- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06832332
Alternatieve geboorteposities tijdens de tweede fase
12 februari 2025 bijgewerkt door: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Midwifery -studenten ervaringen en meningen over alternatieve geboorteposities in de tweede fase van de bevalling
Simulatietraining geboden vóór de klinische praktijk aan veel universiteiten helpt studenten om zelfverzekerd en goed voorbereid te zijn op de klinische omgeving.
Op simulatie gebaseerd leren verbetert niet alleen de professionele competentie bij opvoeders van verloskundigen, maar stelt ook studenten van verloskundigen in de praktijk uit.
In niet -gegradueerde verloskundige onderwijs krijgen studenten obstetrische vaardigheidstraining over elektronische foetale monitoring (EFM), leveringsbeheer, schouderdystocie, postpartum bloeding, stuitligging, navelstreng prolaps en perineale reparatie (incisie en episiotomie).
Er is vastgesteld dat op simulatie gebaseerde training de waargenomen bereidheid van de deelnemers positief beïnvloedt.
Er wordt benadrukt dat gezondheidspersoneel moet worden aangemoedigd om vrij geboorteposities te kiezen en geïnformeerd te worden over de risico's en voordelen van rechtopstaande en rugligging.
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te evalueren van het gebruik van verloskundige studenten van alternatieve geboorteposities in de tweede fase van arbeid op de angst, zelfeffectiviteit, vaardigheden en kennisniveaus van studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voortzetting van hun derde jaar in het voorjaarssemester van 2024-2025,
- Studenten die zijn geslaagd
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die niet de normale cursus Geboortemanagement falen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
|
In deze fase krijgen studenten een gesimuleerde stuitligging geboorte met alternatieve geboorteposities in tegenstelling tot de traditionele positie in de tweede fase van arbeid.
|
|
Ander: Interventie 1
|
In deze fase krijgen studenten een gesimuleerde stuitligging geboorte met alternatieve geboorteposities in tegenstelling tot de traditionele positie in de tweede fase van arbeid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bevallingsvaardigheden zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MAKÜ Unive
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .