18.
- Giesinger JM, Kieffer JM, Fayers PM, Groenvold M, Petersen MA, Scott NW, Sprangers MA, Velikova G, Aaronson NK; EORTC Quality of Life Group. Replication and validation of higher order models demonstrated that a summary score for the EORTC QLQ-C30 is robust. J Clin Epidemiol. 2016 Jan;69:79-88. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.08.007. Epub 2015 Sep 28.
- Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023 Jan;73(1):17-48. doi: 10.3322/caac.21763.
- Hershman DL, Shao T, Kushi LH, Buono D, Tsai WY, Fehrenbacher L, Kwan M, Gomez SL, Neugut AI. Early discontinuation and non-adherence to adjuvant hormonal therapy are associated with increased mortality in women with breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2011 Apr;126(2):529-37. doi: 10.1007/s10549-010-1132-4. Epub 2010 Aug 28.
- Johnston SRD, Harbeck N, Hegg R, Toi M, Martin M, Shao ZM, Zhang QY, Martinez Rodriguez JL, Campone M, Hamilton E, Sohn J, Guarneri V, Okada M, Boyle F, Neven P, Cortes J, Huober J, Wardley A, Tolaney SM, Cicin I, Smith IC, Frenzel M, Headley D, Wei R, San Antonio B, Hulstijn M, Cox J, O'Shaughnessy J, Rastogi P; monarchE Committee Members and Investigators. Abemaciclib Combined With Endocrine Therapy for the Adjuvant Treatment of HR+, HER2-, Node-Positive, High-Risk, Early Breast Cancer (monarchE). J Clin Oncol. 2020 Dec 1;38(34):3987-3998. doi: 10.1200/JCO.20.02514. Epub 2020 Sep 20.
- Giaquinto AN, Sung H, Miller KD, Kramer JL, Newman LA, Minihan A, Jemal A, Siegel RL. Breast Cancer Statistics, 2022. CA Cancer J Clin. 2022 Nov;72(6):524-541. doi: 10.3322/caac.21754. Epub 2022 Oct 3.
- Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, Jemal A. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834. Epub 2024 Apr 4.
- Sheffield KM, Peachey JR, Method M, Grimes BR, Brown J, Saverno K, Sugihara T, Cui ZL, Lee KT. A real-world US study of recurrence risks using combined clinicopathological features in HR-positive, HER2-negative early breast cancer. Future Oncol. 2022 Jul;18(21):2667-2682. doi: 10.2217/fon-2022-0310. Epub 2022 May 25.
- Gao JJ, Cheng J, Bloomquist E, Sanchez J, Wedam SB, Singh H, Amiri-Kordestani L, Ibrahim A, Sridhara R, Goldberg KB, Theoret MR, Kluetz PG, Blumenthal GM, Pazdur R, Beaver JA, Prowell TM. CDK4/6 inhibitor treatment for patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, advanced or metastatic breast cancer: a US Food and Drug Administration pooled analysis. Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):250-260. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30804-6. Epub 2019 Dec 16.
- Slamon D, Lipatov O, Nowecki Z, McAndrew N, Kukielka-Budny B, Stroyakovskiy D, Yardley DA, Huang CS, Fasching PA, Crown J, Bardia A, Chia S, Im SA, Ruiz-Borrego M, Loi S, Xu B, Hurvitz S, Barrios C, Untch M, Moroose R, Visco F, Afenjar K, Fresco R, Severin I, Ji Y, Ghaznawi F, Li Z, Zarate JP, Chakravartty A, Taran T, Hortobagyi G. Ribociclib plus Endocrine Therapy in Early Breast Cancer. N Engl J Med. 2024 Mar 21;390(12):1080-1091. doi: 10.1056/NEJMoa2305488.
- Yussof I, Mohd Tahir NA, Hatah E, Mohamed Shah N. Factors influencing five-year adherence to adjuvant endocrine therapy in breast cancer patients: A systematic review. Breast. 2022 Apr;62:22-35. doi: 10.1016/j.breast.2022.01.012. Epub 2022 Jan 24.
- Yeo HY, Liew AC, Chan SJ, Anwar M, Han CH, Marra CA. Understanding Patient Preferences Regarding the Important Determinants of Breast Cancer Treatment: A Narrative Scoping Review. Patient Prefer Adherence. 2023 Oct 31;17:2679-2706. doi: 10.2147/PPA.S432821. eCollection 2023.
- Zhao M, Zhao J, Chen J, Li M, Zhang L, Luo X, Zhang Y, Xiong C, Guo Z, Yan J. The relationship between medication adherence and illness perception in breast cancer patients with adjuvant endocrine therapy: beliefs about medicines as mediators. Support Care Cancer. 2022 Dec;30(12):10009-10017. doi: 10.1007/s00520-022-07411-w. Epub 2022 Oct 20.
- Agostinetto E, Vian L, Caparica R, Bruzzone M, Ceppi M, Lambertini M, Ponde N, de Azambuja E. CDK4/6 inhibitors as adjuvant treatment for hormone receptor-positive, HER2-negative early breast cancer: a systematic review and meta-analysis. ESMO Open. 2021 Apr;6(2):100091. doi: 10.1016/j.esmoop.2021.100091. Epub 2021 Mar 18.
- Barroso-Sousa R, Shapiro GI, Tolaney SM. Clinical Development of the CDK4/6 Inhibitors Ribociclib and Abemaciclib in Breast Cancer. Breast Care (Basel). 2016 Jun;11(3):167-73. doi: 10.1159/000447284. Epub 2016 Jun 22.
- Wagner L, Sweet J, Butt Z, Lai J, Cella D. Measuring patient self-reported cognitive function: development of the functional assessment of cancer therapy-cognitive function instrument. J Support Oncol. 2009;7(6):W32-9.
- Cancer EOfRaTo. Brussels: EORTC Brussels; 2001. Jan 01, Scoring of the QLQ-C30 Summary Score.
- Bakovic M, Bago M, Benic L, Krajinovic M, Silovski T, Plavetic ND, Turkovic L, Sertic M, Hadziabdic MO. Exploring adherence in patients with advanced breast cancer: focus on CDK4/6 inhibitors. Acta Pharm. 2023 Dec 26;73(4):633-654. doi: 10.2478/acph-2023-0045. Print 2023 Dec 1.
- Loucks J, Zuckerman AD, Berni A, Saulles A, Thomas G, Alonzo A. Proportion of days covered as a measure of medication adherence. Am J Health Syst Pharm. 2022 Mar 7;79(6):492-496. doi: 10.1093/ajhp/zxab392. No abstract available.
- Burnier M. Is There a Threshold for Medication Adherence? Lessons Learnt From Electronic Monitoring of Drug Adherence. Front Pharmacol. 2019 Jan 9;9:1540. doi: 10.3389/fphar.2018.01540. eCollection 2018.
- Yang S, Park SW, Bae SJ, Ahn SG, Jeong J, Park K. Investigation of Factors Affecting Adherence to Adjuvant Hormone Therapy in Early-Stage Breast Cancer Patients: A Comprehensive Systematic Review. J Breast Cancer. 2023 Aug;26(4):309-333. doi: 10.4048/jbc.2023.26.e22. Epub 2023 May 10.
Užitečné odkazy
- SmPC abemaciclib
- U.S Food and Drug Administration. FDA expands early breast cancer indication for abemaciclib with endocrine therapy 2023
- FACIT Group. FACT-Cog Scoring document
- Fayers P, Bjordal K, Groenvold M, Curran D, Bottomley A. Brussels ORTC. Brussels: EORTC Brussels; 2001. EORTC QLQ-C30 Scoring Manual. 3rd ed.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. ledna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
21. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ORI2024-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .