- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06732323
Studie fáze III ESG401 pro neresekovatelný recidivující nebo metastatický triple-negativní karcinom prsu
18. září 2025 aktualizováno: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Randomizovaná, otevřená studie fáze III o chemoterapii ESG401 versus volba vyšetřovatele jako léčba první linie u pacientek s neresekovatelným recidivujícím nebo metastatickým triple-negativním karcinomem prsu
Cílem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost ESG401 jako léčby první volby u pacientek s neresekabilním recidivujícím nebo metastazujícím triple-negativním karcinomem prsu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je randomizovaná, otevřená, multicentrická studie fáze 3, která hodnotí ESG401 versus chemoterapie podle volby vyšetřovatele (ICC) jako léčba první volby u subjektů s neresekovatelným recidivujícím nebo metastatickým triple negativním karcinomem prsu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
504
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Fei Ma, PhD
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Xiaoyan Xing, PhD
- Telefonní číslo: +86 21 5855 6098
- E-mail: xingxiaoyan@escugen.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Fei Ma, PhD
- Telefonní číslo: 8610-8778-8120
- E-mail: drmafei@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Klíčová kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 let;
- Histologicky a/nebo cytologicky potvrzený TNBC;
- De novo metastazující nebo relabující ≥ 6 měsíců po dokončení léčby s kurativním záměrem;
- Žádná předchozí systémová protinádorová léčba neresekabilního recidivujícího nebo metastatického onemocnění;
- Účastníci, jejichž nádory jsou PD-L1-negativní, nebo Účastníci, jejichž nádory jsou PD-L1-pozitivní a u nichž došlo k relapsu po předchozí léčbě inhibitory PD-1/PD-L1 pro časné stadium rakoviny prsu nebo komorbidity vylučující PD-1/PD- terapie inhibitorem LI;
- Způsobilé pro možnosti chemoterapie uvedené jako chemoterapie volby zkoušejícího (paklitaxel, nab-paklitaxel, kapecitabin, eribulin nebo karboplatina) podle posouzení zkoušejícího;
- Alespoň jedna měřitelná léze na RECIST v1.1;
- výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1 bez zhoršení během 2 týdnů před randomizací;
- Očekávaná délka života nejméně 12 týdnů;
- Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně.
Klíčová kritéria vyloučení:
- Použití jakéhokoli hodnoceného protirakovinného léku během 28 dnů nebo 5 poločasů před prvním podáním hodnoceného přípravku.
- Toxicita z předchozí protinádorové léčby se nezlepšila na ≤ 1. stupeň.
- Před terapií inhibitorem topoizomerázy I, včetně terapie konjugátem protilátka-lék (ADC), nebo předchozí terapie cílené na TROP2.
- Nové tromboembolické příhody, střevní obstrukce, gastrointestinální krvácení nebo perforace do 6 měsíců.
- Subjekty se symptomatickými nebo neléčenými metastázami do CNS nebo subjekty vyžadující pokračující léčbu metastáz do CNS.
- Pacienti s primární malignitou CNS nebo pacienti s jinými malignitami během 3 let před první dávkou.
- Pacienti s nekontrolovatelnými systémovými onemocněními.
- Pacienti s gastrointestinálními onemocněními (jako je chronická gastritida, chronická enteritida nebo žaludeční vředy) nebo s předchozí anamnézou těžkého nebo chronického průjmu.
- Subjekty s klinicky významným kardiovaskulárním onemocněním.
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Aktivní hepatitida B nebo hepatitida C.
- Známá okamžitá nebo opožděná hypersenzitivní reakce na irinotekan nebo jiné deriváty kamptokampinu, jako je topotekan, nebo gastrointestinální reakce stupně ≥ 3 spojené s irinotekanem nebo alergiemi nebo na jakýkoli zkoumaný lék nebo pomocnou látku.
- Těhotné nebo kojící ženy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ESG401 pro vstřikování
IV infuze v den 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu
|
IV infuze v den 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu
|
|
Aktivní komparátor: Chemoterapie podle volby vyšetřovatele
Pokud žádný předchozí taxan nebo předchozí taxan v (neo)adjuvantním nastavení a intervalu bez onemocnění (DFI) >12 měsíců: paklitaxel nebo nab-paclitaxel.
Poznámka: Pokud subjekty netolerují nebo je u nich podávání paklitaxelu nebo albuminu-paklitaxelu kontraindikováno, zkoušející může zvolit jiné možnosti chemoterapie uvedené v protokolu studie.) Jestliže předchozí taxan a DFI ≤ 12 měsíců: kapecitabin, eribulin.
Pokud je známa mutace BRCA1/2: karboplatina
|
Paklitaxel, nab-paclitaxel, kapecitabin, eribulin nebo karboplatina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené nezávislým nezávislým hodnocením (BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako doba od randomizace do první zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1 na základě BICR nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 41 měsíců
|
Definováno jako doba od randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Randomizace až do přibližně 41 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky (AE) a závažné nežádoucí účinky (SAE)
Časové okno: Od podepsání ICF do poslední dávky plus 30 dní
|
Výskyt a závažnost AE a SAE (podle CTCAE 5.0) a klinicky významné abnormální laboratorní nálezy
|
Od podepsání ICF do poslední dávky plus 30 dní
|
|
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako doba od randomizace do první zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1 na základě zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) hodnocená nezávislým nezávislým hodnocením (BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), podle BICR podle RECIST 1.1
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená Blinded Independent Central Review (BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD), podle BICR podle RECIST 1.1
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR) hodnocená nezávislým nezávislým hodnocením (Blinded Central Review, BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako čas od data první zdokumentované CR nebo PR do data zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1, jak je hodnoceno BICR nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Čas do reakce (TTR) hodnocený nezávislým nezávislým hodnocením (Blinded Central Review, BICR)
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako čas od data randomizace do první dokumentace CR nebo PR podle hodnocení BICR podle RECIST 1.1.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR) hodnocená vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD), podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR) hodnocená vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako čas od data první zdokumentované CR nebo PR do data zdokumentované progrese onemocnění podle RECIST 1.1, podle hodnocení zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Čas do odezvy (TTR) hodnocený vyšetřovatelem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Definováno jako doba od data randomizace do první dokumentace CR nebo PR podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Kvalita života hodnocená pomocí škály NCC-BC-A
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Posoudit dopad ESG401 na symptomy související s onemocněním a kvalitu života pacientů pomocí škály NCC-BC-A
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Odbavení
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Průměrná populační clearance bude odvozena ze shromážděných údajů o koncentracích léčiva.
Kovariáty vlivu na clearance léčiva budou začleněny do populačního farmakokinetického modelu.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Distribuční objem
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Průměrný distribuční objem populace bude odvozen ze shromážděných údajů o koncentracích léčiva.
Kovariáty vlivu na objem distribuce budou začleněny do populačního farmakokinetického modelu.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
|
Protilátky proti drogám
Časové okno: Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Výskyt protilátek proti lékům.
|
Randomizace až do přibližně 28 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fei Ma, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. září 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
23. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. září 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ESG401-302
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .