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Postes de naissance alternatifs pendant la deuxième étape

12 février 2025 mis à jour par: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Expériences et opinions des étudiants de sage-femme sur les positions alternatives de naissance dans la deuxième étape du travail

La formation en simulation dispensée avant la pratique clinique dans de nombreuses universités aide les étudiants à se sentir confiants et bien préparés pour l'environnement clinique. L'apprentissage basé sur la simulation améliore non seulement les compétences professionnelles chez les éducateurs de sage-femme, mais aussi équipe et autorise les étudiants de sage-femme dans la pratique. Dans l'enseignement des sages-femmes de premier cycle, les étudiants reçoivent une formation sur les compétences obstétricales sur la surveillance électronique fœtale (EFM), la gestion de la livraison, la dystocie de l'épaule, l'hémorragie post-partum, la prestation de culasse, le prolapsus du cordon ombilical et la réparation périnéale (incision et épisiotomie). Il a été déterminé que la formation basée sur la simulation affecte positivement la préparation perçue des participants. Il est souligné que le personnel de santé devrait être encouragé à choisir librement les positions de naissance et à être informés des risques et des avantages des positions verticales et couchées. Cette étude sera menée pour évaluer l'effet de l'utilisation des postes de naissance par les étudiants de sage-femme dans la deuxième étape du travail sur l'anxiété, l'auto-efficacité, les compétences et les niveaux de connaissances des étudiants.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Poursuivant leur troisième année au semestre de printemps 2024-2025,
  • Étudiants qui ont réussi le cours normal de gestion des naissances

Critères d'exclusion:

  • Étudiants qui échouent le cours normal de gestion des naissances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
À ce stade, les étudiants recevront une naissance de culasse simulée avec des positions de naissance alternatives par opposition à la position traditionnelle dans la deuxième étape du travail.
Autre: Intervention 1
À ce stade, les étudiants recevront une naissance de culasse simulée avec des positions de naissance alternatives par opposition à la position traditionnelle dans la deuxième étape du travail.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle d'auto-efficacité des compétences de l'accouchement
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MAKÜ Unive

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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