Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czytanie i jąkanie

15 lutego 2025 zaktualizowane przez: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Problemy z czytaniem i jąkanie

Dysleksja jest powszechnym stanem neurorozwojowym, który objawia się w postaci trudności w czytaniu i występuje w 7-10% populacji (Peterson i Pennington, 2012).

Jeśli chodzi o dysleksję, jest to jeden z najczęstszych zaburzeń uczenia się i najczęstszą przyczyną trudności w czytaniu, pisaniu i pisowni. Szacuje się, że globalna częstość występowania dysleksji wynosi od 5% do 10% populacji, ale może wynosić nawet 17% (Sprenger-Charolles i in., 2011). Namarowanie jest zaburzeniem mowy charakteryzującym się mimowolnymi, słyszalnymi lub cichymi powtórzeniami lub przedłużającymi się dźwiękami lub sylabami, a także zaburzenia w płynności wyrażeń werbalnych. Wstrzenie i dysleksja to dwa deficyty przetwarzania, które mają wpływ na życie społeczne i akademickie danej osoby, Zwłaszcza, że ​​zwykle wpływają one na populację pediatryczną bardziej niż dorośli. Mimo że wpływają one na różne domeny, mają podobne cechy w swojej patogenezie, epidemiologii i wpływu na życie (Algaidy i in., 2023). Celem badania będzie identyfikacja wstępnej dysleksji w zakresie jąkania rozwojowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu obejmie 200 pacjentów. Badani zostaną podzielone na dwie grupy, grupa A będzie zawierać 100 uczestników z rozwojem rozwojowym, a grupa B obejmuje 100 uczestników o normalnej mowie płynności.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci z jąkaniem

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci z opóźnionym rozwojem języka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
grupa a
obejmie 100 uczestników z rozwojem rozwoju
Grupa b
obejmie 100 uczestników z normalną mową płynności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
4- Arabski test czytania
Ramy czasowe: linia bazowa
Arabski test czytania w wynikach
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj