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Lettura e balbuzie

15 febbraio 2025 aggiornato da: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Problemi di lettura e balbuzie

La dislessia è una condizione di sviluppo neurologico comune, che si manifesta sotto forma di difficoltà di lettura e si verifica nel 7-10% della popolazione (Peterson & Pennington, 2012).

Per quanto riguarda la dislessia, è uno dei disturbi di apprendimento più comuni e la causa più comune di difficoltà con la lettura, la scrittura e l'ortografia. Si stima che la prevalenza globale della dislessia sia compresa tra il 5% e il 10% della popolazione, ma può essere alta del 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). La balbuzie è un disturbo del linguaggio caratterizzato da ripetizioni involontarie, udibili o silenziose o prolungazioni di suoni o sillabe, insieme a disturbi nella fluidità delle frasi verbali. Impulso e la dislessia sono due deficit di elaborazione che hanno un impatto sulla vita sociale e accademica di una persona, Soprattutto perché di solito colpiscono la popolazione pediatrica più degli adulti. Anche se influenzano diversi domini, hanno caratteristiche simili nella loro patogenesi, epidemiologia e impatto sulla vita (Algaidy et al., 2023). Lo scopo dello studio sarà quello di identificare la prevenienza della dislessia nella balbuzie di sviluppo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio includerà 200 pazienti. I soggetti saranno divisi in due gruppi, il gruppo A includerà con 100 partecipanti con balbuzie di sviluppo e il gruppo B includeranno 100 partecipanti con un normale linguaggio di fluidità.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini con balbuzie

Criteri di esclusione:

  • Bambini con sviluppo del linguaggio ritardato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo A.
includerà con 100 partecipanti con balbuzie di sviluppo
Gruppo b
includerà 100 partecipanti con un normale discorso di fluidità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
4- Test di lettura arabo
Lasso di tempo: basale
Test di lettura arabo nei punteggi
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

25 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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