Role strategií soustředění na pilates
18. prosince 2025 aktualizováno: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Role strategií soustředění na výkon pilates a reakční dobu: Randomizovaná kontrolovaná zkouška
Naše randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl porovnat účinky strategií vnějšího a vnitřního soustředění, běžně používaných v Pilates, na reakční dobu účastníků a metriky výkonu.
V rámci 8týdenního programu Pilates na Alanya Alaaddin Keykubat University plánujeme zahrnout 25 účastníků do každé fokusní skupiny.
Účastníci externí fokusové skupiny budou používat zařízení k provádění cvičení, zatímco interní fokusová skupina bude provádět cvičení s důrazem na umístění těla.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primárním cílem této studie je prozkoumat rozdíl v účincích mezi 8týdenními interně a externě zaměřenými cvičeními Pilates na výkonnost mladých jedinců se sedavým zaměstnáním.
Sekundárním cílem je prozkoumat účinky vnitřně a externě zaměřených cvičení Pilates na fyzické vlastnosti a reakční dobu mladých jedinců se sedavým zaměstnáním.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alanya
-
Antalya, Alanya, Turecko (Türkiye), 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Do studie byli zahrnuti dobrovolníci ve věku od 18 do 30 let, kteří nemají žádné muskuloskeletální postižení a jsou ochotni cvičit.
Kritéria vyloučení:
- Měli nějaké kardiovaskulární nebo muskuloskeletální onemocnění, které by jim bránilo ve cvičení,
- měl v minulém týdnu akutní bolest v anamnéze 5 nebo více na vizuální analogové stupnici,
- Měl systémové onemocnění, které by bránilo cvičení,
- měl BMI 30 nebo vyšší,
- Měli nějaké problémy, které by bránily jejich schopnosti vnímat nebo rozumět verbálním příkazům, nebo měli problémy se sluchem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Externě zaměřený pilates
Cvičení pilates bylo realizováno s externím zaměřením (EF).
|
Cvičení pilates bylo realizováno s interním zaměřením (IF).
Cvičení pilates bylo realizováno s externím zaměřením (EF).
|
|
Experimentální: Pilates s vnitřním zaměřením
Cvičení pilates bylo realizováno s interním zaměřením (IF).
|
Cvičení pilates bylo realizováno s interním zaměřením (IF).
Cvičení pilates bylo realizováno s externím zaměřením (EF).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test více skoků
Časové okno: Základní linie - hned po zásahu
|
15sekundový kontinuální skokový test
|
Základní linie - hned po zásahu
|
|
Test vertikálního skoku BFS
Časové okno: Základní linie - hned po zásahu
|
Vertical Jump Test je praktický test, který poskytuje informace o úrovni anaerobního výkonu jednotlivce.
|
Základní linie - hned po zásahu
|
|
Test skoku do dřepu
Časové okno: Základní linie - hned po zásahu
|
Charakteristiky výbušné síly prokázané svaly nohou se měří na základě jejich maximální síly.
|
Základní linie - hned po zásahu
|
|
Test akustické reakce
Časové okno: Základní linie - hned po zásahu
|
Tento test měří čas mezi vizuálním/sluchovým podnětem a pohybem odezvy sportovce.
|
Základní linie - hned po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
12. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 09.11.2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .