Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtoehtoiset syntymäasemat toisen vaiheen aikana

keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Kätilön opiskelijoiden kokemukset ja mielipiteet vaihtoehtoisista synnytysasemista työn toisessa vaiheessa

Ennen kliinistä käytäntöä monissa yliopistoissa tarjotaan simulaatiokoulutus auttaa opiskelijoita tuntemaan olonsa varmuuteen ja hyvin valmistautumaan kliiniseen ympäristöön. Simulaatiopohjainen oppiminen ei vain paranna kätilön kouluttajien ammatillista pätevyyttä, vaan myös toimittaa ja antaa kätilöopiskelijoille käytännössä. Perustutkintoa suorittaessa kätilön koulutuksessa opiskelijoille tarjotaan synnytystaitojen koulutus elektronisen sikiön seurannasta (EFM), toimitushallinnasta, olkapäästöstä, synnytyksen jälkeisestä verenvuodosta, polkupyörän toimituksesta, napanuoran johdon prolapsista ja perineaalikorjauksesta (viilto ja episiotomia). On määritetty, että simulaatiopohjainen koulutus vaikuttaa positiivisesti osallistujien havaittuun valmiuteen. On korostettu, että terveyshenkilöstöä olisi rohkaistava valitsemaan vapaasti syntymäasemat ja että hänelle on ilmoitettava pystysuoran ja makujen asemien riskeistä ja eduista. Tämä tutkimus suoritetaan kätilöopiskelijoiden vaihtoehtoisten syntymäasemien käytön vaikutuksen arvioimiseksi synnytyksen toisessa vaiheessa opiskelijoiden ahdistuksen, itsetehokkuuden, taitojen ja tietotasojen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jatkamalla kolmannen vuoden kevään lukukauden vuosina 2024-2025,
  • Opiskelijat, jotka ovat kulkeneet normaalin syntymänhallinnan kurssin

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka epäonnistuvat normaalin syntymänhallintakurssin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Tässä vaiheessa opiskelijoille annetaan simuloitu polven syntymävaihtoehtoinen syntymäasema perinteisen aseman sijaan synnytyksen toisessa vaiheessa.
Muut: Interventio 1
Tässä vaiheessa opiskelijoille annetaan simuloitu polven syntymävaihtoehtoinen syntymäasema perinteisen aseman sijaan synnytyksen toisessa vaiheessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Synnytyksen taidot itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAKÜ Unive

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa