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Lesen und Stottern

15. Februar 2025 aktualisiert von: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Lesenprobleme und Stottern

Legasthenie ist eine häufige neurologische Entwicklung, die sich in Form von Leseschwierigkeiten manifestiert und in 7-10% der Bevölkerung auftritt (Peterson & Pennington, 2012).

Bei Legasthenie ist es eine der häufigsten Lernstörungen und die häufigste Ursache für Schwierigkeiten beim Lesen, Schreiben und Rechtschreiben. Die weltweite Prävalenz von Legasthenie wird auf 5% und 10% der Bevölkerung geschätzt, kann jedoch bis zu 17% liegen (Sprenger-Charolles et al., 2011). Stottern ist eine Sprachstörung, die durch unfreiwillige, hörbare oder stille Wiederholungen oder Verlängerungen von Geräuschen oder Silben gekennzeichnet ist, zusammen mit Störungen in der Fließfähigkeit verbaler Phrasen. Vor allem, da sie normalerweise die pädiatrische Bevölkerung mehr betreffen als Erwachsene. Obwohl sie unterschiedliche Domänen beeinflussen, weisen sie ähnliche Eigenschaften in ihrer Pathogenese, Epidemiologie und Auswirkungen auf das Leben auf (Algaidy et al., 2023). Ziel der Studie ist es, die Voraussetzung der Legasthenie im Entwicklungsstottern zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst 200 Patienten. Die Probanden werden in zwei Gruppen unterteilt. Gruppe A wird mit 100 Teilnehmern mit Entwicklungsstottern gehören, und die Gruppe B wird 100 Teilnehmer mit normaler Sprachrede umfassen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit Stottern

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit verzögerter Sprachentwicklung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe a
wird mit 100 Teilnehmern mit Entwicklungsstottern beinhalten
Gruppe b
umfasst 100 Teilnehmer mit normaler Sprachrede.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
4- Arabisch-Lese-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Arabisch -Lese -Test in Punktzahlen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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