- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06663215
Het effect van een pestpreventieprogramma op school op de slachtofferschap, tendensen en toekomstverwachtingen van adolescenten
26 oktober 2024 bijgewerkt door: Fatma BOZDAG, Harran University
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van een pestpreventieprogramma op school op het slachtofferschap, de neigingen en de toekomstverwachtingen van adolescenten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Communicatie is een van de onmisbare elementen van de menselijke geschiedenis.
Met de vooruitgang in de technologie heeft het gebruik van internet, sociale media en digitale hulpmiddelen zoals computers en mobiele telefoons een belangrijke plaats in het menselijk leven ingenomen.
Kinderen en jongeren gebruiken internet voor verschillende activiteiten, zoals het doen van educatief werk, het uitwisselen van berichten via e-mail, het spelen van online games, winkelen, het gebruiken van sociale netwerken, films kijken en naar muziek luisteren.
Er wordt gemeld dat de leeftijdsgroep met het hoogste percentage computer- en internetgebruik adolescenten en jongvolwassenen zijn (de leeftijdsgroepen 16-24 en 25-34).
Overmatig en problematisch gebruik van informatietechnologieën en de overdracht van relaties naar virtuele omgevingen kunnen een aantal negatieve situaties veroorzaken die bij adolescenten kunnen voorkomen, zoals internetverslaving en cyberpesten.
Cyberpesten, het doelbewuste en regelmatige gebruik van digitale technologie zoals computers, mobiele telefoons en internet om anderen lastig te vallen, omvat concepten als cyberpesten, cyberpesten en cyberslachtofferschap.
Pesten, een proactief gedragsprobleem, is een situatie waarin een individu of groep herhaaldelijk vernederend en agressief gedrag vertoont tegenover een individu of groep die relatief zwakker is dan zijzelf.
Pesten en cyberpesten waarmee adolescenten te maken krijgen, zijn wereldwijd een belangrijk probleem geworden. Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van een op scholen gebaseerd pestpreventieprogramma op het slachtofferschap, de tendensen en de toekomstverwachtingen van adolescenten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkoen, 633000
- Fatma Bozdağ
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studeert aan de Şanlıurfa Eyyübiye Atatürk Anatolian High School en gaat akkoord met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
|
|
Experimenteel: interventie groep
|
Er werden drie formulieren aan de adolescenten voorgelegd: het Persoonlijke Informatieformulier, de Schaal voor Pesten en Cyberpesten voor Adolescenten (BCE-A) en de Schaal voor toekomstige verwachtingen van adolescenten.
Adolescenten werden de volgende dag opgenomen in een pestpreventieprogramma op school.
Een maand later werden de formulieren opnieuw afgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
neiging tot pesten
Tijdsspanne: 1 maand
|
Scores van de pest- en cyberpestenschaal voor adolescenten
|
1 maand
|
|
pesten slachtofferschap
Tijdsspanne: 1 maand
|
Scores van de pest- en cyberpestenschaal voor adolescenten
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toekomstperspectieven
Tijdsspanne: 1 maand
|
Scores van de schaal voor toekomstige verwachtingen van adolescenten
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
20 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HRU-BOZDAG-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .