Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace internetové psychoterapie OCD v primární zdravotní péči ve dvou městech ve státě São Paulo

11. listopadu 2024 aktualizováno: University of Sao Paulo General Hospital

Implementace internetové psychoterapie obsedantně-kompulzivní poruchy (OCD) v primární zdravotní péči ve dvou městech ve státě São Paulo

Cílem této studie je posoudit implementaci internetové kognitivní behaviorální terapie (I-CBT) na brazilském vzorku.

Výzkumníci porovnají 140 účastníků (70 s I-CBT a 70 v obvyklé péči, aby zjistili, zda je léčba proveditelná.

Účastníci podstoupí online léčbu OCD, která bude trvat 10 až 14 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) celosvětově postihuje 2 až 3 % dospělé populace. Účinnost farmakologické terapie pomocí IRS a kognitivně-behaviorální terapie (CBT) je dobře známá, ale klinické spektrum symptomů OCD ztěžuje pacientům účast na sezeních mimo domov, což snižuje adherenci k léčbě. CBT je psychologická intervence, která se stále častěji poskytuje přes internet, přičemž studie ukazují její účinnost u pacientů s OCD. Cílem této studie je ověřit účinnost implementace internetové psychoterapie (I-CBT) v kontextu rozvojové země, identifikovat bariéry a facilitátory této implementace. Půjde o pragmatickou, randomizovaně kontrolovanou, paralelní, otevřenou, dvouramennou klinickou studii. Implementace bude provedena ve městech Indaiatuba a Jaguariúna, stát São Paulo, ve všech jejich základních zdravotních jednotkách, ve kterých bude 140 účastníků randomizováno mezi skupiny I-CBT a skupiny obvyklé léčby (UT). Výsledky budou hodnoceny po léčbě a po 3 a 12 měsících sledování. Hypotézou je, že I-CBT je účinná a proveditelná léčebná modalita OCD u velkého brazilského vzorku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sao Paulo, Brazílie, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
      • São Paulo, Brazílie, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital.
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazílie, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
    • São Paulo
      • Indaiatuba, São Paulo, Brazílie
        • Basic Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • primární diagnóza OCD podle DSM-5 (Americká psychiatrická asociace, 2013);
  • přístup k internetu.

Kritéria vyloučení:

  • akutní riziko sebevraždy hodnocené pozitivní odpovědí (1, 2 nebo 3) na položku 9 PHQ-9 a považované za závažné (hrozba sebevraždy) v protokolu hodnocení rizika sebevraždy (S-RAP);
  • psychotické symptomy;
  • závislost na alkoholu nebo jiných známých psychoaktivních látkách;
  • nedávné úmrtí;
  • významné kognitivní poruchy;
  • terminální onemocnění z klinických důvodů (na základě jejich znalostí o pacientovi);
  • negramotní pacienti nebo pacienti neschopní číst (například kvůli těžké dyslexii nebo poškození zraku);
  • pacienti bez přístupu k internetu nebo elektronickému zařízení pro přístup k léčebné platformě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: I-CBT
Internetová kognitivně-behaviorální terapie
10 modulů na lince I-CBT pro OCD
Žádný zásah: TU
Léčba jako obvykle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Y-BOCS
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 10 týdnech. 3 a 12 měsíců po ukončení léčby
Obsedantně-kompulzivní stupnice Yale Brown. (rozsah od 0 do 40). Čím nižší je skóre na stupnici, tím nižší je závažnost nebo větší redukce symptomů.
Od zařazení do ukončení léčby v 10 týdnech. 3 a 12 měsíců po ukončení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PHQ-9
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 10 týdnech. 3 a 12 měsíců po ukončení léčby
Dotazník zdraví pacienta-9 (rozsah 0 až 27). Čím nižší je skóre na stupnici, tím nižší je závažnost nebo větší redukce symptomů
Od zařazení do ukončení léčby v 10 týdnech. 3 a 12 měsíců po ukončení léčby
GAD-7
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 10 týdnech. 3 a 12 měsíců po ukončení léčby
Generalizovaná úzkostná porucha 7 položek (rozsah 0 až 21). Čím nižší je skóre na stupnici, tím nižší je závažnost nebo větší redukce symptomů.
Od zařazení do ukončení léčby v 10 týdnech. 3 a 12 měsíců po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 74835123.7.0000.0068

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou základem výsledků v publikaci, budou sdíleny.

Časový rámec sdílení IPD

IPD mi bude k dispozici po zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Na žádost ostatních výzkumníků.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit