- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06732323
Et fase III-studie af ESG401 for ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk triple-negativ brystkræft
18. september 2025 opdateret af: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Et randomiseret, åbent, fase III-studie af ESG401 versus Investigator's Choice-kemoterapi som førstelinjebehandling hos patienter med ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk triple-negativ brystkræft
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ESG401 som førstelinjebehandling hos patienter med ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk triple-negativ brystkræft.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et randomiseret, åbent, multicenter fase 3-studie for at evaluere ESG401 versus Investigator's Choice Kemoterapi (ICC) som førstelinjebehandling hos forsøgspersoner med ikke-operabelt tilbagevendende eller metastatisk tripel-negativ brystkræft.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
504
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Fei Ma, PhD
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xiaoyan Xing, PhD
- Telefonnummer: +86 21 5855 6098
- E-mail: xingxiaoyan@escugen.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Fei Ma, PhD
- Telefonnummer: 8610-8778-8120
- E-mail: drmafei@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Nøgleinklusionskriterier:
- hanner eller kvinder i alderen ≥ 18 år;
- Histologisk og/eller cytologisk bekræftet TNBC;
- De novo metastatisk eller recidiverende ≥ 6 måneder efter afslutning af behandling med kurativ hensigt;
- Ingen tidligere systemisk anti-cancer terapi for ikke-operable tilbagevendende eller metastatisk sygdom;
- Deltagere, hvis tumorer er PD-L1-negative, eller deltagere, hvis tumorer er PD-L1-positive og har fået tilbagefald efter tidligere PD-1/PD-L1-hæmmerbehandling for tidligt stadie af brystkræft eller komorbiditeter, der udelukker PD-1/PD- L1-hæmmerterapi;
- Berettiget til de kemoterapimuligheder, der er angivet som investigators choice-kemoterapi (paclitaxel, nab-paclitaxel, capecitabin, eribulin eller carboplatin) som vurderet af investigator;
- Mindst én målbar læsion pr. RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1 uden forværring inden for 2 uger før randomisering;
- En forventet levetid på mindst 12 uger;
- Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
Nøgleekskluderingskriterier:
- Brug af ethvert forsøgslægemiddel mod kræft inden for 28 dage eller 5 halveringstider før den første forsøgsproduktindgivelse.
- Toksiciteter fra tidligere antitumorbehandling, der ikke kommer sig til ≤ grad 1.
- Før behandling med topoisomerase I-hæmmere, inklusive antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)-terapi, eller tidligere TROP2-målrettet behandling.
- Nye tromboemboliske hændelser, intestinal obstruktion, gastrointestinal blødning eller perforation inden for 6 måneder.
- Personer med symptomatiske eller ubehandlede CNS-metastaser, eller dem, der kræver løbende behandling for CNS-metastaser.
- Patienter med primær CNS-malignitet eller patienter med andre maligniteter inden for 3 år før den første dosis.
- Patienter med ukontrollerbare systemiske sygdomme.
- Patienter med gastrointestinale sygdomme (såsom kronisk gastritis, kronisk enteritis eller mavesår), eller med en tidligere historie med svær eller kronisk diarré.
- Personer med klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom.
- Human Immundefekt Virus (HIV) infektion.
- Aktiv hepatitis B eller hepatitis C.
- Kendt øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhedsreaktion over for irinotecan eller andre camptocampinderivater såsom topotecan eller at have haft grad≥3 gastrointestinale reaktioner forbundet med irinotecan eller allergier eller over for ethvert forsøgslægemiddel eller hjælpestof.
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ESG401 til injektion
IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus
|
IV-infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus
|
|
Aktiv komparator: Investigator's Choice Kemoterapi
Hvis ingen tidligere taxan, eller tidligere taxan i (neo)adjuverende indstilling og sygdomsfrit interval (DFI) >12 måneder: paclitaxel eller nab-paclitaxel.
Bemærk: Hvis forsøgspersoner er intolerante eller kontraindiceret til at modtage paclitaxel eller albumin-paclitaxel, kan investigator vælge andre kemoterapimuligheder, der er anført i undersøgelsesprotokollen) Hvis tidligere taxan og DFI ≤ 12 måneder: capecitabin, eribulin.
Hvis kendt BRCA1/2-mutation: carboplatin
|
Paclitaxel, Nab-paclitaxel, Capecitabin, Eribulin eller Carboplatin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. RECIST 1.1 baseret på BICR eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 41 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Randomisering op til cirka 41 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Fra underskrivelse af ICF op til sidste dosis plus 30 dage
|
Forekomst og sværhedsgrad af AE'er og SAE'er (pr. CTCAE 5.0) og klinisk signifikante abnorme laboratoriefund
|
Fra underskrivelse af ICF op til sidste dosis plus 30 dage
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede sygdomsprogression pr. RECIST 1.1 baseret på investigator eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Objective Response Rate (ORR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som procentdelen af patienter, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), vurderet ved BICR pr. RECIST 1.1
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som procentdelen af patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (SD), som vurderet ved BICR pr. RECIST 1.1
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Varighed af respons (DoR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede CR eller PR til datoen for dokumenteret sygdomsprogression pr. RECIST 1.1, vurderet ved BICR eller dødsfald på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Time to Response (TTR) vurderet af Blinded Independent Central Review (BICR)
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til den første dokumentation af CR eller PR vurderet af BICR pr. RECIST 1.1.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som procentdelen af patienter, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), som vurderet af investigator pr. RECIST 1.1
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR) vurderet af Investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som procentdelen af patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (SD), som vurderet af investigator pr. RECIST 1.1
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Varighed af respons (DoR) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som tiden fra datoen for første dokumenterede CR eller PR til datoen for dokumenteret sygdomsprogression pr. RECIST 1.1, vurderet af investigator eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Time to Response (TTR) vurderet af investigator
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Defineret som tiden fra datoen for randomisering til den første dokumentation af CR eller PR som vurderet af investigator pr. RECIST 1.1.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Livskvalitet vurderet ved hjælp af NCC-BC-A skalaen
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
At vurdere virkningen af ESG401 på sygdomsrelaterede symptomer og livskvalitet hos patienter ved hjælp af NCC-BC-A skalaen
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Klarering
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Gennemsnitlig populationsclearance vil blive afledt fra poolede data for lægemiddelkoncentrationer.
Kovariater af indflydelse på lægemiddelclearance vil blive inkorporeret i en populationsfarmakokinetisk model.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Distributionsvolumen
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Gennemsnitlig populationsfordelingsvolumen vil blive afledt fra poolede data for lægemiddelkoncentrationer.
Kovariater af indflydelse på distributionsvolumen vil blive inkorporeret i en populationsfarmakokinetisk model.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
|
Anti-lægemiddel antistoffer
Tidsramme: Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Forekomst af anti-lægemiddel-antistoffer.
|
Randomisering op til cirka 28 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fei Ma, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2024
Først opslået (Faktiske)
13. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
23. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. september 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ESG401-302
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .