- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06663215
Effekten av skolebasert mobbeforebyggingsprogram på mobbeoffer, tendenser og fremtidige forventninger til ungdom
26. oktober 2024 oppdatert av: Fatma BOZDAG, Harran University
Målet med denne studien er å kartlegge effekten av et skolebasert mobbeforebyggingsprogram på unges mobbeoffer, tendenser og fremtidsforventninger.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kommunikasjon er en av de uunnværlige elementene i menneskets historie.
Med fremgangen innen teknologi har bruken av internett, sosiale medier og digitale verktøy som datamaskiner og mobiltelefoner tatt en viktig plass i menneskelivet.
Barn og unge bruker internett til ulike aktiviteter som å gjøre pedagogisk arbeid, utveksle meldinger via e-post, spille nettspill, handle, bruke sosiale nettverk, se film og høre på musikk.
Det rapporteres at aldersgruppen med høyest forekomst av data- og internettbruk er ungdom og unge voksne (16-24 og 25-34 aldersgrupper).
Overdreven og problematisk bruk av informasjonsteknologi og overføring av relasjoner til virtuelle miljøer kan føre til noen negative situasjoner som kan oppstå hos ungdom, som internettavhengighet og nettmobbing.
Nettmobbing, som er bevisst og regelmessig bruk av digital teknologi som datamaskiner, mobiltelefoner og internett for å trakassere andre, inkluderer begreper som nettmobbing, nettmobbing og nettoffer.
Mobbing, som er et proaktivt atferdsproblem, er en situasjon der et individ eller en gruppe gjentatte ganger viser ydmykende og aggressiv atferd overfor et individ eller en gruppe som er relativt svakere enn dem selv.
Mobbing og nettmobbing som ungdom møter har blitt et viktig problem over hele verden. Målet med denne studien er å finne ut hvilken effekt et skolebasert mobbeforebyggingsprogram har på ungdommers mobbing, tendenser og fremtidsforventninger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Tyrkia, 633000
- Fatma Bozdağ
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studerer ved Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School og godtar å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
|
Tre skjemaer ble administrert til ungdommene: skjema for personlig informasjon, skala for mobbing og nettmobbing for ungdom (BCE-A) og skala for fremtidige forventninger til ungdom.
Ungdom ble inkludert i et skolebasert mobbeforebyggingsprogram dagen etter.
En måned senere ble skjemaene administrert igjen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mobbetendens
Tidsramme: 1 måned
|
Poeng fra mobbing- og nettmobbingsskalaen for ungdom
|
1 måned
|
|
mobbeoffer
Tidsramme: 1 måned
|
Poeng fra mobbing- og nettmobbingsskalaen for ungdom
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremtidsutsikter
Tidsramme: 1 måned
|
Poeng fra ungdomsskalaen for fremtidens forventninger
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
18. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
20. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HRU-BOZDAG-004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .