- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06832332
Alternative Geburtspositionen während der zweiten Stufe
12. Februar 2025 aktualisiert von: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Erfahrungen und Meinungen der Hebammen der Schüler zu alternativen Geburtspositionen in der zweiten Stufe der Arbeit
Simulationstraining vor der klinischen Praxis an vielen Universitäten hilft den Studenten, sich selbstbewusst und gut auf das klinische Umfeld vorbereitet zu fühlen.
Simulationsbasiertes Lernen verbessert nicht nur die berufliche Kompetenz in Hebammenpädagogen, sondern bietet auch die Hebammen in der Praxis aus und ermöglicht es, die Hebammen.
In der Hebammenausbildung im Grundstudium werden den Schülern geburtshelme Fähigkeiten zur elektronischen fetalen Überwachung (EFM), Liefermanagement, Schulterdystokie, postpartale Blutung, Ablieferung des Verschlusses, Nabelschnurprolaps und perineale Reparatur (Inzision und Episiotomie) zur Verfügung gestellt.
Es wurde festgestellt, dass ein simulationsbasiertes Training die wahrgenommene Bereitschaft der Teilnehmer positiv beeinflusst.
Es wird betont, dass das Gesundheitspersonal ermutigt werden sollte, sich frei zu Geburtspositionen zu wählen und über die Risiken und Vorteile von aufrechten und Rückenlage informiert zu werden.
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung der Verwendung alternativer Geburtspositionen der Schüler in der zweiten Arbeitsstufe auf die Angst, Selbstwirksamkeit, Fähigkeiten und Wissensniveaus der Schüler zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fortsetzung ihres dritten Jahres im Frühjahrssemester 2024-2025,
- Studenten, die den normalen Geburtsmanagementkurs bestanden haben
Ausschlusskriterien:
- Studenten, die den normalen Geburtsmanagementkurs nicht bestehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
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In dieser Phase erhalten die Schüler eine simulierte Geburt des Verschlusses mit alternativen Geburtspositionen im Gegensatz zur traditionellen Position in der zweiten Arbeitsstufe.
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Sonstiges: Intervention 1
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In dieser Phase erhalten die Schüler eine simulierte Geburt des Verschlusses mit alternativen Geburtspositionen im Gegensatz zur traditionellen Position in der zweiten Arbeitsstufe.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Selbstwirksamkeitsskala für die Selbstwirksamkeit der Geburt
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MAKÜ Unive
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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