- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06832332
Alternative fødselsstillinger i den anden fase
12. februar 2025 opdateret af: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Jordemoderstuderendes oplevelser og meninger om alternative fødselsstillinger i den anden fase af arbejdskraft
Simuleringstræning, der leveres inden klinisk praksis på mange universiteter, hjælper studerende med at føle sig selvsikker og godt forberedt på det kliniske miljø.
Simuleringsbaseret læring forbedrer ikke kun faglig kompetence hos jordemoderuddannere, men udstyrer også og giver jordemoderstuderende i praksis.
I bacheloruddannelse til jordemoder får studerende obstetrisk færdighedstræning på elektronisk føtalovervågning (EFM), leveringsstyring, skulderdystocia, postpartum blødning, levering af bree, navlestrengsprolaps og perineal reparation (snit og episiotomi).
Det er blevet bestemt, at simuleringsbaseret træning positivt påvirker deltagernes opfattede beredskab.
Det understreges, at sundhedspersonalet bør opfordres til frit at vælge fødselspositioner og blive informeret om risici og fordele ved lodrette og liggende positioner.
Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere virkningen af jordemoderstuderendes brug af alternative fødselsstillinger i den anden fase af arbejdskraft på studerendes angst, selveffektivitet, dygtighed og videnniveauer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fortsætter deres tredje år i foråret 2024-2025,
- Studerende, der har bestået det normale fødselsstyringskursus
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der mislykkes i det normale fødselsstyringskursus
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
I dette trin får de studerende en simuleret breech -fødsel med alternative fødselsstillinger i modsætning til den traditionelle position i den anden fase af arbejdskraft.
|
|
Andet: Intervention 1
|
I dette trin får de studerende en simuleret breech -fødsel med alternative fødselsstillinger i modsætning til den traditionelle position i den anden fase af arbejdskraft.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fødselskompetencer selveffektivitetsskala
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MAKÜ Unive
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .