- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06832332
Vaihtoehtoiset syntymäasemat toisen vaiheen aikana
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Kätilön opiskelijoiden kokemukset ja mielipiteet vaihtoehtoisista synnytysasemista työn toisessa vaiheessa
Ennen kliinistä käytäntöä monissa yliopistoissa tarjotaan simulaatiokoulutus auttaa opiskelijoita tuntemaan olonsa varmuuteen ja hyvin valmistautumaan kliiniseen ympäristöön.
Simulaatiopohjainen oppiminen ei vain paranna kätilön kouluttajien ammatillista pätevyyttä, vaan myös toimittaa ja antaa kätilöopiskelijoille käytännössä.
Perustutkintoa suorittaessa kätilön koulutuksessa opiskelijoille tarjotaan synnytystaitojen koulutus elektronisen sikiön seurannasta (EFM), toimitushallinnasta, olkapäästöstä, synnytyksen jälkeisestä verenvuodosta, polkupyörän toimituksesta, napanuoran johdon prolapsista ja perineaalikorjauksesta (viilto ja episiotomia).
On määritetty, että simulaatiopohjainen koulutus vaikuttaa positiivisesti osallistujien havaittuun valmiuteen.
On korostettu, että terveyshenkilöstöä olisi rohkaistava valitsemaan vapaasti syntymäasemat ja että hänelle on ilmoitettava pystysuoran ja makujen asemien riskeistä ja eduista.
Tämä tutkimus suoritetaan kätilöopiskelijoiden vaihtoehtoisten syntymäasemien käytön vaikutuksen arvioimiseksi synnytyksen toisessa vaiheessa opiskelijoiden ahdistuksen, itsetehokkuuden, taitojen ja tietotasojen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jatkamalla kolmannen vuoden kevään lukukauden vuosina 2024-2025,
- Opiskelijat, jotka ovat kulkeneet normaalin syntymänhallinnan kurssin
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka epäonnistuvat normaalin syntymänhallintakurssin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
|
Tässä vaiheessa opiskelijoille annetaan simuloitu polven syntymävaihtoehtoinen syntymäasema perinteisen aseman sijaan synnytyksen toisessa vaiheessa.
|
|
Muut: Interventio 1
|
Tässä vaiheessa opiskelijoille annetaan simuloitu polven syntymävaihtoehtoinen syntymäasema perinteisen aseman sijaan synnytyksen toisessa vaiheessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Synnytyksen taidot itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAKÜ Unive
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .