De rol van focusstrategieën bij Pilates
18 december 2025 bijgewerkt door: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
De rol van focusstrategieën op de prestaties en reactietijd van Pilates: een gerandomiseerde gecontroleerde proef
Onze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft tot doel de effecten van externe en interne focusstrategieën, die vaak worden gebruikt bij Pilates, op de reactietijd en prestatiestatistieken van deelnemers te vergelijken.
Tijdens een 8 weken durend Pilates-programma aan de Alanya Alaaddin Keykubat Universiteit zijn we van plan 25 deelnemers aan elke focusgroep op te nemen.
Deelnemers aan de externe focusgroep zullen met apparatuur oefeningen uitvoeren, terwijl de interne focusgroep oefeningen zal doen met aandacht voor lichaamspositionering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van deze studie is om het verschil in effecten tussen 8 weken durende intern en extern gerichte Pilates-oefeningen op de prestaties van jonge sedentaire individuen te onderzoeken.
Een secundair doel is het onderzoeken van de effecten van intern en extern gerichte Pilates-oefeningen op de fysieke kenmerken en reactietijd van jonge sedentaire individuen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alanya
-
Antalya, Alanya, Turkije (Türkiye), 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligers tussen de 18 en 30 jaar oud die geen beperkingen aan het bewegingsapparaat hebben en bereid zijn te sporten, werden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Een cardiovasculaire of musculoskeletale aandoening heeft waardoor ze niet kunnen sporten,
- Had de afgelopen week een acute pijngeschiedenis van 5 of meer op de visueel-analoge schaal,
- Als u een systemische ziekte had die inspanning onmogelijk maakte,
- Had een BMI van 30 of hoger,
- Had problemen die hun vermogen om verbale bevelen waar te nemen of te begrijpen zouden belemmeren, of had gehoorproblemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Extern gerichte pilates
Pilates-training werd geïmplementeerd met een externe focus (EF).
|
Pilates-training werd geïmplementeerd met een interne focus (IF).
Pilates-training werd geïmplementeerd met een externe focus (EF).
|
|
Experimenteel: Intern gerichte pilates
Pilates-training werd geïmplementeerd met een interne focus (IF).
|
Pilates-training werd geïmplementeerd met een interne focus (IF).
Pilates-training werd geïmplementeerd met een externe focus (EF).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meerdere sprongtesten
Tijdsspanne: Basislijn - direct na de interventie
|
Continue sprongtest van 15 seconden
|
Basislijn - direct na de interventie
|
|
BFS verticale sprongtest
Tijdsspanne: Basislijn - direct na de interventie
|
De Vertical Jump Test is een praktische test die informatie geeft over het anaërobe vermogensniveau van een individu.
|
Basislijn - direct na de interventie
|
|
Squat Jump-test
Tijdsspanne: Basislijn - direct na de interventie
|
De explosieve krachtkarakteristiek van de beenspieren wordt gemeten op basis van hun maximale kracht.
|
Basislijn - direct na de interventie
|
|
Akoestische reactietest
Tijdsspanne: Basislijn - direct na de interventie
|
Deze test meet de tijd tussen een visuele/auditieve stimulus en de reactiebeweging van de atleet.
|
Basislijn - direct na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 09.11.2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .