Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av internettbasert psykoterapi for OCD i primærhelsetjenesten i to byer i delstaten São Paulo

11. november 2024 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital

Implementering av internettbasert psykoterapi for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) i primærhelsetjenesten i to byer i delstaten São Paulo

Målet med denne studien er å vurdere implementeringen av internettbasert kognitiv atferdsterapi (I-CBT) behandling i et brasiliansk utvalg.

Forskere vil sammenligne 140 deltakere (70 med I-CBT og 70 i vanlig omsorg for å se om behandlingen er gjennomførbar.

Deltakerne vil gjennomgå online behandling for OCD, som varer i 10 til 14 uker.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) rammer 2 til 3 % av den voksne befolkningen over hele verden. Effekten av farmakologisk behandling med IRS og kognitiv atferdsterapi (CBT) er godt anerkjent, men det kliniske spekteret av OCD-symptomer gjør det vanskelig for pasienter å delta i økter utenfor hjemmet, noe som reduserer behandlingsoverholdelsen. CBT er en psykologisk intervensjon som i økende grad leveres over internett, med studier som viser dens effektivitet hos pasienter med OCD. Denne studien tar sikte på å verifisere effektiviteten av å implementere internettbasert psykoterapi (I-CBT) i sammenheng med et utviklingsland, og identifisere barrierene og tilretteleggerne for denne implementeringen. Det vil være en pragmatisk, randomisert-kontrollert, parallell, åpen to-arms klinisk studie. Implementeringen vil bli utført i byene Indaiatuba og Jaguariúna, delstaten São Paulo, i alle deres grunnleggende helseenheter, der 140 deltakere vil bli randomisert mellom I-CBT og vanlig behandling (UT) gruppene. Resultatene vil bli vurdert etter behandling og ved 3- og 12-måneders oppfølging. Hypotesen er at I-CBT er en effektiv og gjennomførbar behandlingsmodalitet for OCD i et stort brasiliansk utvalg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

140

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
      • São Paulo, Brasil, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital.
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
    • São Paulo
      • Indaiatuba, São Paulo, Brasil
        • Basic Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • primær diagnose av OCD i henhold til DSM-5 (American Psychiatric Association, 2013);
  • internettilgang.

Ekskluderingskriterier:

  • akutt selvmordsrisiko, vurdert ved en positiv respons (1, 2 eller 3) på punkt 9 i PHQ-9 og ansett som alvorlig (suicidal nært forestående) i selvmordsrisikovurderingsprotokollen (S-RAP);
  • psykotiske symptomer;
  • avhengighet av alkohol eller andre kjente psykoaktive stoffer;
  • siste sorg;
  • betydelig kognitiv svikt;
  • terminal sykdom av kliniske årsaker (basert på deres kunnskap om pasienten);
  • analfabeter eller pasienter som ikke kan lese (for eksempel på grunn av alvorlig dysleksi eller synshemming);
  • pasienter uten tilgang til internett eller en elektronisk enhet for å få tilgang til behandlingsplattformen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: I-CBT
Internett kognitiv atferdsterapi
10 moduler på linje med I-CBT for OCD
Ingen inngripen: TU
Behandling som vanlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Y-BOCS
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 10 uker. 3 og 12 måneder etter avsluttet behandling
Yale Brown obsessiv-kompulsiv skala. (spenner fra 0 til 40). Jo lavere poengsum på skalaen, jo lavere er alvorlighetsgraden eller jo større reduksjon av symptomene.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 10 uker. 3 og 12 måneder etter avsluttet behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PHQ-9
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 10 uker. 3 og 12 måneder etter avsluttet behandling
Pasienthelsespørreskjema-9 (område 0 til 27). Jo lavere poengsum på skalaen, jo lavere er alvorlighetsgraden eller jo større reduksjon av symptomene
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 10 uker. 3 og 12 måneder etter avsluttet behandling
GAD-7
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 10 uker. 3 og 12 måneder etter avsluttet behandling
Generalisert angstlidelse 7-element (område 0 til 21). Jo lavere poengsum på skalaen, jo lavere er alvorlighetsgraden eller jo større reduksjon av symptomene.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 10 uker. 3 og 12 måneder etter avsluttet behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 74835123.7.0000.0068

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn for resultater i en publikasjon vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

IPD vil være tilgjengelig etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etter forespørsel fra andre forskere.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere