- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06663215
El efecto del programa de prevención del acoso escolar en la victimización del acoso, las tendencias y las expectativas futuras de los adolescentes
26 de octubre de 2024 actualizado por: Fatma BOZDAG, Harran University
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un programa de prevención del acoso escolar sobre la victimización, las tendencias y las expectativas futuras del acoso de los adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La comunicación es uno de los elementos indispensables de la historia de la humanidad.
Con el avance de la tecnología, el uso de Internet, las redes sociales y las herramientas digitales como computadoras y teléfonos celulares ha tomado un lugar importante en la vida humana.
Los niños y jóvenes utilizan Internet para diferentes actividades como realizar labores educativas, intercambiar mensajes por correo electrónico, jugar juegos en línea, comprar, utilizar redes sociales, ver películas y escuchar música.
Se reporta que el grupo de edad con mayores índices de uso de computadora e internet es el de los adolescentes y adultos jóvenes (grupos de 16 a 24 y 25 a 34 años).
El uso excesivo y problemático de las tecnologías de la información y el traslado de las relaciones a entornos virtuales puede provocar algunas situaciones negativas que pueden ocurrir en los adolescentes como la adicción a internet y el ciberbullying.
El ciberbullying, que es el uso deliberado y regular de tecnología digital como computadoras, teléfonos móviles e Internet para acosar a otros, incluye conceptos como ciberbullying, ciberbullying y cibervictimización.
El acoso, que es un problema de conducta proactivo, es una situación en la que un individuo o grupo exhibe repetidamente comportamientos humillantes y agresivos hacia un individuo o grupo que es relativamente más débil que ellos.
El acoso y el ciberacoso que enfrentan los adolescentes se han convertido en un problema importante en todo el mundo. El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un programa de prevención del acoso escolar sobre la victimización, las tendencias y las expectativas futuras del acoso de los adolescentes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Şanlıurfa, Pavo, 633000
- Fatma Bozdağ
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiar en Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School y aceptar participar en la investigación.
Criterios de exclusión:
- no cumplir con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: grupo de control
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|
Experimental: grupo de intervención
|
Se administraron tres formularios a los adolescentes: Formulario de Información Personal, Escala de Bullying y Cyberbullying para Adolescentes (BCE-A) y Escala de Expectativas Futuras del Adolescente.
Al día siguiente, los adolescentes fueron incluidos en un programa de prevención del acoso escolar.
Un mes después, se volvieron a administrar los formularios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tendencia al acoso
Periodo de tiempo: 1 mes
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Puntuaciones de la Escala de Bullying y Ciberbullying para Adolescentes
|
1 mes
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victimización por acoso
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Puntuaciones de la Escala de Bullying y Ciberbullying para Adolescentes
|
1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perspectivas de futuro
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Puntuaciones de la escala de expectativas futuras de los adolescentes
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
18 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HRU-BOZDAG-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .