Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läsning och stammande

15 februari 2025 uppdaterad av: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Läsningsproblem och stamning

Dyslexi är ett vanligt neuroutvecklingstillstånd, som manifesterar sig i form av läsvårigheter och inträffar i 7-10% av befolkningen (Peterson & Pennington, 2012).

När det gäller dyslexi är det en av de vanligaste inlärningsstörningarna och den vanligaste orsaken till svårigheter med läsning, skrivning och stavning. Den globala prevalensen av dyslexi beräknas vara mellan 5% och 10% av befolkningen, men den kan vara så hög som 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). Stutning är en talstörning som kännetecknas av ofrivilliga, hörbara eller tysta repetitioner eller förlängning av ljud eller stavelser, tillsammans med störningar i flytande verbala fraser. Stammande och dyslexi är två bearbetningsunderskott som påverkar en persons sociala och akademiska liv, Särskilt eftersom de vanligtvis påverkar den pediatriska befolkningen mer än vuxna. Även om de påverkar olika domäner har de liknande egenskaper i sin patogenes, epidemiologi och påverkan på livet (Algaidy et al., 2023). Syftet med studien kommer att vara att identifiera förhöjningen av dyslexi vid utvecklingsstamning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att inkludera 200 patienter. Ämnen kommer att delas upp i två grupper, grupp A kommer att inkludera med 100 deltagare med utvecklingsstammande och grupp B kommer att inkludera 100 deltagare med normalt flytande tal.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Barn med stamning

Uteslutningskriterier:

  • Barn med försenad språkutveckling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
grupp a
kommer att inkludera med 100 deltagare med utvecklingsstammande
grupp B
kommer att inkludera 100 deltagare med normalt flytande tal.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
4- arabiska läsningstest
Tidsram: baslinje
Arabisk läsningstest i poäng
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

25 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera