Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lukeminen ja stuttering

lauantai 15. helmikuuta 2025 päivittänyt: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Lukemisongelmat ja stuttering

Dysleksia on yleinen hermokehitystila, joka ilmenee lukuvaikeuksien muodossa ja esiintyy 7-10%: lla väestöstä (Peterson & Pennington, 2012).

Dysleksian suhteen se on yksi yleisimmistä oppimishäiriöistä ja yleisimpiä syitä vaikeuksiin lukemisessa, kirjoittamisessa ja oikeinkirjoituksessa. Dysleksian maailmanlaajuisen esiintyvyyden arvioidaan olevan 5–10% väestöstä, mutta se voi olla jopa 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). Stuttering on puhumahdollisuus, jolle on ominaista tahattomia, kuultavia tai hiljaisia ​​toistoja tai äänien tai tavujen pidentymisiä, samoin kuin sanallisten lauseiden sujuvuuden häiriöt. STUTTERTING ja DYSLEXIA ovat kaksi käsittelyvajeita, joilla on vaikutusta ihmisen sosiaaliseen ja akateemiseen elämään, Varsinkin koska ne vaikuttavat yleensä lasten väestöön enemmän kuin aikuiset. Vaikka ne vaikuttavat erilaisiin domeeneihin, niillä on samanlaiset ominaisuudet patogeneesissä, epidemiologiassa ja vaikutuksissa elämään (Algaidy et al., 2023). Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa dysleksian ennakkoluulo kehityksen stutteroinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus sisältää 200 potilasta. Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään, ryhmä A sisältää 100 osallistujan kanssa, joilla on kehitystä ja ryhmään B, sisältää 100 osallistujaa, joilla on normaali sujuvuuspuhe.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on stuttering

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on viivästynyt kielen kehitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ryhmä A
sisältää 100 osallistujaa, joilla on kehitystä
ryhmä B
Sisältää 100 osallistujaa, joilla on normaali sujuvuuspuhe.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
4- Arabian lukemiskoe
Aikaikkuna: lähtökohta
arabian lukemiskoe pisteet
lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa