- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06829238
Hodnocení metforminu pro obnovení imunitní homeostázy u HIV+ a HIV-jedinci s anamnézou injekčního užívání drog ((MET-IH))
17. dubna 2026 aktualizováno: Ellen Eaton, University of Alabama at Birmingham
Posouzení metforminu pro obnovení imunitní homeostázy u HIV+ a HIV-jedinců s anamnézou injekčního užívání drog (MET-IH)
Tato randomizovaná klinická studie (RCT) hodnotí, zda metformin může snížit systémový zánět a zlepšit imunitní funkci u jedinců s anamnézou užívání injekčního léčiva, s HIV nebo bez něj.
Účastníci obdrží metformin nebo placebo a podstoupí hodnocení imunitního systému, včetně hodnocení odezvy vakcíny.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem studie je posoudit dopad metforminu na imunitní dysregulaci u 100 dospělých (ve věku 18–64 let) s anamnézou injekčního užívání léčiva.
Účastníci budou randomizováni 1: 1 na metformin (500 mg se zvyšují na 1000 mg) nebo placebo po dobu 16 týdnů, během nichž obdrží vakcíny proti Jynneos (MPOX) a kapvaxvie (PCV21, pneumococcal).
Imunologické odpovědi budou monitorovány po dobu 6 měsíců po zápisu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ellen Eaton, MD, MSPH
- Telefonní číslo: 205-975-0661
- E-mail: eeaton@uabmc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: James Kobie, PhD
- Telefonní číslo: 205-934-8800
- E-mail: jjkobie@uabmc.edu
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- Nábor
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- Ellen Eaton, MD, MSPH
- Telefonní číslo: 205-975-0661
- E-mail: eeaton@uabmc.edu
-
Kontakt:
- James Kobie, PhD
- E-mail: jjkobie@uabmc.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytování podepsaného a datovaného informovaného souhlasu.
- Uvedla ochotu dodržovat všechny studijní postupy a dostupnost pro dobu trvání studie.
- Ve věku 18 až 64 let.
- Hmotnost nejméně 110 liber.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5-40. Zápis jednotlivců s BMI> 40, považovanými za dobrého zdraví, lze považovat za souhlasí.
- Ochota přijímat Jynneos (Mpox) a Capvaxvie vakcíny.
- Schopnost užívat perorální léky a ochotu dodržovat režim léčby metforminu.
- Historie injekčního opioidu, amfetaminu a/nebo kokainu za posledních 10 let (vlastní hlášení).
- Použití opioidu, amfetaminu a/nebo kokainu bez předpisu za posledních 30 dní (vlastní hlášení).
- Klinicky potvrzená obrazovka léčiva moči na opioid, amfetamin a/nebo kokain během posledních 30 dnů.
- Sérum CRP> 3 mg/dl.
- Hladina glukózy mezi 70-180 mg/dl (ne-rychle).
- Hemoglobin A1c (HbA1c) 5,0-6,4%.
- Počet CD4> 200 buněk/ml.
- Pokud je HIV pozitivní, virová zátěž HIV <200 kopií/ml.
- Pokud je HIV pozitivní, na antiretrovirovou terapii (ART) po dobu> 12 měsíců.
Kritéria pro vyloučení:
- Neschopnost poskytnout informovaný souhlas.
- Odmítnutí nebo neschopnost odebrat krev.
- Porucha krvácení diagnostikovaná lékařem (např. Nedostatek faktoru, koagulopatie, porucha destiček vyžadujících opatření).
- Těhotné nebo ošetřovatelské jedince.
- Diabetes mellitus.
- Historie závažného poškození ledvin nebo EGFR <60 ml/min/1,73 m².
- Clearance kreatininu <60 ml/min.
- Historie onemocnění jater.
- Alt/ast> 3 × horní hranice normálního.
- Celkový bilirubin> 1,4 mg/dl.
- Albumin <3,5 g/dl.
- Prothrombin> 1,5 × horní hranice normálního.
- Audit-C skóre ≥ 8.
- Hemoglobin <9,0 g/l.
- Absolutní počet neutrofilů <1 000/ml.
- Počet destiček <100 000/ml.
- Historie akutní nebo chronické metabolické acidózy.
- Sérový hydrogenuhličitan <22 meq/l.
- Anion Gap> 10 meq/l.
- Sérový laktát> 2,2 mmol/l.
- Sérový vitamin B12 <250 pg/ml.
- Historie chronického průjmu.
- Současné použití metforminu nebo jiných léků na diabetes.
- Historie infarktu myokardu, endokarditidy, mrtvice, srdečního selhání, chronického obstrukčního plicního onemocnění nebo sepse.
- Použití léků, jako je furosemid, nifedipin, ranolazin, vandetanib nebo cimetidin (proud nebo během posledních 30 dnů).
- Aktivní infekce hepatitidy B.
- Infekce hepatitidy C do 6 měsíců od vstupu do studie; Jednotlivci s předchozí hepatitidou C musí být po léčbě nejméně 6 měsíců s přímými antivirolkami.
- Předchozí přijetí jynneos nebo pneumokokové vakcíny za poslední dva roky (vlastní hlášení).
- Těžká alergická reakce na metformin, jynneos nebo kapvaxvie (vlastní hlášení). Dary krve přesahující 450 ml v 8 týdnech před zápisem, což představuje pro odběr krve souvisejícího se studiem.
- Jakákoli lékařská, psychiatrická, sociální stav nebo odpovědnost, která by podle úsudku vyšetřovatele mohla zasahovat do studijních postupů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Metformin Group
Účastníci obdrží metformin ER (500 mg se zvyšuje na 1000 mg) po dobu 16 týdnů, aby posoudili imunitní obnovu a zánětlivou odpověď.
|
Účastníci dostanou metformin ER (500 mg se zvyšuje na 1000 mg) nebo placebo po dobu 16 týdnů, aby posoudili imunitní obnovení a zánětlivou odpověď.
Všichni účastníci vezmou vakcínu Jynneos (MPOX).
Všichni účastníci vezmou vakcínu proti kapvaxvie (PCV21, pneumococcal).
|
|
Komparátor placeba: Skupina placeba
Kontrolní skupina
|
Všichni účastníci vezmou vakcínu Jynneos (MPOX).
Všichni účastníci vezmou vakcínu proti kapvaxvie (PCV21, pneumococcal).
Účastníci obdrží placebo po dobu 16 týdnů a posoudí imunitní obnovu a zánětlivou odpověď.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna proteinu reaktivního séra C (CRP)
Časové okno: Základy do 16. týdne
|
Posouzen enzymem spojeným imunosorbentovým testem (ELISA) vzorků krve odebraných na začátku a po 16 týdnech.
Hlášeno v Mg/DL.
|
Základy do 16. týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna vyčerpaných B buněk
Časové okno: Základy do 16. týdne
|
Posouzeno průtokovou cytometrií vzorků krve odebraných na začátku a po 16 týdnech.
Uváděno jako procento celkových B buněk.
|
Základy do 16. týdne
|
|
Změna vyčerpaných T buněk
Časové okno: Základy do 16. týdne
|
Posouzeno průtokovou cytometrií vzorků krve odebraných na začátku a po 16 týdnech.
Uváděno jako procento celkových T buněk.
|
Základy do 16. týdne
|
|
Změna v MPOX vakcíně specifické pro IgG protilátku.
Časové okno: Základy do 13. týdne
|
Posouzen enzymem spojeným imunosorbentovým testem (ELISA) vzorků krve odebraných na začátku a po 13 týdnech.
Hlášeno jako mikrogramy/ml.
|
Základy do 13. týdne
|
|
Změna protilátky IgG vakcíny specifické pro PCV21.
Časové okno: Základy do 9. týdne
|
Posouzen enzymem spojeným imunosorbentovým testem (ELISA) vzorků krve odebraných na začátku a po 9 týdnech.
Hlášeno jako mikrogramy/ml.
|
Základy do 9. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. listopadu 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. listopadu 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
17. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 000543853
- 1R01DA060692-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .