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El efecto del programa de prevención del acoso escolar en la victimización del acoso, las tendencias y las expectativas futuras de los adolescentes

26 de octubre de 2024 actualizado por: Fatma BOZDAG, Harran University
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un programa de prevención del acoso escolar sobre la victimización, las tendencias y las expectativas futuras del acoso de los adolescentes.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La comunicación es uno de los elementos indispensables de la historia de la humanidad. Con el avance de la tecnología, el uso de Internet, las redes sociales y las herramientas digitales como computadoras y teléfonos celulares ha tomado un lugar importante en la vida humana. Los niños y jóvenes utilizan Internet para diferentes actividades como realizar labores educativas, intercambiar mensajes por correo electrónico, jugar juegos en línea, comprar, utilizar redes sociales, ver películas y escuchar música. Se reporta que el grupo de edad con mayores índices de uso de computadora e internet es el de los adolescentes y adultos jóvenes (grupos de 16 a 24 y 25 a 34 años). El uso excesivo y problemático de las tecnologías de la información y el traslado de las relaciones a entornos virtuales puede provocar algunas situaciones negativas que pueden ocurrir en los adolescentes como la adicción a internet y el ciberbullying. El ciberbullying, que es el uso deliberado y regular de tecnología digital como computadoras, teléfonos móviles e Internet para acosar a otros, incluye conceptos como ciberbullying, ciberbullying y cibervictimización. El acoso, que es un problema de conducta proactivo, es una situación en la que un individuo o grupo exhibe repetidamente comportamientos humillantes y agresivos hacia un individuo o grupo que es relativamente más débil que ellos. El acoso y el ciberacoso que enfrentan los adolescentes se han convertido en un problema importante en todo el mundo. El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un programa de prevención del acoso escolar sobre la victimización, las tendencias y las expectativas futuras del acoso de los adolescentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Şanlıurfa, Pavo, 633000
        • Fatma Bozdağ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiar en Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School y aceptar participar en la investigación.

Criterios de exclusión:

  • no cumplir con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Experimental: grupo de intervención
Se administraron tres formularios a los adolescentes: Formulario de Información Personal, Escala de Bullying y Cyberbullying para Adolescentes (BCE-A) y Escala de Expectativas Futuras del Adolescente. Al día siguiente, los adolescentes fueron incluidos en un programa de prevención del acoso escolar. Un mes después, se volvieron a administrar los formularios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tendencia al acoso
Periodo de tiempo: 1 mes
Puntuaciones de la Escala de Bullying y Ciberbullying para Adolescentes
1 mes
victimización por acoso
Periodo de tiempo: 1 mes
Puntuaciones de la Escala de Bullying y Ciberbullying para Adolescentes
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perspectivas de futuro
Periodo de tiempo: 1 mes
Puntuaciones de la escala de expectativas futuras de los adolescentes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

18 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HRU-BOZDAG-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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