Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Alternative Geburtspositionen während der zweiten Stufe

12. Februar 2025 aktualisiert von: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Erfahrungen und Meinungen der Hebammen der Schüler zu alternativen Geburtspositionen in der zweiten Stufe der Arbeit

Simulationstraining vor der klinischen Praxis an vielen Universitäten hilft den Studenten, sich selbstbewusst und gut auf das klinische Umfeld vorbereitet zu fühlen. Simulationsbasiertes Lernen verbessert nicht nur die berufliche Kompetenz in Hebammenpädagogen, sondern bietet auch die Hebammen in der Praxis aus und ermöglicht es, die Hebammen. In der Hebammenausbildung im Grundstudium werden den Schülern geburtshelme Fähigkeiten zur elektronischen fetalen Überwachung (EFM), Liefermanagement, Schulterdystokie, postpartale Blutung, Ablieferung des Verschlusses, Nabelschnurprolaps und perineale Reparatur (Inzision und Episiotomie) zur Verfügung gestellt. Es wurde festgestellt, dass ein simulationsbasiertes Training die wahrgenommene Bereitschaft der Teilnehmer positiv beeinflusst. Es wird betont, dass das Gesundheitspersonal ermutigt werden sollte, sich frei zu Geburtspositionen zu wählen und über die Risiken und Vorteile von aufrechten und Rückenlage informiert zu werden. Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung der Verwendung alternativer Geburtspositionen der Schüler in der zweiten Arbeitsstufe auf die Angst, Selbstwirksamkeit, Fähigkeiten und Wissensniveaus der Schüler zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fortsetzung ihres dritten Jahres im Frühjahrssemester 2024-2025,
  • Studenten, die den normalen Geburtsmanagementkurs bestanden haben

Ausschlusskriterien:

  • Studenten, die den normalen Geburtsmanagementkurs nicht bestehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
In dieser Phase erhalten die Schüler eine simulierte Geburt des Verschlusses mit alternativen Geburtspositionen im Gegensatz zur traditionellen Position in der zweiten Arbeitsstufe.
Sonstiges: Intervention 1
In dieser Phase erhalten die Schüler eine simulierte Geburt des Verschlusses mit alternativen Geburtspositionen im Gegensatz zur traditionellen Position in der zweiten Arbeitsstufe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstwirksamkeitsskala für die Selbstwirksamkeit der Geburt
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAKÜ Unive

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren