Fokusstrategiernes rolle på Pilates
18. december 2025 opdateret af: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Fokusstrategiernes rolle på Pilates-præstation og reaktionstid: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Vores randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af eksterne og interne fokusstrategier, almindeligvis brugt i Pilates, på deltagernes reaktionstid og præstationsmålinger.
Gennemført over et 8-ugers Pilates-program på Alanya Alaaddin Keykubat University, planlægger vi at inkludere 25 deltagere i hver fokusgruppe.
Deltagerne i den eksterne fokusgruppe vil bruge udstyr til at udføre øvelser, mens den interne fokusgruppe vil udføre øvelser med opmærksomhed på kropspositionering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge forskellen i effekt mellem 8-ugers internt og eksternt fokuserede pilatesøvelser på præstationer hos unge stillesiddende personer.
Et sekundært formål er at undersøge virkningerne af internt og eksternt fokuserede pilatesøvelser på de fysiske egenskaber og reaktionstid hos unge stillesiddende personer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alanya
-
Antalya, Alanya, Tyrkiet (Türkiye), 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillige i alderen mellem 18 og 30 år, som ikke har nedsat bevægeapparat og er villige til at træne, blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Havde en kardiovaskulær eller muskuloskeletal tilstand, der ville forhindre dem i at træne,
- Havde en akut smertehistorie på 5 eller mere på den visuelle analoge skala i den seneste uge,
- Havde en systemisk sygdom, der ville forhindre træning,
- Havde et BMI på 30 eller derover,
- Havde problemer, der ville hindre deres evne til at opfatte eller forstå verbale kommandoer, eller havde høreproblemer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksternt fokuseret Pilates
Pilatestræning blev implementeret med eksternt fokus (EF).
|
Pilates træning blev gennemført med internt fokus (IF).
Pilatestræning blev implementeret med eksternt fokus (EF).
|
|
Eksperimentel: Internt fokuseret Pilates
Pilates træning blev gennemført med internt fokus (IF).
|
Pilates træning blev gennemført med internt fokus (IF).
Pilatestræning blev implementeret med eksternt fokus (EF).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multiple Jump Test
Tidsramme: Baseline - lige efter indgrebet
|
15-sekunders kontinuerlig springtest
|
Baseline - lige efter indgrebet
|
|
BFS Vertical Jump Test
Tidsramme: Baseline - lige efter indgrebet
|
Vertical Jump Test er en praktisk test, der giver information om en persons anaerobe kraftniveau.
|
Baseline - lige efter indgrebet
|
|
Squat Jump Test
Tidsramme: Baseline - lige efter indgrebet
|
Den eksplosive styrkekarakteristik, som benmusklerne viser, måles ud fra deres maksimale kraft.
|
Baseline - lige efter indgrebet
|
|
Akustisk reaktionstest
Tidsramme: Baseline - lige efter indgrebet
|
Denne test måler tiden mellem en visuel/auditiv stimulus og atletens responsbevægelse.
|
Baseline - lige efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2024
Først opslået (Faktiske)
12. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 09.11.2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .