- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06832332
Postes de naissance alternatifs pendant la deuxième étape
12 février 2025 mis à jour par: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Expériences et opinions des étudiants de sage-femme sur les positions alternatives de naissance dans la deuxième étape du travail
La formation en simulation dispensée avant la pratique clinique dans de nombreuses universités aide les étudiants à se sentir confiants et bien préparés pour l'environnement clinique.
L'apprentissage basé sur la simulation améliore non seulement les compétences professionnelles chez les éducateurs de sage-femme, mais aussi équipe et autorise les étudiants de sage-femme dans la pratique.
Dans l'enseignement des sages-femmes de premier cycle, les étudiants reçoivent une formation sur les compétences obstétricales sur la surveillance électronique fœtale (EFM), la gestion de la livraison, la dystocie de l'épaule, l'hémorragie post-partum, la prestation de culasse, le prolapsus du cordon ombilical et la réparation périnéale (incision et épisiotomie).
Il a été déterminé que la formation basée sur la simulation affecte positivement la préparation perçue des participants.
Il est souligné que le personnel de santé devrait être encouragé à choisir librement les positions de naissance et à être informés des risques et des avantages des positions verticales et couchées.
Cette étude sera menée pour évaluer l'effet de l'utilisation des postes de naissance par les étudiants de sage-femme dans la deuxième étape du travail sur l'anxiété, l'auto-efficacité, les compétences et les niveaux de connaissances des étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Poursuivant leur troisième année au semestre de printemps 2024-2025,
- Étudiants qui ont réussi le cours normal de gestion des naissances
Critères d'exclusion:
- Étudiants qui échouent le cours normal de gestion des naissances
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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À ce stade, les étudiants recevront une naissance de culasse simulée avec des positions de naissance alternatives par opposition à la position traditionnelle dans la deuxième étape du travail.
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Autre: Intervention 1
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À ce stade, les étudiants recevront une naissance de culasse simulée avec des positions de naissance alternatives par opposition à la position traditionnelle dans la deuxième étape du travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle d'auto-efficacité des compétences de l'accouchement
Délai: 1 heure
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MAKÜ Unive
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .