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Posizioni di nascita alternative durante il secondo stadio

12 febbraio 2025 aggiornato da: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Esperienze e opinioni degli studenti di ostetrica su posizioni di parto alternative nella seconda fase del lavoro

La formazione di simulazione fornita prima della pratica clinica in molte università aiuta gli studenti a sentirsi sicuri e ben preparati per l'ambiente clinico. L'apprendimento basato sulla simulazione non solo migliora la competenza professionale negli educatori di ostetrica, ma equipaggia e autorizza gli studenti di ostetrica in pratica. Nell'educazione ostetrica universitaria, agli studenti viene fornita una formazione sulle competenze ostetriche sul monitoraggio del fetale elettronico (EFM), la gestione delle consegne, la distocia delle spalle, l'emorragia postpartum, la consegna di culatta, il prolasso del cavo ombelicale e la riparazione perineale (incisione ed episodio). È stato stabilito che la formazione basata sulla simulazione influisce positivamente sulla prontezza percepita dei partecipanti. Si sottolinea che il personale sanitario dovrebbe essere incoraggiato a scegliere liberamente posizioni di nascita ed essere informato sui rischi e sui benefici delle posizioni rette e supine. Questo studio sarà condotto per valutare l'effetto dell'uso da parte degli studenti di ostetrica di posizioni di nascita alternative nella seconda fase del lavoro sull'ansia, l'autoefficacia, l'autoefficacia e i livelli di conoscenza degli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Continuando il loro terzo anno nel semestre primaverile 2024-2025,
  • Studenti che hanno superato il normale corso di gestione delle nascite

Criteri di esclusione:

  • Studenti che falliscono il normale corso di gestione delle nascite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
In questa fase, agli studenti riceverà una nascita di culatta simulata con posizioni di nascita alternative rispetto alla posizione tradizionale nella seconda fase del lavoro.
Altro: Intervento 1
In questa fase, agli studenti riceverà una nascita di culatta simulata con posizioni di nascita alternative rispetto alla posizione tradizionale nella seconda fase del lavoro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia delle abilità del parto
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAKÜ Unive

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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