- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06832332
Alternative fødselsstillinger i løpet av andre trinn
12. februar 2025 oppdatert av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Jordmorstudentenes erfaringer og meninger om alternative fødselsposisjoner i den andre fasen av arbeidskraften
Simuleringstrening gitt før klinisk praksis ved mange universiteter hjelper studentene til å føle seg trygge og godt forberedt på det kliniske miljøet.
Simuleringsbasert læring forbedrer ikke bare profesjonell kompetanse i jordmorpedagoger, men utstyrer og styrker også jordmorstudenter i praksis.
I grunnmordens jordmorutdanning får studentene obstetrisk ferdighetstrening på elektronisk fosterovervåking (EFM), leveringsledelse, skulderdystocia, blødning etter fødselen, levering av buks, navlestrengspropse og perineal reparasjon (snitt og episiotomi).
Det er blitt bestemt at simuleringsbasert trening påvirker deltakernes opplevde beredskap positivt.
Det understrekes at helsepersonell bør oppfordres til fritt å velge fødselsstillinger og bli informert om risikoen og fordelene ved oppreist og liggende stillinger.
Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av jordmorstudenters bruk av alternative fødselsstillinger i det andre stadiet av arbeidskraft på studentenes angst, egeneffektivitet, ferdighet og kunnskapsnivå.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fortsetter sitt tredje år i 2024-2025 vårsemesteret,
- Studenter som har bestått det normale fødselsstyringskurs
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som mislykkes i det normale fødselsstyringskurs
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
I dette stadiet vil studentene få en simulert fødsel av breech med alternative fødselsstillinger i motsetning til den tradisjonelle posisjonen i den andre fasen av arbeidskraften.
|
|
Annen: Intervensjon 1
|
I dette stadiet vil studentene få en simulert fødsel av breech med alternative fødselsstillinger i motsetning til den tradisjonelle posisjonen i den andre fasen av arbeidskraften.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fødselskompetanse Selveffektivitetsskala
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MAKÜ Unive
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .