Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Alternativní pozice narození během druhé fáze

12. února 2025 aktualizováno: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Zkušenosti a názory studentů porodní asistence na alternativní porodní pozice ve druhé fázi práce

Simulační školení poskytované před klinickou praxí na mnoha univerzitách pomáhá studentům cítit se sebevědomě a dobře připraveni na klinické prostředí. Učení založené na simulaci nejen zlepšuje odbornou kompetence u pedagogů porodní asistence, ale také vybavuje a zmocňuje studenty porodní asistence v praxi. Ve vzdělávání vysokoškolského porodní asistence jsou studenti poskytovány školení o porodnické dovednosti o elektronickém monitorování plodu (EFM), řízení dodávek, dystocii ramen, krvácení po porodu, dodávku závěru, prolaps pupeční šňůry a opravy perineální (incize a epiziotomie). Bylo zjištěno, že školení založené na simulaci pozitivně ovlivňuje vnímanou připravenost účastníků. Zdůrazňuje se, že zdravotnický personál by měl být povzbuzován k tomu, aby si volně vybrali porodní pozice a byli informováni o rizicích a výhodách svislých a zádech. Tato studie bude provedena za účelem zhodnocení účinku studentů porodní asistence používání alternativních porodních pozic ve druhé fázi práce na úzkost studentů, soběstačnost, dovednosti a úroveň znalostí.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pokračování ve třetím roce v jarním semestru 2024-2025,
  • Studenti, kteří absolvovali běžný kurz řízení porodu

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří selhávají v běžném kurzu managementu porodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
V této fázi dostanou studenti simulované narození závěru s alternativními porodními pozicemi na rozdíl od tradičního postavení ve druhé fázi práce.
Jiný: Intervence 1
V této fázi dostanou studenti simulované narození závěru s alternativními porodními pozicemi na rozdíl od tradičního postavení ve druhé fázi práce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měřítko sebeúčinnosti dovedností porodu
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MAKÜ Unive

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit