Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av skolebasert mobbeforebyggingsprogram på mobbeoffer, tendenser og fremtidige forventninger til ungdom

26. oktober 2024 oppdatert av: Fatma BOZDAG, Harran University
Målet med denne studien er å kartlegge effekten av et skolebasert mobbeforebyggingsprogram på unges mobbeoffer, tendenser og fremtidsforventninger.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kommunikasjon er en av de uunnværlige elementene i menneskets historie. Med fremgangen innen teknologi har bruken av internett, sosiale medier og digitale verktøy som datamaskiner og mobiltelefoner tatt en viktig plass i menneskelivet. Barn og unge bruker internett til ulike aktiviteter som å gjøre pedagogisk arbeid, utveksle meldinger via e-post, spille nettspill, handle, bruke sosiale nettverk, se film og høre på musikk. Det rapporteres at aldersgruppen med høyest forekomst av data- og internettbruk er ungdom og unge voksne (16-24 og 25-34 aldersgrupper). Overdreven og problematisk bruk av informasjonsteknologi og overføring av relasjoner til virtuelle miljøer kan føre til noen negative situasjoner som kan oppstå hos ungdom, som internettavhengighet og nettmobbing. Nettmobbing, som er bevisst og regelmessig bruk av digital teknologi som datamaskiner, mobiltelefoner og internett for å trakassere andre, inkluderer begreper som nettmobbing, nettmobbing og nettoffer. Mobbing, som er et proaktivt atferdsproblem, er en situasjon der et individ eller en gruppe gjentatte ganger viser ydmykende og aggressiv atferd overfor et individ eller en gruppe som er relativt svakere enn dem selv. Mobbing og nettmobbing som ungdom møter har blitt et viktig problem over hele verden. Målet med denne studien er å finne ut hvilken effekt et skolebasert mobbeforebyggingsprogram har på ungdommers mobbing, tendenser og fremtidsforventninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Şanlıurfa, Tyrkia, 633000
        • Fatma Bozdağ

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studerer ved Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School og godtar å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • ikke oppfyller inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Tre skjemaer ble administrert til ungdommene: skjema for personlig informasjon, skala for mobbing og nettmobbing for ungdom (BCE-A) og skala for fremtidige forventninger til ungdom. Ungdom ble inkludert i et skolebasert mobbeforebyggingsprogram dagen etter. En måned senere ble skjemaene administrert igjen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mobbetendens
Tidsramme: 1 måned
Poeng fra mobbing- og nettmobbingsskalaen for ungdom
1 måned
mobbeoffer
Tidsramme: 1 måned
Poeng fra mobbing- og nettmobbingsskalaen for ungdom
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremtidsutsikter
Tidsramme: 1 måned
Poeng fra ungdomsskalaen for fremtidens forventninger
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

18. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HRU-BOZDAG-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere