- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06832332
Posiciones de nacimiento alternativas durante la segunda etapa
12 de febrero de 2025 actualizado por: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Experiencias y opiniones de los estudiantes de partería sobre posiciones alternativas de nacimiento en la segunda etapa laboral
La capacitación de simulación proporcionada antes de la práctica clínica en muchas universidades ayuda a los estudiantes a sentirse seguros y bien preparados para el entorno clínico.
El aprendizaje basado en la simulación no solo mejora la competencia profesional en educadores de partería, sino que también equipa y empodera a los estudiantes de partería en la práctica.
En la educación de partería de pregrado, los estudiantes reciben capacitación de habilidades obstétricas sobre el monitoreo electrónico de fetales (EFM), la gestión de la entrega, la distocia del hombro, la hemorragia posparto, la entrega de la recámara, el prolapso del cordón umbilical y la reparación perineal (incisión y la episiotomía).
Se ha determinado que la capacitación basada en simulación afecta positivamente la preparación percibida de los participantes.
Se enfatiza que se debe alentar al personal de salud a elegir libremente las posiciones de nacimiento y estar informado sobre los riesgos y beneficios de las posiciones verticales y supinas.
Este estudio se realizará para evaluar el efecto del uso de los estudiantes de partería de puestos de nacimiento alternativos en la segunda etapa del parto en la ansiedad, la autoeficacia, la habilidad y los niveles de conocimiento de los estudiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Continuando su tercer año en el semestre de primavera 2024-2025,
- Estudiantes que han aprobado el curso normal de gestión del nacimiento
Criterios de exclusión:
- Estudiantes que fallan en el curso normal de gestión del nacimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de control
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En esta etapa, los estudiantes recibirán un parto simulado de nalgas con posiciones de nacimiento alternativas en comparación con la posición tradicional en la segunda etapa del parto.
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Otro: Intervención 1
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En esta etapa, los estudiantes recibirán un parto simulado de nalgas con posiciones de nacimiento alternativas en comparación con la posición tradicional en la segunda etapa del parto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de autoeficacia de habilidades para el parto
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MAKÜ Unive
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .