- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06663215
L’effetto del programma di prevenzione del bullismo scolastico sulla vittimizzazione del bullismo, sulle tendenze e sulle aspettative future degli adolescenti
26 ottobre 2024 aggiornato da: Fatma BOZDAG, Harran University
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto di un programma di prevenzione del bullismo nelle scuole sulla vittimizzazione del bullismo da parte degli adolescenti, sulle tendenze e sulle aspettative future.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La comunicazione è uno degli elementi indispensabili della storia umana.
Con il progresso della tecnologia, l’uso di Internet, dei social media e degli strumenti digitali come computer e telefoni cellulari ha assunto un posto importante nella vita umana.
I bambini e i giovani utilizzano Internet per diverse attività come svolgere attività educative, scambiare messaggi via e-mail, giocare a giochi online, fare acquisti, utilizzare i social network, guardare film e ascoltare musica.
È stato riferito che la fascia di età con i tassi più elevati di utilizzo di computer e Internet è quella degli adolescenti e dei giovani adulti (fasce di età 16-24 e 25-34).
L'uso eccessivo e problematico delle tecnologie informatiche e il trasferimento delle relazioni in ambienti virtuali può portare ad alcune situazioni negative che possono verificarsi negli adolescenti come la dipendenza da Internet e il cyberbullismo.
Il cyberbullismo, ovvero l’uso deliberato e regolare della tecnologia digitale come computer, telefoni cellulari e Internet per molestare gli altri, comprende concetti come cyberbullismo, cyberbullismo e cybervittimizzazione.
Il bullismo, che è un problema comportamentale proattivo, è una situazione in cui un individuo o un gruppo mostra ripetutamente comportamenti umilianti e aggressivi nei confronti di un individuo o gruppo relativamente più debole di loro.
Il bullismo e il cyberbullismo affrontati dagli adolescenti sono diventati un problema importante in tutto il mondo. Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto di un programma di prevenzione del bullismo scolastico sulla vittimizzazione del bullismo da parte degli adolescenti, sulle tendenze e sulle aspettative future.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Şanlıurfa, Tacchino, 633000
- Fatma Bozdağ
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studiare alla Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School e accettare di partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- non soddisfare i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: gruppo di controllo
|
|
|
Sperimentale: gruppo di intervento
|
Agli adolescenti sono stati somministrati tre moduli: modulo di informazioni personali, scala di bullismo e cyberbullismo per adolescenti (BCE-A) e scala delle aspettative future degli adolescenti.
Il giorno successivo gli adolescenti sono stati inclusi in un programma di prevenzione del bullismo nelle scuole.
Un mese dopo, i moduli furono nuovamente somministrati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tendenza al bullismo
Lasso di tempo: 1 mese
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Punteggi della scala sul bullismo e sul cyberbullismo per adolescenti
|
1 mese
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vittimizzazione del bullismo
Lasso di tempo: 1 mese
|
Punteggi della scala sul bullismo e sul cyberbullismo per adolescenti
|
1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prospettive future
Lasso di tempo: 1 mese
|
Punteggi della scala delle aspettative future degli adolescenti
|
1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
18 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
20 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HRU-BOZDAG-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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