Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lezen en stotteren

15 februari 2025 bijgewerkt door: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Problemen lezen en stotteren

Dyslexie is een veel voorkomende neurologische aandoening, die zich manifesteert in de vorm van leesproblemen en optreedt bij 7-10% van de bevolking (Peterson & Pennington, 2012).

Wat dyslexie betreft, het is een van de meest voorkomende leerstoornissen en de meest voorkomende oorzaak van moeilijkheden met lezen, schrijven en spelling. De globale prevalentie van dyslexie wordt geschat op 5% en 10% van de bevolking, maar het kan zo hoog zijn als 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). Stotteren is een spraakstoornis die wordt gekenmerkt door onvrijwillige, hoorbare of stille herhalingen of verlengingen van geluiden of lettergrepen, samen met verstoringen in de vloeiendheid van verbale zinnen. Stuttering en dyslexie zijn twee verwerkingstekorten die een impact hebben op het sociale en academische leven van een persoon, Vooral omdat ze meestal meer invloed hebben op de pediatrische populatie dan volwassenen. Hoewel ze verschillende domeinen beïnvloeden, hebben ze vergelijkbare kenmerken in hun pathogenese, epidemiologie en impact op het leven (Algaidy et al., 2023). Het doel van de studie zal zijn om het prevelance van dyslexie bij ontwikkelingsstotteren te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie omvat 200 patiënten. De proefpersonen worden onderverdeeld in twee groepen, groep A omvat met 100 deelnemers met ontwikkelingsstotteren en groep B omvat 100 deelnemers met normale vloeiende spraak.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen met stotteren

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met vertraagde taalontwikkeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A
zal omvatten met 100 deelnemers met ontwikkelingsstotteren
Groep B
omvat 100 deelnemers met normale vloeiende spraak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
4- Arabische leestest
Tijdsspanne: basislijn
Arabische leestest in scores
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren