Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení metforminu pro obnovení imunitní homeostázy u HIV+ a HIV-jedinci s anamnézou injekčního užívání drog ((MET-IH))

17. dubna 2026 aktualizováno: Ellen Eaton, University of Alabama at Birmingham

Posouzení metforminu pro obnovení imunitní homeostázy u HIV+ a HIV-jedinců s anamnézou injekčního užívání drog (MET-IH)

Tato randomizovaná klinická studie (RCT) hodnotí, zda metformin může snížit systémový zánět a zlepšit imunitní funkci u jedinců s anamnézou užívání injekčního léčiva, s HIV nebo bez něj. Účastníci obdrží metformin nebo placebo a podstoupí hodnocení imunitního systému, včetně hodnocení odezvy vakcíny.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem studie je posoudit dopad metforminu na imunitní dysregulaci u 100 dospělých (ve věku 18–64 let) s anamnézou injekčního užívání léčiva. Účastníci budou randomizováni 1: 1 na metformin (500 mg se zvyšují na 1000 mg) nebo placebo po dobu 16 týdnů, během nichž obdrží vakcíny proti Jynneos (MPOX) a kapvaxvie (PCV21, pneumococcal). Imunologické odpovědi budou monitorovány po dobu 6 měsíců po zápisu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ellen Eaton, MD, MSPH
  • Telefonní číslo: 205-975-0661
  • E-mail: eeaton@uabmc.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: James Kobie, PhD
  • Telefonní číslo: 205-934-8800
  • E-mail: jjkobie@uabmc.edu

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
          • Ellen Eaton, MD, MSPH
          • Telefonní číslo: 205-975-0661
          • E-mail: eeaton@uabmc.edu
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytování podepsaného a datovaného informovaného souhlasu.
  • Uvedla ochotu dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost pro dobu trvání studie.
  • Ve věku 18 až 64 let.
  • Hmotnost nejméně 110 liber.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5-40. Zápis jednotlivců s BMI> 40, považovanými za dobrého zdraví, lze považovat za souhlasí.
  • Ochota přijímat Jynneos (Mpox) a Capvaxvie vakcíny.
  • Schopnost užívat perorální léky a ochotu dodržovat režim léčby metforminu.
  • Historie injekčního opioidu, amfetaminu a/nebo kokainu za posledních 10 let (vlastní hlášení).
  • Použití opioidu, amfetaminu a/nebo kokainu bez předpisu za posledních 30 dní (vlastní hlášení).
  • Klinicky potvrzená obrazovka léčiva moči na opioid, amfetamin a/nebo kokain během posledních 30 dnů.
  • Sérum CRP> 3 mg/dl.
  • Hladina glukózy mezi 70-180 mg/dl (ne-rychle).
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) 5,0-6,4%.
  • Počet CD4> 200 buněk/ml.
  • Pokud je HIV pozitivní, virová zátěž HIV <200 kopií/ml.
  • Pokud je HIV pozitivní, na antiretrovirovou terapii (ART) po dobu> 12 měsíců.

Kritéria pro vyloučení:

  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas.
  • Odmítnutí nebo neschopnost odebrat krev.
  • Porucha krvácení diagnostikovaná lékařem (např. Nedostatek faktoru, koagulopatie, porucha destiček vyžadujících opatření).
  • Těhotné nebo ošetřovatelské jedince.
  • Diabetes mellitus.
  • Historie závažného poškození ledvin nebo EGFR <60 ml/min/1,73 m².
  • Clearance kreatininu <60 ml/min.
  • Historie onemocnění jater.
  • Alt/ast> 3 × horní hranice normálního.
  • Celkový bilirubin> 1,4 mg/dl.
  • Albumin <3,5 g/dl.
  • Prothrombin> 1,5 × horní hranice normálního.
  • Audit-C skóre ≥ 8.
  • Hemoglobin <9,0 g/l.
  • Absolutní počet neutrofilů <1 000/ml.
  • Počet destiček <100 000/ml.
  • Historie akutní nebo chronické metabolické acidózy.
  • Sérový hydrogenuhličitan <22 meq/l.
  • Anion Gap> 10 meq/l.
  • Sérový laktát> 2,2 mmol/l.
  • Sérový vitamin B12 <250 pg/ml.
  • Historie chronického průjmu.
  • Současné použití metforminu nebo jiných léků na diabetes.
  • Historie infarktu myokardu, endokarditidy, mrtvice, srdečního selhání, chronického obstrukčního plicního onemocnění nebo sepse.
  • Použití léků, jako je furosemid, nifedipin, ranolazin, vandetanib nebo cimetidin (proud nebo během posledních 30 dnů).
  • Aktivní infekce hepatitidy B.
  • Infekce hepatitidy C do 6 měsíců od vstupu do studie; Jednotlivci s předchozí hepatitidou C musí být po léčbě nejméně 6 měsíců s přímými antivirolkami.
  • Předchozí přijetí jynneos nebo pneumokokové vakcíny za poslední dva roky (vlastní hlášení).
  • Těžká alergická reakce na metformin, jynneos nebo kapvaxvie (vlastní hlášení). Dary krve přesahující 450 ml v 8 týdnech před zápisem, což představuje pro odběr krve souvisejícího se studiem.
  • Jakákoli lékařská, psychiatrická, sociální stav nebo odpovědnost, která by podle úsudku vyšetřovatele mohla zasahovat do studijních postupů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Metformin Group
Účastníci obdrží metformin ER (500 mg se zvyšuje na 1000 mg) po dobu 16 týdnů, aby posoudili imunitní obnovu a zánětlivou odpověď.
Účastníci dostanou metformin ER (500 mg se zvyšuje na 1000 mg) nebo placebo po dobu 16 týdnů, aby posoudili imunitní obnovení a zánětlivou odpověď.
Všichni účastníci vezmou vakcínu Jynneos (MPOX).
Všichni účastníci vezmou vakcínu proti kapvaxvie (PCV21, pneumococcal).
Komparátor placeba: Skupina placeba
Kontrolní skupina
Všichni účastníci vezmou vakcínu Jynneos (MPOX).
Všichni účastníci vezmou vakcínu proti kapvaxvie (PCV21, pneumococcal).
Účastníci obdrží placebo po dobu 16 týdnů a posoudí imunitní obnovu a zánětlivou odpověď.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna proteinu reaktivního séra C (CRP)
Časové okno: Základy do 16. týdne
Posouzen enzymem spojeným imunosorbentovým testem (ELISA) vzorků krve odebraných na začátku a po 16 týdnech. Hlášeno v Mg/DL.
Základy do 16. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vyčerpaných B buněk
Časové okno: Základy do 16. týdne
Posouzeno průtokovou cytometrií vzorků krve odebraných na začátku a po 16 týdnech. Uváděno jako procento celkových B buněk.
Základy do 16. týdne
Změna vyčerpaných T buněk
Časové okno: Základy do 16. týdne
Posouzeno průtokovou cytometrií vzorků krve odebraných na začátku a po 16 týdnech. Uváděno jako procento celkových T buněk.
Základy do 16. týdne
Změna v MPOX vakcíně specifické pro IgG protilátku.
Časové okno: Základy do 13. týdne
Posouzen enzymem spojeným imunosorbentovým testem (ELISA) vzorků krve odebraných na začátku a po 13 týdnech. Hlášeno jako mikrogramy/ml.
Základy do 13. týdne
Změna protilátky IgG vakcíny specifické pro PCV21.
Časové okno: Základy do 9. týdne
Posouzen enzymem spojeným imunosorbentovým testem (ELISA) vzorků krve odebraných na začátku a po 9 týdnech. Hlášeno jako mikrogramy/ml.
Základy do 9. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit