- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06828991
Studie na vyhodnocení dopadu konsolidace mosunetuzumabu u starších pacientů s difúzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL), kteří mají detekovatelné množství CTDNA (cirkulující nádor DNA) na konci léčby Pola-R-Mini-CHP (GOLD)
14. října 2025 aktualizováno: Danielle Wallace
Konsolidační terapie vedená ctDNA řízená u starších pacientů s neléčeným DLBCL
Starší pacienti s difundovým velkým lymfomem B-buňky (DLBCL) nemají stejnou míru kontroly onemocnění jako mladší pacienti a jsou ohroženi toxicitou.
Důležitá je identifikace toho, kteří pacienti by mohli mít prospěch z větší terapie na konci léčby první linie.
Schopnost měřit malá množství přetrvávajícího lymfomu (cirkulující nádorová DNA nebo CTDNA) může vyšetřovatelům umožnit riziku stratifikovat pacienty.
Pokud mají starší pacienti detekovatelnou ctDNA v krvi na konci šesti cyklů polatuzumabu vedotinu, rituximabu a chemoterapie CHP-zasažené dávce, budou pacienti dostávat bispecifickou protilátku zvanou mosunetuzumab.
Vyšetřovatelé to předpokládají, že to bude mít za následek „vyčištění“ ctDNA z krve a bude mít za následek lepší kontrolu a výsledky pro pacienty.
Studie bude také měřit bezpečnost tohoto režimu a dopad na funkci těchto starších pacientů s využitím nástroje zvaného geriatrické hodnocení.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Danielle Wallace, MD
- Telefonní číslo: 585-273-5761
- E-mail: danielle_wallace@urmc.rochester.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Clinical Trials Office
- E-mail: wcictoresearch@urmc.rochester.edu
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- Nábor
- Wilmot Cancer Institute
-
Kontakt:
- Danielle Wallace, MD
- Telefonní číslo: 585-273-5761
- E-mail: danielle_wallace@urmc.rochester.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Danielle Wallace, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení
- Pacienti ve věku více než nebo rovni 70 let, kteří jsou způsobilí pro chemoimunoterapii s plnou intenzitou podle uvážení léčebného vyšetřovatele. Pokud je mezi věkem 70-79, měl by být důvod nezpůsobilosti zdokumentován v klinické poznámce. Pokud je 80 a více let, předpokládá se, že důvod pro chemoimunoterapii atenuovanou dávkou je věk.
- Stav výkonu ECOG 0-2.
- Histologicky potvrzený DLBCL, NOS, vysoký stupeň B-buněčný lymfom s Myc a BCL2 přeskupením, vysoce kvalitní B-buněčný lymfom, NOS a třída 3B folikulární lymfom
- Do studie bude zahrnuta histologická transformace (HT). To musí být potvrzeno biopsií. Pacienti s HT možná byli předchozí léčbou indolentního lymfomu, včetně chemoimunoterapie, ale v minulosti nesměli dostávat režim obsahující antracyklin.
- Budou zahrnuty kompozitní a nesouhlasné lymfomy obsahující jak indolentní i velké buňky.
- Nebyla předchozí terapie pro agresivní lymfom B-buněk nebo HT s následujícími výjimkami: průběh kortikosteroidů podávaných pro symptomy související s lymfomem nebo jeden cyklus antracyklinu obsahujícího chemoterapii před zápisem do klinické studie. Ošetření předfázním polatuzumabem vedotinem a steroidy je přípustné na základě uvážení ošetřujícího vyšetřovatele.
- Vyhazovací zlomek ≥ 45% na Echokardiogramu nebo muga
- Pacient má počet destiček ≥ 75 000/ul v období screeningu, pokud není nedostatečná funkce způsobena infiltrací kostní dřeně s agresivním lymfomem B-buněk, v případě, že by měl být počet destiček ≥ 30 000/µl
- Pacient má absolutní počet neutrofilů ≥1 500/ ul v období screeningu, pokud není nedostatečná funkce způsobena infiltrací kostní dřeně s agresivním lymfomem B-buněk, v takovém případě by měl být počet neutrofilů ≥500/ µl by měl být ≥500/ µl
- Pacient má vypočítanou nebo měřenou clearance kreatininu> 40 ml/minutu v období screeningu.
- Celkový bilirubin musí být menší než 1,5násobek horní hranice normálního (ULN), pokud není známo, že výška je způsobena Gilbertovým syndromem nebo jaterním postižením s agresivním lymfomem B-buněk, v takovém případě může být ≤ 3,0krát vyšší než UL. Alt nebo ast musí být ≤ 2,5násobek ULN.
- Pacient má s léčbou podle názoru léčebného vyšetřovatele délku života nejméně 12 týdnů.
- Podepsaný formulář informovaného souhlasu
- Schopnost dodržovat protokol studie
Kritéria vyloučení
Pacienti, kteří splňují některá z následujících kritérií vyloučení, se do této studie nezařadí:
- Historie nebo klinicky zjevného lymfomu centrálního nervového systému (CNS)
- Primární mediastinální lymfom B-buněk
- Pacient dostává peritoneální dialýzu nebo hemodialýzu
- Pacient má> periferní neuropatii stupně 1.
- EF <45% nebo významná nebo rozsáhlá anamnéza kardiovaskulárních chorob, jako je New York Heart Association Class III nebo IV srdeční onemocnění nebo objektivní hodnocení třídy C nebo D, infarkt myokardu během posledních 6 měsíců před začátkem cyklu 1, nestabilní arytmie nebo nestabilní angina
- Pacient obdržel další vyšetřovací léky do 28 dnů před zápisem.
- Předchozí expozice antracyklinu
- Pacient má souběžnou aktivní malignitu, kterou může léčit lékař nebo PI pocit, že může narušit schopnost měřit primární nebo sekundární výsledky. Po definitivní léčbě jsou způsobilí pacienti s rakovinou 1. Pacienti s nízkým stupněm rakoviny prostaty, kteří jsou zvládnuti s pozorováním, jsou způsobilí. Po diskusi se studií PI mohou být zahrnuti pacienti s jinými malignity, které byly léčeny s léčebným záměrem.
- Účastníci, kteří mají pozitivní test HIV při screeningu, s následující výjimkou: Jednotlivci s pozitivním HIV testem při screeningu jsou způsobilí za předpokladu, že jsou stabilní při antiretrovirové terapii po dobu nejméně 4 týdnů, mají počet CD4>/= 200/UL, mají nedetekovatelnou virovou zátěž a neměli v anamnéze připsatelné v posledních 12 měsících.
- Pacient má aktivní hepatitidu B s pozitivním povrchovým antigenem nebo virovou zátěží. Nositelé viru hepatitidy B by měli být pečlivě sledováni klinickými a laboratorními příznaky aktivní infekce HBV a na známky hepatitidy během účasti na studii podle národních a místních pokynů. Ti, kteří mají vysoké riziko reaktivace, by měli být na vhodnou antivirovou terapii vystaveni podle národních pokynů.
- Historie transplantace pevných orgánů nebo posttransplantační lymfoproliferativní poruchy.
- Pacient má anamnézu alogenní transplantace kmenových buněk.
- Vážná lékařská nebo psychiatrická onemocnění pravděpodobně narušuje účast v této klinické studii, včetně klinicky významného onemocnění CNS, aktivních infekcí nebo autoimunitního onemocnění, které podle názoru léčby vyšetřovatele ovlivňuje jejich schopnost bezpečně se účastnit klinického hodnocení.
- Jakákoli klinicky významná abnormalita při screeningu chemie krve, hematologie nebo analýzy moči, které by při úsudku vyšetřovatele bránilo přiměřenému vyhodnocení nežádoucích účinků a/nebo reakce na léčbu, nebo které by vyžadovalo agresivní zásah.
- Léčba systémovými imunosupresivními léky, včetně, ale nejen, prednison (> 20 mg), azathioprinu, methotrexátu, thalidomidu a látkou protinádorového nekrózního faktoru do 2 týdnů před 1. den prvního cyklu mosunetuzumabu. Použití inhalačních kortikosteroidů je povoleno, stejně jako použití mineralokortikoidů pro léčbu ortostatické hypotenze a dávku dexamethasonu 20 mg nebo méně pro nevolnost nebo B symptomy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CTDNA pozitivní
Pacienti, kteří dosáhli radiografické úplné odpovědi (CR) na PET/CT, ale na konci léčby pola-R-Mini-CHP mají detekovatelnou ctDNA.
Budou pozorováni pacienti, kteří dosáhli CR s nedetekovatelnou ctDNA.
Pacienti s částečnou reakcí na PET/CT budou spravováni na protokol.
|
Konsolidační terapie Mosunetuzumab bude sestávat ze 6 cyklů IV Mosunetuzumabu při standardním dávkování na rampu (den 1 mg, 8. den 2 mg, D15 60 mg, C2D1 60 mg a 30 mg v den 1 z 21denních cyklů)
Ostatní jména:
Pacienti s detekovatelným ClonoSEQ na C6D1, kteří mají PET/CT, které ukazuje CR, dostanou mosunetuzumab
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra ctDNA clearance po léčbě mosunetuzumabem
Časové okno: Od začátku do konce léčby mosunetuzumabem po 18 týdnech
|
Primárním koncovým bodem studie je míra ctDNA clearance po léčbě mosunetuzumabem u podskupiny pacientů v PET/CT CR, ale s CTDNA+ na konci 6 cyklů R-Pola-Mini-CHP.
Míra bude vypočtena jako počet subjektů CTDNA- po léčbě mosunetuzumabem u všech pacientů léčených mosunetuzumabem jako součást dvoustupňového konstrukce Fleming.
|
Od začátku do konce léčby mosunetuzumabem po 18 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objektivní míra odezvy a úplná míra odezvy Pola-R-Mini-CHP
Časové okno: Od zápisu do konce léčby Pola-R-Mini-CHP po 18 týdnech
|
Míra objektivní odpovědi je počet pacientů ve studované populaci, kteří dosáhnou úplné nebo částečné odpovědi na terapii, úplnou mírou odpovědi jsou pouze u pacientů, kteří dosáhnou úplné odpovědi.
|
Od zápisu do konce léčby Pola-R-Mini-CHP po 18 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. září 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
17. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Neoplastické procesy
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Novotvar, reziduální
- Lymfom, velký B-buňka, difuzní
Další identifikační čísla studie
- UMLYM24067
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechny IPD, které jsou za následek, má za následek publikaci
Časový rámec sdílení IPD
V době zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Na žádost dalších vědců v době zveřejnění
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .