Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af internetbaseret psykoterapi for OCD i primær sundhedspleje i to byer i staten São Paulo

11. november 2024 opdateret af: University of Sao Paulo General Hospital

Implementering af internetbaseret psykoterapi for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) i primær sundhedspleje i to byer i staten São Paulo

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere implementeringen af ​​internetbaseret kognitiv adfærdsterapi (I-CBT) behandling i en brasiliansk prøve.

Forskere vil sammenligne 140 deltagere (70 med I-CBT og 70 i sædvanlig pleje for at se, om behandlingen er gennemførlig.

Deltagerne vil gennemgå onlinebehandling for OCD, der varer 10 til 14 uger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) rammer 2 til 3 % af den voksne befolkning på verdensplan. Effekten af ​​farmakologisk terapi med IRS og kognitiv adfærdsterapi (CBT) er velkendt, men det kliniske spektrum af OCD-symptomer gør det vanskeligt for patienter at deltage i sessioner uden for hjemmet, hvilket mindsker behandlingsadhærens. CBT er en psykologisk intervention, der i stigende grad leveres over internettet, med undersøgelser, der viser dens effektivitet hos patienter med OCD. Denne undersøgelse har til formål at verificere effektiviteten af ​​at implementere internetbaseret psykoterapi (I-CBT) i sammenhæng med et udviklingsland, ved at identificere barriererne og facilitatorerne for denne implementering. Det vil være et pragmatisk, randomiseret-kontrolleret, parallelt, åbent, to-arms klinisk forsøg. Implementeringen vil blive udført i byerne Indaiatuba og Jaguariúna, delstaten São Paulo, i alle deres basale sundhedsenheder, hvor 140 deltagere vil blive randomiseret mellem I-CBT og sædvanlig behandling (UT) grupper. Resultater vil blive vurderet efter behandling og ved 3- og 12-måneders opfølgning. Hypotesen er, at I-CBT er en effektiv og gennemførlig behandlingsmodalitet for OCD i en stor brasiliansk prøve.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasilien, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
      • São Paulo, Brasilien, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital.
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
    • São Paulo
      • Indaiatuba, São Paulo, Brasilien
        • Basic Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • primær diagnose af OCD ifølge DSM-5 (American Psychiatric Association, 2013);
  • internetadgang.

Ekskluderingskriterier:

  • akut selvmordsrisiko, vurderet ved et positivt svar (1, 2 eller 3) på punkt 9 i PHQ-9 og betragtet som alvorlig (suicidal nært forestående) i selvmordsrisikovurderingsprotokollen (S-RAP);
  • psykotiske symptomer;
  • afhængighed af alkohol eller andre kendte psykoaktive stoffer;
  • nylige dødsfald;
  • betydelig kognitiv svækkelse;
  • terminal sygdom af kliniske årsager (baseret på deres viden om patienten);
  • analfabeter eller patienter, der ikke kan læse (f.eks. på grund af svær ordblindhed eller synsnedsættelse);
  • patienter uden adgang til internettet eller en elektronisk enhed for at få adgang til behandlingsplatformen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: I-CBT
Internet kognitiv adfærdsterapi
10 moduler på linje af I-CBT til OCD
Ingen indgriben: TU
Behandling som sædvanlig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Y-BOCS
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger. 3 og 12 måneder efter endt behandling
Yale Brown obsessiv-kompulsiv skala. (spænder fra 0 til 40). Jo lavere score på skalaen, jo lavere sværhedsgrad eller jo større reduktion af symptomer.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger. 3 og 12 måneder efter endt behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PHQ-9
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger. 3 og 12 måneder efter endt behandling
Patientsundhedsspørgeskema-9 (interval 0 til 27). Jo lavere score på skalaen, jo lavere sværhedsgrad eller jo større reduktion af symptomer
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger. 3 og 12 måneder efter endt behandling
GAD-7
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger. 3 og 12 måneder efter endt behandling
Generaliseret angstlidelse 7-emne (interval 0 til 21). Jo lavere score på skalaen, jo lavere sværhedsgrad eller jo større reduktion af symptomer.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 10 uger. 3 og 12 måneder efter endt behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 74835123.7.0000.0068

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle IPD, der ligger til grund for resultater i en publikation, vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

IPD vil mig tilgængelig efter offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Efter anmodning fra andre forskere.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner