Le rôle des stratégies de concentration sur le Pilates
18 décembre 2025 mis à jour par: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Le rôle des stratégies de concentration sur la performance et le temps de réaction du Pilates : un essai contrôlé randomisé
Notre étude contrôlée randomisée vise à comparer les effets des stratégies de concentration externe et interne, couramment utilisées en Pilates, sur le temps de réaction et les mesures de performance des participants.
Mené dans le cadre d'un programme Pilates de 8 semaines à l'Université Alanya Alaaddin Keykubat, nous prévoyons d'inclure 25 participants dans chaque groupe de discussion.
Les participants au groupe de discussion externe utiliseront du matériel pour effectuer des exercices, tandis que le groupe de discussion interne effectuera des exercices en prêtant attention au positionnement du corps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est d'examiner la différence d'effets entre les exercices Pilates de 8 semaines à focalisation interne et externe sur la performance des jeunes individus sédentaires.
Un objectif secondaire est d'étudier les effets des exercices Pilates ciblés en interne et en externe sur les caractéristiques physiques et le temps de réaction des jeunes individus sédentaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alanya
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Antalya, Alanya, Turquie (Türkiye), 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Des volontaires âgés de 18 à 30 ans, sans handicap musculo-squelettique et disposés à faire de l'exercice, ont été inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Souffrait d'une maladie cardiovasculaire ou musculo-squelettique qui l'empêcherait de faire de l'exercice,
- avez eu des antécédents de douleur aiguë de 5 ou plus sur l'échelle visuelle analogique au cours de la semaine dernière,
- Souffrait d'une maladie systémique qui empêcherait l'exercice,
- Avait un IMC de 30 ou plus,
- Avait des problèmes qui pourraient entraver sa capacité à percevoir ou comprendre des commandes verbales, ou avait des problèmes d’audition.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Pilates ciblé externe
La formation Pilates a été mise en œuvre avec une orientation externe (EF).
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La formation Pilates a été mise en œuvre avec une orientation interne (IF).
La formation Pilates a été mise en œuvre avec une orientation externe (EF).
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Expérimental: Pilates ciblé interne
La formation Pilates a été mise en œuvre avec une orientation interne (IF).
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La formation Pilates a été mise en œuvre avec une orientation interne (IF).
La formation Pilates a été mise en œuvre avec une orientation externe (EF).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de sauts multiples
Délai: Ligne de base - juste après l'intervention
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Test de saut continu de 15 secondes
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Ligne de base - juste après l'intervention
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Test de saut vertical BFS
Délai: Ligne de base - juste après l'intervention
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Le test de saut vertical est un test pratique qui fournit des informations sur le niveau de puissance anaérobie d'un individu.
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Ligne de base - juste après l'intervention
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Test de saut accroupi
Délai: Ligne de base - juste après l'intervention
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La caractéristique de force explosive démontrée par les muscles des jambes est mesurée en fonction de leur force maximale.
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Ligne de base - juste après l'intervention
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Test de réaction acoustique
Délai: Ligne de base - juste après l'intervention
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Ce test mesure le temps entre un stimulus visuel/auditif et le mouvement de réponse de l'athlète.
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Ligne de base - juste après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2024
Première publication (Réel)
12 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 09.11.2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .