Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad arabského vzdělávacího videa na snižování ageismu a podpoře pozitivních postojů vůči starším dospělým mezi fyzioterapeuty aplikací modelu míru

1. září 2025 aktualizováno: Meznah Althubaiti, King Saud University

Krátký shrnutí Cílem této experimentální studie je zjistit účinnost implementace arabského vzdělávacího video zásahu založeného na pozitivním vzdělávání o modelu stárnutí a kontaktních zkušeností (mír) při snižování ageismu a úzkosti, podpory pozitivních postojů a zvýšení znalostí vůči starším dospělým a posouzení účinku v čase mezi fyzikálními terapeuty.

Hlavní hypotéza:

Vyšetřovatelé předpokládají, že intervence arabského vzdělávání na základě mírového modelu výrazně sníží ageismus a úzkost a zvýší pozitivní postoje a znalosti o starších dospělých a účinnost bude v průběhu času trvat mezi fyzioterapeuty.

Účastníci budou:

  • Dokončete počáteční online průzkum hodnotící demografické a odborné informace, jakož i míry ageismu, znalosti stárnutí, úzkost ohledně interakcí se staršími dospělými a pozitivní a negativní věkové stereotypy (Time-1).
  • Sledujte 7minutové arabské video, které zahrnuje (1) animovaný segment, který se zabývá ageism a odhaluje stereotypy a (2) segment živých akcí s staršími dospělými, kteří sdílejí osobní příběhy, aby propagovali mezigenerační kontakt (Time-2).
  • Dokončete kontrolu pozornosti následovanou stejnými výsledkovými opatřeními jako v čase 1.
  • Dokončete stejnou sadu výsledkových opatření o týden později (čas 3), abyste posoudili jakékoli změny.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Licencovaní saúdští fyzioterapeuti.

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti.
  • Fyzioterapeuti stánku.
  • Technici fyzikální terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Toto video je navrženo na základě pozitivního vzdělávání o stárnutí a kontaktních zkušenostech (míru), které je vhodné pouze pro profesionální lékař, který je pouze arabským řečníkem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Opatření ageismu
Časové okno: Základní linie v 1. týdnu a po zásahu do 2. týdne.
Ageismus byl měřen pomocí Fraboniho stupnice ageismu (FSA), který byl původně vyvinut Fraboni a revidoval Rupp, Vodanovich a Credé. FSA představuje spolehlivé, platné a vícerozměrné míry ageismu. Účastníci budou hodnotit 22 položek týkajících se jejich postojů vůči starším dospělým, od 1 (silně nesouhlasí) do 6 (silně souhlasí) měřítko.
Základní linie v 1. týdnu a po zásahu do 2. týdne.
Znalosti o stárnutí
Časové okno: Základní linie v 1. týdnu a po zásahu do 2. týdne.
Znalosti o stárnutí byly hodnoceny pomocí faktů o stárnoucím kvízu (FAQ) vyvinuté společností Palmore's. FAQ se používá k měření základních faktů a častých mylných představ o stárnutí. Toto opatření je platné a má spolehlivost skupiny. Kromě toho je FAQ v současné době považován za zlatý standard. FAQ je měřítko vlastní zprávy obsahující 25 otázek s „pravdou“ nebo „nepravdivou“ odpovědí a dokončení trvá méně než 5 minut.
Základní linie v 1. týdnu a po zásahu do 2. týdne.
Úzkost ohledně interakce se staršími dospělými
Časové okno: Základní linie v 1. týdnu a po zásahu do 2. týdne.
Hutchison byl vyvinut a testován na interakční úzkost ohledně měření starších dospělých. Toto opatření hodnotilo pocity nepohodlí nebo úzkosti účastníků při interakci se staršími dospělými. Měřítko obsahuje 3 položky a účastníci budou hodnotit každé položky týkající se jejich úzkosti od 1 (silně nesouhlasí) do 6 (silně souhlasí).
Základní linie v 1. týdnu a po zásahu do 2. týdne.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kontroly pozornosti
Časové okno: Po zásahu do 2. týdne.
Kontroly pozornosti byly navrženy v souladu s tím, aby se zajistilo, že účastníci budou po sledování videa aktivně zapojeni a věnují pozornost. Účastníci budou přiděleni, aby reagovali na celkem 4 kontroly pozornosti. Abychom posoudili úroveň pozornosti po sledování videa, budou účastníci dotázáni: „Sledovali jste video?“ (Kontroly pozornosti 1) “a poté se zeptáte:„ O čem jste viděli video, o kterém jste viděli? “(Kontrola pozornosti 2) a posoudit porozumění a paměť účastníka:„ Uveďte prosím věc, kterou si pamatujete z videa, které jste byli vystaveni “(kontrola pozornosti 3-4). Ti, kteří neprošli určitým prahem (nejméně dvě ze čtyř kontrol pozornosti), budou z analýzy vyloučeni, aby byla zajištěna spolehlivost shromážděných údajů.
Po zásahu do 2. týdne.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-24-9163

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit