Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Čtení a koktání

15. února 2025 aktualizováno: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Problémy s čtením a koktání

Dyslexie je běžný neurodevelopmentální stav, který se projevuje ve formě obtíží čtení a vyskytuje se u 7-10% populace (Peterson & Pennington, 2012).

Pokud jde o dyslexii, je to jedna z nejběžnějších poruch učení a nejčastější příčina obtíží při čtení, psaní a pravopisu. Odhaduje se, že globální prevalence dyslexie je mezi 5% a 10% populace, ale může být až 17% (Sprenger-Barolles et al., 2011). Koktání je porucha řeči charakterizovaná nedobrovolnými, slyšitelnými nebo tichými opakováními nebo prodloužením zvuků nebo slabik, spolu s narušením plynulosti slovních frází. Postupování a dyslexie jsou dva deficity zpracování, které mají dopad na společenský a akademický život člověka,, že dopad na sociální a akademické životy,, které mají dopad na společenský a akademický život člověka,. Obzvláště proto, že obvykle ovlivňují dětskou populaci více než dospělí. Přestože ovlivňují různé domény, mají podobné vlastnosti v jejich patogenezi, epidemiologii a dopadu na život (Algaidy et al., 2023). Cílem studie bude identifikovat prevelance dyslexie při vývojovém koktání.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude zahrnovat 200 pacientů. Subjekty budou rozděleny do dvou skupin, skupina A bude zahrnovat se 100 účastníky s vývojovým koktání a skupina B bude zahrnovat 100 účastníků s normální plynulou řečí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • děti s koktání

Kritéria pro vyloučení:

  • Děti se zpožděným vývojem jazyka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina A.
bude zahrnovat 100 účastníků s vývojovým koktáním
Skupina b
bude zahrnovat 100 účastníků s normální plynulou řečí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
4- Arabský test čtení
Časové okno: základní linie
Arabský čtení test ve skóre
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit