Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læsning og stamming

15. februar 2025 opdateret af: Wafaa Helmy Abdelhakeem

Læseproblemer og stammende

Dysleksi er en almindelig neuroudviklingstilstand, der manifesterer sig i form af læseproblemer og forekommer i 7-10% af befolkningen (Peterson & Pennington, 2012).

Hvad angår dysleksi, er det en af ​​de mest almindelige indlæringsforstyrrelser og den mest almindelige årsag til vanskeligheder med læsning, skrivning og stavemåde. Den globale udbredelse af dysleksi vurderes at være mellem 5% og 10% af befolkningen, men den kan være så høj som 17% (Sprenger-Charolles et al., 2011). Stamming er en taleforstyrrelse, der er kendetegnet ved ufrivillige, hørbare eller tavse gentagelser eller forlængelser af lyde eller stavelser, sammen med forstyrrelser i flydende verbale sætninger. Især da de normalt påvirker den pædiatriske befolkning mere end voksne. Selvom de påvirker forskellige domæner, har de lignende egenskaber i deres patogenese, epidemiologi og indflydelse på livet (Algaidy et al., 2023). Formålet med undersøgelsen vil være at identificere prevelansen af ​​dysleksi i udviklingsstamming.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil omfatte 200 patienter. Personer vil blive opdelt i to grupper, gruppe A vil omfatte med 100 deltagere med udviklingsstamming og gruppe B vil omfatte 100 deltagere med normal flydende tale.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • børn med stamming

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med forsinket sprogudvikling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
gruppe a
inkluderer med 100 deltagere med udviklingsstamming
Gruppe B.
vil omfatte 100 deltagere med normal flydende tale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
4- Arabisk læsningstest
Tidsramme: baseline
Arabisk læsningstest i scoringer
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner