Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase III-studie af ESG401 for ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk triple-negativ brystkræft

18. september 2025 opdateret af: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Et randomiseret, åbent, fase III-studie af ESG401 versus Investigator's Choice-kemoterapi som førstelinjebehandling hos patienter med ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk triple-negativ brystkræft

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​ESG401 som førstelinjebehandling hos patienter med ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk triple-negativ brystkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, åbent, multicenter fase 3-studie for at evaluere ESG401 versus Investigator's Choice Kemoterapi (ICC) som førstelinjebehandling hos forsøgspersoner med ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk tripel-negativ brystkræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

504

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Fei Ma, PhD

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  1. hanner eller kvinder i alderen ≥ 18 år;
  2. Histologisk og/eller cytologisk bekræftet TNBC;
  3. De novo metastatisk eller recidiverende ≥ 6 måneder efter afslutning af behandling med kurativ hensigt;
  4. Ingen tidligere systemisk anti-cancer terapi for ikke-operable tilbagevendende eller metastatisk sygdom;
  5. Deltagere, hvis tumorer er PD-L1-negative, eller deltagere, hvis tumorer er PD-L1-positive og har fået tilbagefald efter tidligere PD-1/PD-L1-hæmmerbehandling for tidligt stadie af brystkræft eller komorbiditeter, der udelukker PD-1/PD- L1-hæmmerterapi;
  6. Berettiget til de kemoterapimuligheder, der er angivet som investigators choice-kemoterapi (paclitaxel, nab-paclitaxel, capecitabin, eribulin eller carboplatin) som vurderet af investigator;
  7. Mindst én målbar læsion pr. RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1 uden forværring inden for 2 uger før randomisering;
  9. En forventet levetid på mindst 12 uger;
  10. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.

Nøgleekskluderingskriterier:

  1. Brug af ethvert forsøgslægemiddel mod kræft inden for 28 dage eller 5 halveringstider før den første forsøgsproduktindgivelse.
  2. Toksiciteter fra tidligere antitumorbehandling, der ikke kommer sig til ≤ grad 1.
  3. Før behandling med topoisomerase I-hæmmere, inklusive antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)-terapi, eller tidligere TROP2-målrettet behandling.
  4. Nye tromboemboliske hændelser, intestinal obstruktion, gastrointestinal blødning eller perforation inden for 6 måneder.
  5. Personer med symptomatiske eller ubehandlede CNS-metastaser, eller dem, der kræver løbende behandling for CNS-metastaser.
  6. Patienter med primær CNS-malignitet eller patienter med andre maligniteter inden for 3 år før den første dosis.
  7. Patienter med ukontrollerbare systemiske sygdomme.
  8. Patienter med gastrointestinale sygdomme (såsom kronisk gastritis, kronisk enteritis eller mavesår), eller med en tidligere historie med svær eller kronisk diarré.
  9. Personer med klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom.
  10. Human Immundefekt Virus (HIV) infektion.
  11. Aktiv hepatitis B eller hepatitis C.
  12. Kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion over for irinotecan eller andre camptocampinderivater såsom topotecan eller at have haft grad≥3 gastrointestinale reaktioner forbundet med irinotecan eller allergier eller over for ethvert forsøgslægemiddel eller hjælpestof.
  13. Gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ESG401 til injektion
IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus
IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus
Aktiv komparator: Investigator's Choice Kemoterapi
Hvis ingen tidligere taxan, eller tidligere taxan i (neo)adjuverende indstilling og sygdomsfrit interval (DFI) >12 måneder: paclitaxel eller nab-paclitaxel. Bemærk: Hvis forsøgspersoner er intolerante eller kontraindiceret til at modtage paclitaxel eller albumin-paclitaxel, kan investigator vælge andre kemoterapimuligheder, der er anført i undersøgelsesprotokollen) Hvis tidligere taxan og DFI ≤ 12 måneder: capecitabin, eribulin. Hvis kendt BRCA1/2-mutation: carboplatin
Paclitaxel, Nab-paclitaxel, Capecitabin, Eribulin eller Carboplatin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. RECIST 1.1 baseret på BICR eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 41 måneder
Defineret som tiden fra randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Randomisering op til cirka 41 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Fra underskrivelse af ICF op til sidste dosis plus 30 dage
Forekomst og sværhedsgrad af AE'er og SAE'er (pr. CTCAE 5.0) og klinisk signifikante abnorme laboratoriefund
Fra underskrivelse af ICF op til sidste dosis plus 30 dage
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. RECIST 1.1 baseret på investigator eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Objective Response Rate (ORR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som procentdelen af ​​patienter, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), vurderet ved BICR pr. RECIST 1.1
Randomisering op til cirka 28 måneder
Disease Control Rate (DCR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som procentdelen af ​​patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (SD), som vurderet ved BICR pr. RECIST 1.1
Randomisering op til cirka 28 måneder
Varighed af respons (DoR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede CR eller PR til datoen for dokumenteret sygdomsprogression pr. RECIST 1.1, vurderet ved BICR eller dødsfald på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Time to Response (TTR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til den første dokumentation af CR eller PR vurderet af BICR pr. RECIST 1.1.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Objektiv responsrate (ORR) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som procentdelen af ​​patienter, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), som vurderet af investigator pr. RECIST 1.1
Randomisering op til cirka 28 måneder
Disease Control Rate (DCR) vurderet af Investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som procentdelen af ​​patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (SD), som vurderet af investigator pr. RECIST 1.1
Randomisering op til cirka 28 måneder
Varighed af respons (DoR) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede CR eller PR til datoen for dokumenteret sygdomsprogression pr. RECIST 1.1, vurderet af investigator eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Time to Response (TTR) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Defineret som tiden fra datoen for randomisering til den første dokumentation af CR eller PR som vurderet af investigator pr. RECIST 1.1.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Livskvalitet vurderet ved hjælp af NCC-BC-A skalaen
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
At vurdere virkningen af ​​ESG401 på sygdomsrelaterede symptomer og livskvalitet hos patienter ved hjælp af NCC-BC-A skalaen
Randomisering op til cirka 28 måneder
Klarering
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Gennemsnitlig populationsclearance vil blive afledt fra poolede data for lægemiddelkoncentrationer. Kovariater af indflydelse på lægemiddelclearance vil blive inkorporeret i en populationsfarmakokinetisk model.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Distributionsvolumen
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Gennemsnitlig populationsfordelingsvolumen vil blive afledt fra poolede data for lægemiddelkoncentrationer. Kovariater af indflydelse på distributionsvolumen vil blive inkorporeret i en populationsfarmakokinetisk model.
Randomisering op til cirka 28 måneder
Anti-lægemiddel antistoffer
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
Forekomst af anti-lægemiddel-antistoffer.
Randomisering op til cirka 28 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fei Ma, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2024

Først opslået (Faktiske)

13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

23. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner