Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OCD:n Internet-pohjaisen psykoterapian käyttöönotto perusterveydenhuollossa kahdessa kaupungissa São Paulon osavaltiossa

maanantai 11. marraskuuta 2024 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Pakko-oireisen häiriön (OCD) Internet-pohjaisen psykoterapian käyttöönotto perusterveydenhuollossa kahdessa kaupungissa São Paulon osavaltiossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Internet-pohjaisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (I-CBT) toteutusta brasilialaisessa otoksessa.

Tutkijat vertaavat 140 osallistujaa (70 I-CBT-potilasta ja 70 tavallisessa hoidossa nähdäkseen, onko hoito mahdollista.

Osallistujat saavat verkossa OCD-hoidon, joka kestää 10–14 viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakko-oireinen häiriö (OCD) vaikuttaa 2–3 prosenttiin aikuisväestöstä maailmanlaajuisesti. Lääkehoidon tehokkuus IRS:n ja kognitiivis-käyttäytymisterapian (CBT) kanssa tunnetaan hyvin, mutta OCD-oireiden kliinisen kirjon vuoksi potilaiden on vaikea osallistua hoitoihin kodin ulkopuolella, mikä vähentää hoitoon sitoutumista. CBT on psykologinen interventio, jota tarjotaan yhä enemmän Internetin kautta, ja tutkimukset osoittavat sen tehokkuuden OCD-potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa Internet-pohjaisen psykoterapian (I-CBT) toteuttamisen tehokkuus kehitysmaassa ja tunnistaa tämän toteutuksen esteet ja edistäjät. Se on pragmaattinen, satunnaistettu, kontrolloitu, rinnakkainen, avoin, kaksihaarainen kliininen tutkimus. Toteutus toteutetaan Indaiatuban ja Jaguariúnan kaupungeissa São Paulon osavaltiossa kaikissa perusterveysyksiköissään, joissa 140 osallistujaa satunnaistetaan I-CBT:n ja tavanomaisen hoidon (UT) ryhmiin. Tulokset arvioidaan hoidon jälkeen ja 3 ja 12 kuukauden seurannassa. Oletuksena on, että I-CBT on tehokas ja toteuttamiskelpoinen OCD:n hoitomuoto suuressa brasilialaisessa otoksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
      • São Paulo, Brasilia, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital.
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 05403903
        • University of Sao Paulo General Hospital
    • São Paulo
      • Indaiatuba, São Paulo, Brasilia
        • Basic Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • OCD:n ensisijainen diagnoosi DSM-5:n (American Psychiatric Association, 2013) mukaan;
  • Internet-yhteys.

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti itsemurhariski, joka on arvioitu positiivisella vastauksella (1, 2 tai 3) PHQ-9:n kohtaan 9 ja katsotaan vakavaksi (itsemurhariski) itsemurhariskin arviointiprotokollassa (S-RAP);
  • psykoottiset oireet;
  • riippuvuus alkoholista tai muista tunnetuista psykoaktiivisista aineista;
  • viimeaikainen suru;
  • merkittävä kognitiivinen heikentyminen;
  • kliinisistä syistä johtuva terminaalinen sairaus (perustuen heidän tietonsa potilaasta);
  • lukutaidottomat potilaat tai ne, jotka eivät osaa lukea (esimerkiksi vakavan lukihäiriön tai näkövamman vuoksi);
  • potilailla, joilla ei ole Internetiä tai elektronista laitetta päästäkseen hoitoalustalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: I-CBT
Internetin kognitiivis-käyttäytymisterapia
10 moduulia I-CBT-linjassa OCD:lle
Ei väliintuloa: TU
Hoito tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Y-BOCS
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon kohdalla. 3 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Yalen ruskean pakko-oireinen asteikko. (välillä 0-40). Mitä pienempi pistemäärä asteikolla on, sitä heikompi on oireiden vakavuus tai sitä enemmän vähenevät.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon kohdalla. 3 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PHQ-9
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon kohdalla. 3 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Patient Health Questionnaire-9 (alue 0-27). Mitä pienempi pistemäärä asteikolla on, sitä heikompi on oireiden vakavuus tai sitä enemmän vähenevät
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon kohdalla. 3 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
GAD-7
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon kohdalla. 3 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7 kohtaa (vaihteluväli 0-21). Mitä pienempi pistemäärä asteikolla on, sitä heikompi on oireiden vakavuus tai sitä enemmän vähenevät.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikon kohdalla. 3 ja 12 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 74835123.7.0000.0068

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki julkaisun taustalla olevat IPD:t jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

IPD on minulle saatavilla julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Muiden tutkijoiden pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa