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Leitura e gagueira

15 de fevereiro de 2025 atualizado por: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Problemas de leitura e gagueira

A dislexia é uma condição comum de desenvolvimento neurode, que se manifesta na forma de dificuldades de leitura e ocorre em 7 a 10% da população (Peterson & Pennington, 2012).

Quanto à dislexia, é um dos distúrbios de aprendizado mais comuns e a causa mais comum de dificuldades com a leitura, a escrita e a ortografia. Estima-se que a prevalência global de dislexia esteja entre 5% e 10% da população, mas pode chegar a 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). A gagueira é um distúrbio da fala caracterizado por repetições involuntárias, audíveis ou silenciosas ou prolongamentos de sons ou sílabas, juntamente com distúrbios na fluência de frases verbais. A sucata e a dislexia são dois déficits de processamento que têm impacto nas vidas sociais e acadêmicas de uma pessoa,, Especialmente porque eles geralmente afetam mais a população pediátrica do que os adultos. Embora afetem diferentes domínios, eles têm características semelhantes em sua patogênese, epidemiologia e impacto na vida (Algaidy et al., 2023). O objetivo do estudo será identificar a prevalência da dislexia na gagueira do desenvolvimento.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo incluirá 200 pacientes. Os indivíduos serão divididos em dois grupos, o grupo A incluirá com 100 participantes com gagueira do desenvolvimento e o grupo B incluirá 100 participantes com fala de fluência normal.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • crianças com gagueira

Critérios de exclusão:

  • Crianças com desenvolvimento de linguagem atrasada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo A.
incluirá com 100 participantes com gagueira do desenvolvimento
Grupo B.
incluirá 100 participantes com fala normal de fluência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
4- Teste de leitura em árabe
Prazo: linha de base
Teste de leitura em árabe em pontuações
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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