- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06828991
Eine Studie zur Bewertung des Einflusses der Konsolidierung von Mosunetuzumab bei älteren Patienten mit diffusem großem B-Zell-Lymphom (DLBCL) mit nachweisbaren Mengen an ctDNA (zirkulierender Tumor-DNA) am Ende der Behandlung mit POLA-R-Mini-CHP (GOLD)
14. Oktober 2025 aktualisiert von: Danielle Wallace
CTDNA-gesteuerte Mosunetuzumab-Konsolidierungstherapie bei älteren Patienten mit unbehandeltem DLBCL
Ältere Patienten mit diffusem großem B-Zell-Lymphom (DLBCL) haben nicht die gleichen Krankheitskontrollraten wie jüngere Patienten und sind einem Toxizitätsrisiko ausgesetzt.
Es ist wichtig zu erkennen, welche Patienten am Ende der Erstlinienbehandlung von mehr Therapie profitieren könnten.
Die Fähigkeit, kleine Mengen an persistierendem Lymphom (zirkulierende Tumor -DNA oder CTDNA) zu messen, kann es den Forschern ermöglichen, Patienten zu schichten.
Wenn ältere Patienten am Ende von sechs Polatuzumab-Vedotin-, Rituximab- und dosis-attentuierten CHP-Chemotherapie im Blut nachweisbare ctDNA-CTDNA aufweisen, erhalten die Patienten einen bispezifischen Antikörper namens Mosunetuzumab.
Die Forscher nehmen an, dass dies dazu führen wird, dass die ctDNA aus dem Blut "entfernt" und zu einer besseren Kontrolle der Krankheiten und den Ergebnissen für Patienten führt.
Die Studie wird auch die Sicherheit dieses Regimes und die Auswirkungen auf die Funktion dieser älteren Patienten messen, die ein Tool namens Geriatrische Bewertung namens Geriatrische Bewertung verwenden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Danielle Wallace, MD
- Telefonnummer: 585-273-5761
- E-Mail: danielle_wallace@urmc.rochester.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Clinical Trials Office
- E-Mail: wcictoresearch@urmc.rochester.edu
Studienorte
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New York
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Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- Rekrutierung
- Wilmot Cancer Institute
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Kontakt:
- Danielle Wallace, MD
- Telefonnummer: 585-273-5761
- E-Mail: danielle_wallace@urmc.rochester.edu
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Hauptermittler:
- Danielle Wallace, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Patienten im Alter von mehr oder gleich 70 Jahren, die nach Ermessen des behandelnden Forschers für eine Chemoimmuntherapie in voller Intensität nicht berechtigt sind. Wenn zwischen 70 und 79 Jahre alt, sollte der Grund für die Unzulässigkeit in einem klinischen Hinweis dokumentiert werden. Bei 80 oder älter wird angenommen, dass der Grund für eine dosisgeschwindige Chemoimmuntherapie Alter ist.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-2.
- Histologisch bestätigter DLBCL, NOS, hochgrades B-Zell-Lymphom mit Myc- und BCL2-Umlagerungen, hochgradigem B-Zell-Lymphom, NOS und Follikularlymphom des Grades 3B
- Die histologische Transformation (HT) wird in die Studie aufgenommen. Dies muss mit einer Biopsie bestätigt werden. Patienten mit HT haben möglicherweise eine vorherige Behandlung für das indolentes Lymphom einschließlich einer Chemoimmuntherapie erhalten, dürfen jedoch in der Vergangenheit kein Anthracyclin-haltiges Regime erhalten haben.
- Verbund- und diskordante Lymphome, die sowohl indolente als auch große Zellmerkmale enthalten, werden enthalten.
- Hat mit folgenden Ausnahmen keine vorherige Therapie für aggressives B-Zell-Lymphom oder HT erhalten: ein Kortikosteroiden, der für Lymphomsbezogene Symptome oder einen Zyklus von Anthracyclin, die Chemotherapie enthält, vor der Aufnahme in der klinischen Studie verabreicht wurden. Die Behandlung vor der Phase mit Polatuzumab-Vedotin und Steroiden ist nach Ermessen des Ermittlers des behandelnden Forschers zulässig.
- Ejektionsfraktion von ≥ 45% im Echokardiogramm oder Muga
- Der Patient hat innerhalb der Screening-Periode eine Thrombozytenzahl von ≥ 75.000/µl, es sei denn
- Der Patient hat innerhalb der Screening-Periode eine absolute Neutrophilenzahl von ≥ 1.500/ µl, es sei denn
- Der Patient hat innerhalb der Screening -Periode eine berechnete oder gemessene Kreatinin -Clearance von> 40 ml/Minute.
- Das Gesamtbilirubin muss weniger als das 1,5-fache der Obergrenze von Normal (ULN) betragen, es sei denn, die Erhöhung ist auf das Gilbert-Syndrom oder die Leberbeteiligung an einem aggressiven B-Zell-Lymphom zurückzuführen. In diesem Fall kann es das 3,0-fache des ULN betragen. Alt oder AST müssen ≤ 2,5 -mal das ULN sein.
- Der Patient hat nach Ansicht des behandelnden Forschers eine Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen.
- Formular für die Einverständniserklärung
- Fähigkeit zur Einhaltung des Studienprotokolls
Ausschlusskriterien
Patienten, die folgende Ausschlusskriterien erfüllen, dürfen in dieser Studie nicht aufgenommen werden:
- Vorgeschichte oder klinisch offensichtlicher Zentralnervensystem (ZNS) Lymphom
- Primäres mediastinales B-Zell-Lymphom
- Der Patient erhält Peritonealdialyse oder Hämodialyse
- Der Patient hat eine periphere Neuropathie der Grad 1.
- EF <45% oder signifikante oder umfangreiche Vorgeschichte von Herz -Kreislauf -Erkrankungen wie der New Yorker Herzvereinigung Klasse III oder IV Herzerkrankungen oder objektive Bewertung der Klasse C oder D, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate vor Beginn des Zyklus 1, instabiler Arhythmien oder instabiler Angina
- Der Patient hat innerhalb von 28 Tagen vor der Aufnahme andere Untersuchungsmedikamente erhalten.
- Vorherige Exposition gegenüber Anthracyclin
- Der Patient hat eine gleichzeitige aktive Malignität, die der behandelnde Arzt oder PI glaubt, dass die Fähigkeit, die primären oder sekundären Ergebnisse zu messen, beeinträchtigen. Patienten mit Krebserkrankungen im Stadium 1 sind nach einer endgültigen Behandlung berechtigt. Patienten mit niedrigem Prostatakrebs, die mit Beobachtung behandelt werden, sind berechtigt. Patienten mit anderen malignen Erkrankungen, die mit kurativer Absicht behandelt wurden, können nach der Diskussion mit der Studie PI einbezogen werden.
- Teilnehmer mit einem positiven HIV-Test beim Screening mit folgenden Ausnahme: Personen mit einem positiven HIV-Test beim Screening sind berechtigt, sofern sie mindestens 4 Wochen lang für antiretrovirale Therapie stabil sind, haben eine CD4-Graf>/= 200/UL, haben unentdeckbare Viruslast keine Vorgeschichte, und haben in den letzten zwölf Monaten keine Anamnese, die innerhalb der letzten 12 Monate in der Anamnese zugeschrieben wurden.
- Der Patient hat eine aktive Hepatitis B mit einem positiven Oberflächenantigen oder einer viralen Belastung. Träger des Hepatitis -B -Virus sollten genau auf klinische und Laboranzeichen einer aktiven HBV -Infektion sowie auf Anzeichen einer Hepatitis während der Teilnahme von Hepatitis gemäß den nationalen und lokalen Richtlinien überwacht werden. Diejenigen, die ein hohes Reaktivierungsrisiko mit einer geeigneten antiviralen Therapie gemäß den nationalen Richtlinien einsetzen.
- Vorgeschichte von fester Organtransplantation oder lymphoproliferativer Störung nach der Transplantation.
- Der Patient hat die Anamnese allogener Stammzelltransplantation.
- Eine schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankung beeinträchtigt die Teilnahme an dieser klinischen Studie, einschließlich klinisch signifikanter ZNS -Erkrankungen, aktiver Infektionen oder Autoimmunerkrankungen, die sich nach Meinung des behandelnden Untersuchers auf ihre Fähigkeit zur sicheren Teilnahme an der klinischen Studie auswirken.
- Jede klinisch signifikante Anomalie beim Screening von Blutchemie, Hämatologie oder Urinanalyse ergibt sich, dass nach Beurteilung des Forschers eine angemessene Bewertung unerwünschter Ereignisse und/oder die Reaktion auf die Behandlung beeinträchtigt würde oder eine aggressive Intervention erfordert.
- Behandlung mit systemischen immunsuppressiven Medikamenten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Prednison (> 20 mg), Azathioprin, Methotrexat, Thalidomid und Antitumor -Nekrose -Faktor innerhalb von 2 Wochen vor Tag 1 des ersten Zyklus von Mosunetuzumab. Die Verwendung inhalierter Kortikosteroide ist ebenso wie die Verwendung von Mineralocorticoiden zur Behandlung orthostatischer Hypotonie und einer Dosis von Dexamethason 20 mg oder weniger für Übelkeit oder B -Symptome.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ctDNA positiv
Patienten, die eine radiologische vollständige Reaktion (CR) auf PET/CT erreicht haben, aber am Ende der Behandlung mit pOLA-R-mini-chp nachweisbarer CTDNA erhalten, erhalten 6 Zyklen Mosunetuzumab-Konsolidierung.
Patienten, die ein CR mit nicht nachweisbarer CTDNA erreicht haben, werden beobachtet.
Patienten mit einer teilweisen Reaktion auf PET/CT werden pro Protokoll behandelt.
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Die Mosunetuzumab-Konsolidierungstherapie besteht aus 6 Zyklen von IV-Mosunetuzumab bei der Standard-Ramp-up-Dosierung (Tag 1 mg, Tag 8 2 mg, D15 60 mg, C2D1 60 mg und 30 mg am Tag 1 der nachfolgenden 21-Tage-Cyclen)
Andere Namen:
Patienten mit nachweisbarem ClonoSEQ bei C6D1, deren PET/CT eine CR zeigt, erhalten Mosunetuzumab
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CTDNA -Clearance -Rate nach Mosunetuzumab -Behandlung
Zeitfenster: Von Anfang bis Ende der Mosunetuzumab -Behandlung nach 18 Wochen
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Der primäre Endpunkt der Studie ist die ctDNA-Clearance-Rate nach Mosunetuzumab-Behandlung unter der Untergruppe von Patienten in einem PET/CT-CR, jedoch mit ctDNA+ am Ende von 6 Zyklen von R-Pola-Mini-Chp.
Die Geschwindigkeit wird als Anzahl der Probanden ctDNA berechnet, nachdem die Behandlung mit Mosunetuzumab als Teil des zweistufigen zweistufigen Designs mit Mosunetuzumab behandelt wurde.
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Von Anfang bis Ende der Mosunetuzumab -Behandlung nach 18 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote und vollständige Rücklaufquote von pola-r-mini-chp
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der POLA-R-Mini-CHP-Behandlung nach 18 Wochen
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Die objektive Ansprechrate ist die Anzahl der Patienten in der Studienpopulation, die eine vollständige oder teilweise Reaktion auf die Therapie erreichen. Die vollständige Ansprechrate ist nur diejenigen Patienten, die eine vollständige Reaktion erreichen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der POLA-R-Mini-CHP-Behandlung nach 18 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neoplastische Prozesse
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom, B-Zell
- Lymphom
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Neoplasma, Rest
- Lymphom, große B-Zelle, diffus
Andere Studien-ID-Nummern
- UMLYM24067
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle IPD, die zugrunde liegen, führt zu einer Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Auf Anfrage anderer Forscher zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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