- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06832332
Alternativní pozice narození během druhé fáze
12. února 2025 aktualizováno: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Zkušenosti a názory studentů porodní asistence na alternativní porodní pozice ve druhé fázi práce
Simulační školení poskytované před klinickou praxí na mnoha univerzitách pomáhá studentům cítit se sebevědomě a dobře připraveni na klinické prostředí.
Učení založené na simulaci nejen zlepšuje odbornou kompetence u pedagogů porodní asistence, ale také vybavuje a zmocňuje studenty porodní asistence v praxi.
Ve vzdělávání vysokoškolského porodní asistence jsou studenti poskytovány školení o porodnické dovednosti o elektronickém monitorování plodu (EFM), řízení dodávek, dystocii ramen, krvácení po porodu, dodávku závěru, prolaps pupeční šňůry a opravy perineální (incize a epiziotomie).
Bylo zjištěno, že školení založené na simulaci pozitivně ovlivňuje vnímanou připravenost účastníků.
Zdůrazňuje se, že zdravotnický personál by měl být povzbuzován k tomu, aby si volně vybrali porodní pozice a byli informováni o rizicích a výhodách svislých a zádech.
Tato studie bude provedena za účelem zhodnocení účinku studentů porodní asistence používání alternativních porodních pozic ve druhé fázi práce na úzkost studentů, soběstačnost, dovednosti a úroveň znalostí.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pokračování ve třetím roce v jarním semestru 2024-2025,
- Studenti, kteří absolvovali běžný kurz řízení porodu
Kritéria pro vyloučení:
- Studenti, kteří selhávají v běžném kurzu managementu porodu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
|
V této fázi dostanou studenti simulované narození závěru s alternativními porodními pozicemi na rozdíl od tradičního postavení ve druhé fázi práce.
|
|
Jiný: Intervence 1
|
V této fázi dostanou studenti simulované narození závěru s alternativními porodními pozicemi na rozdíl od tradičního postavení ve druhé fázi práce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měřítko sebeúčinnosti dovedností porodu
Časové okno: 1 hodina
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. března 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MAKÜ Unive
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .