- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06832332
Posizioni di nascita alternative durante il secondo stadio
12 febbraio 2025 aggiornato da: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Esperienze e opinioni degli studenti di ostetrica su posizioni di parto alternative nella seconda fase del lavoro
La formazione di simulazione fornita prima della pratica clinica in molte università aiuta gli studenti a sentirsi sicuri e ben preparati per l'ambiente clinico.
L'apprendimento basato sulla simulazione non solo migliora la competenza professionale negli educatori di ostetrica, ma equipaggia e autorizza gli studenti di ostetrica in pratica.
Nell'educazione ostetrica universitaria, agli studenti viene fornita una formazione sulle competenze ostetriche sul monitoraggio del fetale elettronico (EFM), la gestione delle consegne, la distocia delle spalle, l'emorragia postpartum, la consegna di culatta, il prolasso del cavo ombelicale e la riparazione perineale (incisione ed episodio).
È stato stabilito che la formazione basata sulla simulazione influisce positivamente sulla prontezza percepita dei partecipanti.
Si sottolinea che il personale sanitario dovrebbe essere incoraggiato a scegliere liberamente posizioni di nascita ed essere informato sui rischi e sui benefici delle posizioni rette e supine.
Questo studio sarà condotto per valutare l'effetto dell'uso da parte degli studenti di ostetrica di posizioni di nascita alternative nella seconda fase del lavoro sull'ansia, l'autoefficacia, l'autoefficacia e i livelli di conoscenza degli studenti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Continuando il loro terzo anno nel semestre primaverile 2024-2025,
- Studenti che hanno superato il normale corso di gestione delle nascite
Criteri di esclusione:
- Studenti che falliscono il normale corso di gestione delle nascite
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
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In questa fase, agli studenti riceverà una nascita di culatta simulata con posizioni di nascita alternative rispetto alla posizione tradizionale nella seconda fase del lavoro.
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Altro: Intervento 1
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In questa fase, agli studenti riceverà una nascita di culatta simulata con posizioni di nascita alternative rispetto alla posizione tradizionale nella seconda fase del lavoro.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala di autoefficacia delle abilità del parto
Lasso di tempo: 1 ora
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1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MAKÜ Unive
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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