Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuropsychologické vzorce sebevražedných nápadů a pokusů o sebevraždu (NePsyAssip HT)

20. března 2024 aktualizováno: University of Bern

Rozdíly mezi pokusy o sebevraždu a sebevražednými nápady. Vliv krátké terapie ASSIP na neuropsychologické koreláty a faktory psychologických procesů (NePsyASSIP HT) - Projekt 1

Tato studie se skládá celkem ze 3 projektů a jejím cílem je prozkoumat (neuro-)psychologické vzorce od sebevražedných myšlenek po sebevražedné chování a také účinky a proveditelnost domácí léčby ASSIP.

Celkovým cílem projektu 1 je určit (neuro-)psychologické rozdíly mezi těmi, kdo se pokoušeli o sebevraždu, těmi, kdo spáchali sebevraždu, klinickou kontrolní skupinou a zdravými kontrolami. Účastníci studie v projektu 1 se zúčastní jednorázového (neuro)psychologického vyšetření.

Projekt 1 této studie je observační průřezová studie se čtyřmi skupinami, která bude provedena ve Fakultní nemocnici psychiatrie a psychoterapie Bern (Švýcarsko): Pacienti s alespoň jedním pokusem o sebevraždu v minulosti (SUAT), pacienti se sebevražednými myšlenkami (SUID), pacienti ze stejné klinické kohorty, bez sebevražedného chování nebo myšlenek (CLIN) a zdravá skupina (HLTH). Vyšetřované kohorty (SUAT & SUID) budou porovnány se dvěma kontrolními skupinami (CLIN & HLTH). Této studie se mohou zúčastnit pouze lidé, kteří podepsali informovaný souhlas a splňují kritéria způsobilosti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel a cíle:

Tato studie se skládá celkem ze 3 projektů a jejím cílem je prozkoumat (neuro-)psychologické vzorce od sebevražedných myšlenek po sebevražedné chování a také účinky a proveditelnost domácí léčby ASSIP.

Cílem tohoto projektu je pomocí zkoumání čtyř experimentálních skupin odlišit (neuro-)psychologické vzorce sebevražedných nápadců od sebevražedných pokusů. Za tímto účelem je analyzováno neuropsychologické fungování a také faktory psychologických procesů. Pacienti s alespoň jedním předchozím pokusem o sebevraždu jsou porovnáni s pacienty se sebevražednými myšlenkami, s klinickou kontrolní skupinou, stejně jako se zdravými kontrolami. Pro tento projekt budou požádáni pacienti, kteří jsou v době projektu léčeni ve Fakultní nemocnici psychiatrie a psychoterapie Bern (Švýcarsko). Poté budou účastníci s pokusem o sebevraždu ve své historii také požádáni, aby se zúčastnili longitudinální části studie, kterou je Projekt 2.

Pozadí:

Ve Švýcarsku umírají každý den sebevraždou přibližně tři lidé a pokusy o sebevraždu toto číslo zdaleka převyšují. Protože předchozí pokus o sebevraždu je jedním z nejsilnějších prediktorů dokonané sebevraždy, je nanejvýš důležité identifikovat ohrožené osoby. Výzkum však ukázal, že tradiční rizikové faktory (např. deprese, psychiatrická porucha atd.) spolehlivě předpovídají sebevražedné myšlenky, ale špatně předpovídají sebevražedné chování. Kromě toho, i když existují účinné intervence specifické pro sebevraždu, až 50 % osob pokoušejících se o sebevraždu odmítá doporučenou léčbu a přibližně 60 % přeruší léčbu po jednom sezení. Proto je zapotřebí jiný přístup. V této studii budou realizovány tři projekty. V Projektu 1 budou identifikovány (neuro-)psychologické vzorce pokusů o sebevraždu porovnáním následujících čtyř různých skupin:

  1. pacienti s předchozím pokusem o sebevraždu (SUAT),
  2. pacienti bez předchozího pokusu o sebevraždu, ale sebevražedné myšlenky (SUID),
  3. obecná skupina pacientů (CLIN) a
  4. zdravá kontrolní skupina (HLTH).

Projekt 2 bude zkoumat, jak jsou tyto vzorce modulovány účinnou krátkou terapií ASSIP. V Projektu 3 bude zkoumána proveditelnost, účinky a nákladová efektivita domácí léčby ASSIP.

Návrh studie projektu 1:

Projekt 1 této studie je kvantitativní průřezová a observační studie se čtyřmi skupinami, která bude provedena v Univerzitní nemocnici psychiatrie a psychoterapie Bern (Švýcarsko): Pacienti s alespoň jedním pokusem o sebevraždu v minulosti (SUAT), pacienti s sebevražedné myšlenky (SUID), pacienti ze stejné klinické kohorty bez sebevražedného chování nebo představ (CLIN) a zdravá skupina (HLTH). Vyšetřované kohorty (SUAT & SUID) budou porovnány se dvěma kontrolními skupinami (CLIN & HLTH). Účastníci studie v Projektu 1 se zúčastní jednorázového (neuro)psychologického vyšetření. Aby byla zohledněna heterogenita u osob, které se pokoušely o sebevraždu, sebevražedných nápadníků, obecně klinických pacientů a zdravých kontrol, budou vzorky vyváženy podle věku, pohlaví a nastavení léčby podle skupin.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Bern, Švýcarsko, 3008
        • Nábor
        • University Hospital of Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anja C Gysin-Maillart, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato kvantitativní průřezová studie se čtyřmi skupinami bude provedena ve Fakultní nemocnici psychiatrie a psychoterapie v Bernu. Pacienti s alespoň jedním pokusem o sebevraždu v minulosti (SUAT), pacienti se sebevražednými myšlenkami (SUID), pacienti ze stejné klinické kohorty bez sebevražedného chování nebo myšlenek (CLIN) a zdravá skupina (HLTH). Vyšetřované kohorty (SUAT & SUID) budou porovnány se dvěma kontrolními skupinami (CLIN & HLTH).

Popis

Kritéria pro zařazení:

Do studie jsou způsobilí jedinci splňující následující kritéria pro zařazení:

  • Informovaný souhlas doložený podpisem
  • Věk ≥ 18 let

Další kritéria pro zařazení do skupiny SUAT:

  • Alespoň jeden předchozí pokus o sebevraždu
  • Ochota zúčastnit se krátké terapie ASSIP

Pro skupiny SUID, CLIN a HLTH nejsou formulována žádná další kritéria pro zařazení.

Kritéria vyloučení:

Přítomnost některého z následujících kritérií vyloučení povede k vyloučení subjektu:

  • Vážná kognitivní porucha
  • Jakákoli psychotická porucha
  • Jakákoli současná léčba, která podstatně zhoršuje rozsah pozornosti, reakci, rychlost nebo jakékoli jiné relevantní kognitivní funkce
  • Neschopnost dodržovat postupy studia (např. nedostatečné zvládnutí německého jazyka, předchozí zápis do aktuálního studia)

Další vylučovací kritérium pro skupinu SUID, CLIN a HLTH:

• Předchozí sebevražedné chování

Další kritéria vyloučení pro skupiny CLIN a HLTH:

• Sebevražedné myšlenky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pokusy o sebevraždu
Pacienti s alespoň jedním předchozím pokusem o sebevraždu
Jiný: (Neuro-)psychologické vyšetření
Měření, které se provádí 1 týden po informovaném souhlasu, má za cíl určit odlišné (neuro-)psychologické vzorce sebevražedného chování versus sebevražedné myšlenky ve srovnání se dvěma kontrolními skupinami.
Nápadníci sebevraždy
Pacienti se sebevražednými myšlenkami, ale žádný předchozí pokus o sebevraždu
Jiný: (Neuro-)psychologické vyšetření
Měření, které se provádí 1 týden po informovaném souhlasu, má za cíl určit odlišné (neuro-)psychologické vzorce sebevražedného chování versus sebevražedné myšlenky ve srovnání se dvěma kontrolními skupinami.
Klinická kontrolní skupina
Pacienti bez sebevražedného chování a myšlenek
Jiný: (Neuro-)psychologické vyšetření
Měření, které se provádí 1 týden po informovaném souhlasu, má za cíl určit odlišné (neuro-)psychologické vzorce sebevražedného chování versus sebevražedné myšlenky ve srovnání se dvěma kontrolními skupinami.
Zdravé kontroly
Zdraví lidé bez sebevražedného chování a myšlenek
Jiný: (Neuro-)psychologické vyšetření
Měření, které se provádí 1 týden po informovaném souhlasu, má za cíl určit odlišné (neuro-)psychologické vzorce sebevražedného chování versus sebevražedné myšlenky ve srovnání se dvěma kontrolními skupinami.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly v inhibiční kontrole
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Úkol Go/No-Go je kognitivní úkol k posouzení schopnosti jednotlivce inhibovat silnou reakci. Používá se k měření řízení impulsů a inhibice odezvy. Úkol vyžaduje, aby účastníci reagovali (odpověď "Go") na jeden typ podnětu a zadrželi nebo potlačili svou reakci (reakce "No-Go") na jiný typ podnětu. Úloha Go/No-Go poskytuje měření, jako je reakční doba, přesnost a schopnost potlačit reakce. Reakční časy se mohou značně lišit a přesnost je často vyjádřena jako procento správných odpovědí. Nižší reakční časy a vyšší přesnost zadržovacích reakcí (zkoušky No-Go) ukazují na lepší inhibiční kontrolu a kognitivní výkon.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Selektivní pozornost a kontrola rušení
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Stroopova úloha je kognitivní psychologický test, který hodnotí schopnost jednotlivce selektivně věnovat pozornost informacím a zároveň potlačovat interferenci irelevantními podněty. Úloha Stroop měří čas potřebný k dokončení úkolů a přesnost odpovědí. Primárními měřítky jsou čas potřebný k dokončení úkolu a počet chyb. Nižší časy dokončení a méně chyb ukazují na lepší kognitivní kontrolu a soustředění pozornosti. Nižší skóre (rychlejší časy dokončení a méně chyb) jsou spojeny s lepšími výsledky, což odráží efektivnější kognitivní zpracování a kontrolu interference. Vyšší skóre, pokud je použito ke kvantifikaci chyb nebo času, je spojeno s horším výsledkem, což naznačuje větší interferenci a potenciálně sníženou kognitivní kontrolu.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mentální schopnosti jako pozornost, pracovní paměť a vizuomotorická rychlost a také mentální flexibilita
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Trail Making Test (TMT-A/B) je neuropsychologický test, který hodnotí zrakovou pozornost a schopnosti přepínání úkolů. Skládá se ze dvou částí (část A a část B) a měří čas potřebný k dokončení každé části. Skóre je obvykle reprezentováno jako čas (v sekundách) potřebný k dokončení úkolu. Nižší skóre (rychlejší časy dokončení) jsou obecně považovány za lepší výsledky, což ukazuje na efektivnější vizuální pozornost, rychlost zpracování a kognitivní flexibilitu. Vyšší skóre (delší časy dokončení) mohou naznačovat potíže v těchto kognitivních doménách a jsou obvykle spojeny s horšími výsledky.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Schopnosti pozornosti a koncentrace
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
D2 Test pozornosti a koncentrace je neuropsychologický test používaný k hodnocení selektivní a trvalé pozornosti. Používá se k vyhodnocení vizuálního skenování, koncentrace a rychlosti zpracování informací jednotlivce. Test D2 zahrnuje bodování na základě počtu správně označených položek mínus počet chyb. Metoda bodování zohledňuje jak množství, tak přesnost odpovědí. Cílem je označit co nejvíce cílových položek ve stanoveném časovém limitu a přitom se vyhnout chybám. Vyšší skóre je považováno za lepší výsledek, což ukazuje na správnější reakce a účinnou pozornost a koncentraci.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Sociodemografická data
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Sociodemografický dotazník (DEMO) je dotazník o 30 položkách, který byl vyvinut pro sběr sociodemografických (např. pohlaví, socioekonomický status, profesní status, spokojenost ve vztazích) a zdravotních údajů (např. léky, ústavní a ambulantní léčba).
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Diagnostický a statistický manuál 5 (DSM-V) a Mezinárodní klasifikace nemocí 10 (MKN-10) psychiatrické poruchy
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Mini-DIPS je krátký, strukturovaný klinický rozhovor pro diagnostiku duševních poruch a je založen na DIPS-OA. Mini-DIPS umožňuje rychlou, ale spolehlivou diagnostiku. Je použitelný v dospělosti a zachycuje celoživotní diagnózy, aktuální i minulé diagnózy na základě kritérií DSM-5 a MKN-10. Mini-DIPS pokrývá duševní poruchy nejčastěji pozorované v klinických podmínkách.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Sebevražedné myšlenky
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Beckova škála pro sebevražedné myšlenky (BSI) je klinický hodnotící nástroj určený k měření závažnosti sebevražedných myšlenek u jednotlivců. Používá se v klinickém a výzkumném prostředí k posouzení rizika sebevraždy. BSI se skládá z 19 položek a každá položka je hodnocena na 3bodové škále (0 až 2). Celkové skóre, které se pohybuje od 0 do 38, odráží závažnost sebevražedných myšlenek. Minimální skóre je 0, což znamená, že nemáte sebevražedné myšlenky, a maximální skóre je 38, což znamená nejvyšší úroveň sebevražedných myšlenek. Vyšší skóre značí větší závažnost sebevražedných myšlenek, a proto jsou vyšší skóre obecně spojena s horším výsledkem.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Příznaky deprese
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Beck Depression Inventory (BDI-II) je sebehodnotící dotazník a obsahuje 21 položek, které hodnotí závažnost symptomů deprese. Skóre účastníka se vypočítá sečtením skóre z každé položky. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 63. Hodnoty mezi 0 a 11 leží v normě, mezi 11 a 17 středně těžkými příznaky deprese a celkové skóre do 18 je hodnoceno jako klinicky relevantní depresivní porucha.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Psychologická bolest
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Mee-Bunney Psychological Pain Assessment Scale (MBPPAS) je 10-položkový dotazník pro hodnocení intenzity a frekvence psychické bolesti. Psychická bolest je definována jako zkušenost nesnesitelné agónie, která může být spojena s psychiatrickou poruchou. Každá z 10 položek je hodnocena na 5bodové Likertově stupnici od 1 (nikdy) do 5 (vždy) nebo od 1 (žádná) do 5 (nesnesitelné). Skóre položek se sčítají až do celkového skóre. Vyšší skóre znamená vyšší psychickou bolest.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Obecný smysl pro vlastní účinnost
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
General Self-Efficacy Scale (GSE) je 10-položkový dotazník k hodnocení celkového pocitu vlastní účinnosti. Položky jsou hodnoceny od 1 (nesouhlasím) do 4 (naprosto souhlasím). Vyšší skóre znamená silnější víru ve vlastní schopnost vyrovnat se s různými situacemi a procházet je.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Osamělost
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Třípoložková škála osamělosti UCLA (University of California, Los Angeles) je krátký dotazník se třemi položkami z revidované škály osamělosti UCLA (R-UCLA). Tyto položky lze hodnotit od 1 (málokdy) do 3 (často). Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň vnímané osamělosti. Škála je navržena tak, aby měřila subjektivní pocity osamělosti, takže jedinci s vyšším skóre na UCLA Loneliness Scale uvádějí častější zkušenosti osamělosti a sociální izolace.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Locus of Control
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Internal-External Locus of Control Short Scale-4 (IE-4) je krátké měřítko určené k posouzení individuálního místa orientace kontroly. Místo kontroly se vztahuje k rozsahu, v jakém jednotlivci věří, že řídí události ve svém životě. IE-4 se obvykle hodnotí součtem odpovědí na čtyři položky, z nichž každá je hodnocena na Likertově stupnici. Možný rozsah skóre je určen konkrétní metodou hodnocení, kterou výzkumníci nebo praktici používají. Skóre se může pohybovat od 4 do 16 v závislosti na použitém bodovacím systému. Vyšší skóre na IE-4 může naznačovat více vnitřní místo kontroly, což naznačuje přesvědčení, že člověk má kontrolu nad svými životními událostmi. Nižší skóre může naznačovat více vnější místo kontroly, což naznačuje přesvědčení, že vnější faktory nebo štěstí hrají významnou roli v životních událostech.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Zvládání sebevraždy
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Zvládání sebevražedných myšlenek a chování bude hodnoceno pomocí škály zvládání sebevraždy (SRCS). Sebehodnotící škála SCRS se skládá ze 17 položek, přičemž každá je hodnocena na pětibodové Likertově škále od „zcela nesouhlasím“ = 0 po „rozhodně souhlasím“ = 4. Celkové skóre SRCS se vypočítá obrácením negativně formulovaných položek a následným sečtením 17 položek. Vyšší součtové skóre ukazuje na lepší zvládání sebevraždy.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Disociativní zkušenost
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Německá škála disociace-tenze - 4 (DSS-4) je čtyřpoložkový stručný nástroj pro hodnocení disociace. Byl vyvinut na základě DSS-acute, delší škály pro měření disociativních symptomů. Čtyři položky DSS-4 hodnotí somatickou a psychologickou disociaci a každá položka je hodnocena na 10bodové Likertově škále v rozsahu od „není přítomno“ = 0 po „velmi silná“ = 9. Na základě DSS-4 se vypočítá disociační skóre na účastníka jako průměr ze čtyř položek.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Motivační cíle
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Dotazník pro analýzu motivačních schémat (FAMOS) hodnotí motivační cíle psychoterapie z hlediska centrálních složek motivačních schémat ve formátu self-report. Dotazník FAMOS hodnotí motivační cíle jako cíle přiblížení na 14 škálách a cíle vyhýbání se na 9 škálách s celkem 94 položkami. Každá položka je hodnocena na pětibodové Likertově stupnici. Pro každou stupnici je vypočítán průměr odpovídajících položek. Kromě toho lze vypočítat tři souhrnné hodnoty: 1) celková hodnota cílů přiblížení; 2) celková hodnota cílů vyhýbání se; a 3) poměr vyhýbání se k cíli.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Motivační nesoulad
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Dotazník inkongruence (INK) měří neuspokojivou realizaci motivačních cílů, zatímco osobní relevance motivace se měří ve FAMOS. Dotazník INK hodnotí realizaci cílů přístupu a vyhýbání se na 14, resp. 9 škálách s celkem 94 položkami. Každá položka k posouzení cílů přístupu je hodnocena na pětibodové Likertově škále. Pro každou stupnici musí být stanovena střední hodnota odpovídajících hodnot položek. Kromě toho je možné vypočítat tři složené škály: 1) inkongruence s cíli vyhýbání se; 2) nesoulad s cíli přístupu; a 3) naprostá nekongruence.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Fyziologicky prožitý emoční stres a vzrušení
Časové okno: Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.
Elektrodermální aktivita (EDA), také známá jako kožní vodivost nebo galvanická kožní odezva, je cenným fyziologickým markerem ve výzkumu sebevražd. EDA měří elektrickou vodivost pokožky, která odráží aktivitu sympatického nervového systému. Sebevražední jedinci často pociťují zvýšenou emocionální tíseň a vzrušení, což je náročné na hodnocení pouze prostřednictvím vlastních zpráv. EDA nabízí objektivní, neinvazivní prostředky ke kvantifikaci této emocionální reakce s odlišnými vzory pozorovanými u osob ohrožených sebevraždou.
Hodnocení probíhá 1 den až 1 týden po informovaném souhlasu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Bern

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anja C. Gysin-Maillart, Ph.D., University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
  • Studijní židle: Lara M. Aschenbrenner, M.Sc., University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-02504 (Project 1)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na (Neuro-)psychologické vyšetření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit