Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alternative fødselsstillinger i løpet av andre trinn

12. februar 2025 oppdatert av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Jordmorstudentenes erfaringer og meninger om alternative fødselsposisjoner i den andre fasen av arbeidskraften

Simuleringstrening gitt før klinisk praksis ved mange universiteter hjelper studentene til å føle seg trygge og godt forberedt på det kliniske miljøet. Simuleringsbasert læring forbedrer ikke bare profesjonell kompetanse i jordmorpedagoger, men utstyrer og styrker også jordmorstudenter i praksis. I grunnmordens jordmorutdanning får studentene obstetrisk ferdighetstrening på elektronisk fosterovervåking (EFM), leveringsledelse, skulderdystocia, blødning etter fødselen, levering av buks, navlestrengspropse og perineal reparasjon (snitt og episiotomi). Det er blitt bestemt at simuleringsbasert trening påvirker deltakernes opplevde beredskap positivt. Det understrekes at helsepersonell bør oppfordres til fritt å velge fødselsstillinger og bli informert om risikoen og fordelene ved oppreist og liggende stillinger. Denne studien vil bli utført for å evaluere effekten av jordmorstudenters bruk av alternative fødselsstillinger i det andre stadiet av arbeidskraft på studentenes angst, egeneffektivitet, ferdighet og kunnskapsnivå.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fortsetter sitt tredje år i 2024-2025 vårsemesteret,
  • Studenter som har bestått det normale fødselsstyringskurs

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som mislykkes i det normale fødselsstyringskurs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
I dette stadiet vil studentene få en simulert fødsel av breech med alternative fødselsstillinger i motsetning til den tradisjonelle posisjonen i den andre fasen av arbeidskraften.
Annen: Intervensjon 1
I dette stadiet vil studentene få en simulert fødsel av breech med alternative fødselsstillinger i motsetning til den tradisjonelle posisjonen i den andre fasen av arbeidskraften.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fødselskompetanse Selveffektivitetsskala
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MAKÜ Unive

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere