Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lesing og stamming

15. februar 2025 oppdatert av: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Leseproblemer og stamming

Dyslexia er en vanlig nevroutviklingsbetingelse, som manifesterer seg i form av lesevansker og oppstår i 7-10% av befolkningen (Peterson & Pennington, 2012).

Når det gjelder dysleksi, er det en av de vanligste læringsforstyrrelsene og den vanligste årsaken til vanskeligheter med lesing, skriving og stavemåte. Den globale prevalensen av dysleksi er estimert til å være mellom 5% og 10% av befolkningen, men den kan være så høy som 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). Stamming er en taleforstyrrelse preget av ufrivillige, hørbare eller stille repetisjoner eller forlengelser av lyder eller stavelser, sammen med forstyrrelser i flytende verbale fraser. Stamming og dysleksi er to behandlingsunderskudd som har innvirkning på en persons sosiale og akademiske liv, Spesielt ettersom de vanligvis påvirker den pediatriske befolkningen mer enn voksne. Selv om de påvirker forskjellige domener, har de lignende egenskaper i sin patogenese, epidemiologi og innvirkning på livet (Algaidy et al., 2023). Målet med studien vil være å identifisere forekomsten av dysleksi i utviklingsstamming.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil omfatte 200 pasienter. Fagene vil bli delt inn i to grupper, gruppe A vil omfatte med 100 deltakere med utviklingsstamming og gruppe B vil omfatte 100 deltakere med normal flyt tale.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • barn med stamming

Eksklusjonskriterier:

  • Barn med forsinket språkutvikling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe A.
vil inkludere med 100 deltakere med utviklingsstamming
gruppe b
vil inkludere 100 deltakere med normal flyt tale.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
4- Arabisk lesetest
Tidsramme: Baseline
Arabisk lesetest i score
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere