Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze III ESG401 pro neresekovatelný recidivující nebo metastatický triple-negativní karcinom prsu

18. září 2025 aktualizováno: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Randomizovaná, otevřená studie fáze III o chemoterapii ESG401 versus volba vyšetřovatele jako léčba první linie u pacientek s neresekovatelným recidivujícím nebo metastatickým triple-negativním karcinomem prsu

Cílem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost ESG401 jako léčby první volby u pacientek s neresekabilním recidivujícím nebo metastazujícím triple-negativním karcinomem prsu.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná, otevřená, multicentrická studie fáze 3, která hodnotí ESG401 versus chemoterapie podle volby vyšetřovatele (ICC) jako léčba první volby u subjektů s neresekovatelným recidivujícím nebo metastatickým triple negativním karcinomem prsu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

504

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Fei Ma, PhD

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  1. Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 let;
  2. Histologicky a/nebo cytologicky potvrzený TNBC;
  3. De novo metastazující nebo relabující ≥ 6 měsíců po dokončení léčby s kurativním záměrem;
  4. Žádná předchozí systémová protinádorová léčba neresekabilního recidivujícího nebo metastatického onemocnění;
  5. Účastníci, jejichž nádory jsou PD-L1-negativní, nebo Účastníci, jejichž nádory jsou PD-L1-pozitivní a u nichž došlo k relapsu po předchozí léčbě inhibitory PD-1/PD-L1 pro časné stadium rakoviny prsu nebo komorbidity vylučující PD-1/PD- terapie inhibitorem LI;
  6. Způsobilé pro možnosti chemoterapie uvedené jako chemoterapie volby zkoušejícího (paklitaxel, nab-paklitaxel, kapecitabin, eribulin nebo karboplatina) podle posouzení zkoušejícího;
  7. Alespoň jedna měřitelná léze na RECIST v1.1;
  8. výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1 bez zhoršení během 2 týdnů před randomizací;
  9. Očekávaná délka života nejméně 12 týdnů;
  10. Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně.

Klíčová kritéria vyloučení:

  1. Použití jakéhokoli hodnoceného protirakovinného léku během 28 dnů nebo 5 poločasů před prvním podáním hodnoceného přípravku.
  2. Toxicita z předchozí protinádorové léčby se nezlepšila na ≤ 1. stupeň.
  3. Před terapií inhibitorem topoizomerázy I, včetně terapie konjugátem protilátka-lék (ADC), nebo předchozí terapie cílené na TROP2.
  4. Nové tromboembolické příhody, střevní obstrukce, gastrointestinální krvácení nebo perforace do 6 měsíců.
  5. Subjekty se symptomatickými nebo neléčenými metastázami do CNS nebo subjekty vyžadující pokračující léčbu metastáz do CNS.
  6. Pacienti s primární malignitou CNS nebo pacienti s jinými malignitami během 3 let před první dávkou.
  7. Pacienti s nekontrolovatelnými systémovými onemocněními.
  8. Pacienti s gastrointestinálními onemocněními (jako je chronická gastritida, chronická enteritida nebo žaludeční vředy) nebo s předchozí anamnézou těžkého nebo chronického průjmu.
  9. Subjekty s klinicky významným kardiovaskulárním onemocněním.
  10. Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  11. Aktivní hepatitida B nebo hepatitida C.
  12. Známá okamžitá nebo opožděná hypersenzitivní reakce na irinotekan nebo jiné deriváty kamptokampinu, jako je topotekan, nebo gastrointestinální reakce stupně ≥ 3 spojené s irinotekanem nebo alergiemi nebo na jakýkoli zkoumaný lék nebo pomocnou látku.
  13. Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ESG401 pro vstřikování
IV infuze v den 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu
IV infuze v den 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu
Aktivní komparátor: Chemoterapie podle volby vyšetřovatele
Pokud žádný předchozí taxan nebo předchozí taxan v (neo)adjuvantním nastavení a intervalu bez onemocnění (DFI) >12 měsíců: paklitaxel nebo nab-paclitaxel. Poznámka: Pokud subjekty netolerují nebo je u nich podávání paklitaxelu nebo albuminu-paklitaxelu kontraindikováno, zkoušející může zvolit jiné možnosti chemoterapie uvedené v protokolu studie.) Jestliže předchozí taxan a DFI ≤ 12 měsíců: kapecitabin, eribulin. Pokud je známa mutace BRCA1/2: karboplatina
Paklitaxel, nab-paclitaxel, kapecitabin, eribulin nebo karboplatina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené nezávislým nezávislým hodnocením (BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako doba od randomizace do první zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1 na základě BICR nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 41 měsíců
Definováno jako doba od randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny.
Randomizace až do přibližně 41 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky (AE) a závažné nežádoucí účinky (SAE)
Časové okno: Od podepsání ICF do poslední dávky plus 30 dní
Výskyt a závažnost AE a SAE (podle CTCAE 5.0) a klinicky významné abnormální laboratorní nálezy
Od podepsání ICF do poslední dávky plus 30 dní
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako doba od randomizace do první zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1 na základě zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Míra objektivní odpovědi (ORR) hodnocená nezávislým nezávislým hodnocením (BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), podle BICR podle RECIST 1.1
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená Blinded Independent Central Review (BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD), podle BICR podle RECIST 1.1
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Doba trvání odpovědi (DoR) hodnocená nezávislým nezávislým hodnocením (Blinded Central Review, BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako čas od data první zdokumentované CR nebo PR do data zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1, jak je hodnoceno BICR nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Čas do reakce (TTR) hodnocený nezávislým nezávislým hodnocením (Blinded Central Review, BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako čas od data randomizace do první dokumentace CR nebo PR podle hodnocení BICR podle RECIST 1.1.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Míra objektivní odezvy (ORR) hodnocená vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD), podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Doba trvání odpovědi (DoR) hodnocená vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako čas od data první zdokumentované CR nebo PR do data zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1, podle hodnocení zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Čas do odezvy (TTR) hodnocený vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Definováno jako doba od data randomizace do první dokumentace CR nebo PR podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Kvalita života hodnocená pomocí škály NCC-BC-A
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Posoudit dopad ESG401 na symptomy související s onemocněním a kvalitu života pacientů pomocí škály NCC-BC-A
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Odbavení
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Průměrná populační clearance bude odvozena ze shromážděných údajů o koncentracích léčiva. Kovariáty vlivu na clearance léčiva budou začleněny do populačního farmakokinetického modelu.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Distribuční objem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Průměrný distribuční objem populace bude odvozen ze shromážděných údajů o koncentracích léčiva. Kovariáty vlivu na objem distribuce budou začleněny do populačního farmakokinetického modelu.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Protilátky proti drogám
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
Výskyt protilátek proti lékům.
Randomizace až do přibližně 28 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fei Ma, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

23. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit