- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06832332
Alternatywne pozycje porodu podczas drugiego etapu
12 lutego 2025 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Doświadczenia i opinie studentów położnych na temat alternatywnych pozycji porodowych na drugim etapie porodu
Szkolenie symulacyjne prowadzone przed praktyką kliniczną na wielu uniwersytetach pomaga uczniom poczuć się pewnie i dobrze przygotowane dla środowiska klinicznego.
Uczenie się oparte na symulacji nie tylko poprawia kompetencje zawodowe u wychowawców położnych, ale także wyposaża i upoważnia studentów położnych w praktyce.
W edukacji położnej studenci uczniowie zapewniają szkolenie umiejętności położnicze w zakresie elektronicznego monitorowania płodu (EFM), zarządzania dostawą, dystocji barku, krwotoku poporodowego, dostawy zamków, przepływu pępowiny i naprawy krocza (nacięcie i wizeracją).
Ustalono, że szkolenie oparte na symulacji pozytywnie wpływa na postrzeganą gotowość uczestników.
Podkreśla się, że personel medyczny powinien być zachęcany do swobodnego wybierania pozycji porodowych i poinformowania o ryzyku i korzyściach z pozycji pionowych i lekarskich.
Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny wpływu studentów położnictwa przez studentów położnych alternatywnych pozycji porodowych na drugim etapie porodu na niepokój, własną skuteczność, umiejętności i poziomy wiedzy.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Kontynuując swój trzeci rok w semestrze wiosennym 2024-2025,
- Studenci, którzy przeszli normalny kurs zarządzania porodem
Kryteria wykluczenia:
- Studenci, którzy nie zdają normalnego kursu zarządzania urodzeniami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
Na tym etapie uczniowie otrzymają symulowane narodziny zamka z alternatywnymi pozycjami porodowymi, w przeciwieństwie do tradycyjnej pozycji na drugim etapie porodu.
|
|
Inny: Interwencja 1
|
Na tym etapie uczniowie otrzymają symulowane narodziny zamka z alternatywnymi pozycjami porodowymi, w przeciwieństwie do tradycyjnej pozycji na drugim etapie porodu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Umiejętności porodu Skala własnej skuteczności
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAKÜ Unive
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .