Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alternatywne pozycje porodu podczas drugiego etapu

12 lutego 2025 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Doświadczenia i opinie studentów położnych na temat alternatywnych pozycji porodowych na drugim etapie porodu

Szkolenie symulacyjne prowadzone przed praktyką kliniczną na wielu uniwersytetach pomaga uczniom poczuć się pewnie i dobrze przygotowane dla środowiska klinicznego. Uczenie się oparte na symulacji nie tylko poprawia kompetencje zawodowe u wychowawców położnych, ale także wyposaża i upoważnia studentów położnych w praktyce. W edukacji położnej studenci uczniowie zapewniają szkolenie umiejętności położnicze w zakresie elektronicznego monitorowania płodu (EFM), zarządzania dostawą, dystocji barku, krwotoku poporodowego, dostawy zamków, przepływu pępowiny i naprawy krocza (nacięcie i wizeracją). Ustalono, że szkolenie oparte na symulacji pozytywnie wpływa na postrzeganą gotowość uczestników. Podkreśla się, że personel medyczny powinien być zachęcany do swobodnego wybierania pozycji porodowych i poinformowania o ryzyku i korzyściach z pozycji pionowych i lekarskich. Badanie to zostanie przeprowadzone w celu oceny wpływu studentów położnictwa przez studentów położnych alternatywnych pozycji porodowych na drugim etapie porodu na niepokój, własną skuteczność, umiejętności i poziomy wiedzy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kontynuując swój trzeci rok w semestrze wiosennym 2024-2025,
  • Studenci, którzy przeszli normalny kurs zarządzania porodem

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci, którzy nie zdają normalnego kursu zarządzania urodzeniami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Na tym etapie uczniowie otrzymają symulowane narodziny zamka z alternatywnymi pozycjami porodowymi, w przeciwieństwie do tradycyjnej pozycji na drugim etapie porodu.
Inny: Interwencja 1
Na tym etapie uczniowie otrzymają symulowane narodziny zamka z alternatywnymi pozycjami porodowymi, w przeciwieństwie do tradycyjnej pozycji na drugim etapie porodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Umiejętności porodu Skala własnej skuteczności
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MAKÜ Unive

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj