Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alternative fødselsstillinger i den anden fase

12. februar 2025 opdateret af: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Jordemoderstuderendes oplevelser og meninger om alternative fødselsstillinger i den anden fase af arbejdskraft

Simuleringstræning, der leveres inden klinisk praksis på mange universiteter, hjælper studerende med at føle sig selvsikker og godt forberedt på det kliniske miljø. Simuleringsbaseret læring forbedrer ikke kun faglig kompetence hos jordemoderuddannere, men udstyrer også og giver jordemoderstuderende i praksis. I bacheloruddannelse til jordemoder får studerende obstetrisk færdighedstræning på elektronisk føtalovervågning (EFM), leveringsstyring, skulderdystocia, postpartum blødning, levering af bree, navlestrengsprolaps og perineal reparation (snit og episiotomi). Det er blevet bestemt, at simuleringsbaseret træning positivt påvirker deltagernes opfattede beredskab. Det understreges, at sundhedspersonalet bør opfordres til frit at vælge fødselspositioner og blive informeret om risici og fordele ved lodrette og liggende positioner. Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere virkningen af ​​jordemoderstuderendes brug af alternative fødselsstillinger i den anden fase af arbejdskraft på studerendes angst, selveffektivitet, dygtighed og videnniveauer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fortsætter deres tredje år i foråret 2024-2025,
  • Studerende, der har bestået det normale fødselsstyringskursus

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der mislykkes i det normale fødselsstyringskursus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
I dette trin får de studerende en simuleret breech -fødsel med alternative fødselsstillinger i modsætning til den traditionelle position i den anden fase af arbejdskraft.
Andet: Intervention 1
I dette trin får de studerende en simuleret breech -fødsel med alternative fødselsstillinger i modsætning til den traditionelle position i den anden fase af arbejdskraft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fødselskompetencer selveffektivitetsskala
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAKÜ Unive

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner