Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Lectura y tartamudeo

15 de febrero de 2025 actualizado por: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Problemas de lectura y tartamudeo

La dislexia es una condición de desarrollo neurológico común, que se manifiesta en forma de dificultades de lectura y ocurre en el 7-10% de la población (Peterson y Pennington, 2012).

En cuanto a la dislexia, es uno de los trastornos de aprendizaje más comunes y la causa más común de dificultades con la lectura, la escritura y la ortografía. La prevalencia global de dislexia se estima entre el 5% y el 10% de la población, pero puede ser tan alta como el 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). La tartamudea es un trastorno del habla caracterizado por repeticiones o prolongaciones de sonidos o sílabas involuntarias, audibles o silenciosas, junto con perturbaciones en la fluidez de las frases verbales. Atadeamiento y dislexia son dos déficits de procesamiento que tienen un impacto en la vida social y académica de una persona, Especialmente porque generalmente afectan a la población pediátrica más que a los adultos. Aunque afectan diferentes dominios, tienen características similares en su patogénesis, epidemiología e impacto en la vida (Algaidy et al., 2023). El objetivo del estudio será identificar la prevención de la dislexia en la tartamudez del desarrollo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wafaa Helmy Abd El-hakeem
  • Número de teléfono: 01091813874
  • Correo electrónico: wafaa.helmy@edu.mu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio incluirá 200 pacientes. Los sujetos se dividirán en dos grupos, el Grupo A incluirá con 100 participantes con tartamudeo del desarrollo y el Grupo B incluirá 100 participantes con un discurso normal de fluidez.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños con tartamudeo

Criterios de exclusión:

  • Niños con desarrollo de lenguaje retrasado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo A
incluirá con 100 participantes con tartamudeo del desarrollo
Grupo B
incluirá 100 participantes con discurso de fluidez normal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
4- Prueba de lectura en árabe
Periodo de tiempo: base
Prueba de lectura árabe en puntajes
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

25 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir