- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06663215
Effekten af skolebaseret mobningsforebyggelsesprogram på mobning, tendenser og fremtidige forventninger til unge
26. oktober 2024 opdateret af: Fatma BOZDAG, Harran University
Formålet med denne undersøgelse er at fastslå effekten af et skolebaseret forebyggelsesprogram for mobning på unges mobbeoffer, tendenser og fremtidsforventninger.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kommunikation er et af de uundværlige elementer i menneskets historie.
Med fremskridt inden for teknologi har brugen af internettet, sociale medier og digitale værktøjer såsom computere og mobiltelefoner indtaget en vigtig plads i menneskelivet.
Børn og unge bruger internettet til forskellige aktiviteter som at lave pædagogisk arbejde, udveksle beskeder via e-mail, spille onlinespil, shoppe, bruge sociale netværk, se film og lytte til musik.
Det rapporteres, at den aldersgruppe, der har den højeste andel af computer- og internetbrug, er unge og unge voksne (16-24 og 25-34 år).
Overdreven og problematisk brug af informationsteknologier og overførsel af relationer til virtuelle miljøer kan forårsage nogle negative situationer, der kan opstå hos unge, såsom internetafhængighed og cybermobning.
Cybermobning, som er bevidst og regelmæssig brug af digital teknologi såsom computere, mobiltelefoner og internet til at chikanere andre, omfatter begreber som cybermobning, cybermobning og cyberoffer.
Mobning, som er et proaktivt adfærdsproblem, er en situation, hvor et individ eller en gruppe gentagne gange udviser ydmygende og aggressiv adfærd over for et individ eller en gruppe, der er relativt svagere end dem selv.
Mobning og cybermobning, som unge står over for, er blevet et vigtigt problem på verdensplan. Formålet med denne undersøgelse er at fastslå effekten af et skolebaseret forebyggelsesprogram for mobning på unges mobning, tendenser og fremtidsforventninger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkun, 633000
- Fatma Bozdağ
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerer på Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School og accepterer at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- ikke opfylder inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe
|
Tre formularer blev administreret til de unge: Personlig informationsskema, mobning og cybermobning skala for unge (BCE-A) og skalaen for unges fremtidige forventninger.
Unge blev inkluderet i et skolebaseret forebyggelsesprogram for mobning dagen efter.
En måned senere blev skemaerne administreret igen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mobning tendens
Tidsramme: 1 måned
|
Resultater fra mobning og cybermobning skalaen for unge
|
1 måned
|
|
mobbeoffer
Tidsramme: 1 måned
|
Resultater fra mobning og cybermobning skalaen for unge
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremtidsudsigter
Tidsramme: 1 måned
|
Resultater fra Skalaen for unges fremtidige forventninger
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
20. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
29. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HRU-BOZDAG-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .