L'impatto di un video educativo arabo sulla riduzione dell'età e sulla promozione di atteggiamenti positivi nei confronti degli adulti più anziani tra i fisioterapisti un'applicazione del modello di pace
1 settembre 2025 aggiornato da: Meznah Althubaiti, King Saud University
Breve riassunto L'obiettivo di questo studio sperimentale è determinare l'efficacia dell'implementazione di un intervento video di educazione araba basata sull'educazione positiva sull'invecchiamento e sulle esperienze di contatto (pace) nel ridurre l'età e l'ansia, promuovendo atteggiamenti positivi e aumentando le conoscenze verso gli adulti più anziani e valutando l'effetto nel tempo tra i fisioterapisti.
L'ipotesi principale:
Gli investigatori ipotizzano che un intervento video educativo arabo basato sul modello di pace ridurrà significativamente l'età e l'ansia e aumenterà gli atteggiamenti e le conoscenze positive sugli anziani e l'efficacia durerà nel tempo tra i fisioterapisti.
I partecipanti lo faranno:
- Completa un sondaggio online iniziale di valutare le informazioni demografiche e professionali, nonché misure di ageismo, conoscenza dell'invecchiamento, ansia per le interazioni con gli anziani e stereotipi di età positiva e negativa (Time-1).
- Guarda un video arabo di 7 minuti che include (1) un segmento animato che si rivolge all'età e stereotipi di debunking e (2) un segmento live-action con adulti più anziani che condividono storie personali per promuovere il contatto intergenerazionale (Time-2).
- Completa un controllo dell'attenzione seguito dalle stesse misure di esito del tempo-1.
- Completa la stessa serie di misure di esito una settimana dopo (Time-3) per valutare eventuali modifiche.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
110
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Riyadh, Arabia Saudita
- King Saud University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Fisioterapisti sauditi autorizzati.
Criteri di esclusione:
- Studenti.
- Terapisti stagali.
- Tecnici di terapia fisica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
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Questo video è progettato in base all'educazione positiva sull'invecchiamento e le esperienze di contatto (pace), che è adatto a medici professionisti che è solo un oratore arabo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misura di età
Lasso di tempo: Baseline nella settimana 1 e dopo l'intervento nella settimana 2.
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L'ageismo è stato misurato usando la scala Fraboni di Ageismo (FSA), originariamente sviluppata da Fraboni e rivista da Rupp, Vodanovich e Credé.
La FSA costituisce una misura affidabile, valida e multidimensionale dell'età.
I partecipanti valuteranno 22 articoli relativi ai loro atteggiamenti nei confronti degli anziani, da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo) su scala.
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Baseline nella settimana 1 e dopo l'intervento nella settimana 2.
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Conoscenza dell'invecchiamento
Lasso di tempo: Baseline nella settimana 1 e dopo l'intervento nella settimana 2.
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La conoscenza dell'invecchiamento è stata valutata utilizzando i fatti sul quiz di invecchiamento (FAQ) sviluppati da Palmore.
Le FAQ vengono utilizzate per misurare i fatti di base e le frequenti idee sbagliate sull'invecchiamento.
Questa misura è valida e ha affidabilità di gruppo.
Inoltre, le FAQ sono attualmente considerate il gold standard.
Le FAQ sono una scala di auto-report contenente 25 domande con una risposta "vera" o "falsa" e richiede meno di 5 minuti per essere completato.
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Baseline nella settimana 1 e dopo l'intervento nella settimana 2.
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Ansia per l'interazione con gli adulti più anziani
Lasso di tempo: Baseline nella settimana 1 e dopo l'intervento nella settimana 2.
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Hutchison è stato sviluppato e testato sull'ansia di interazione per la misura degli adulti più anziani.
Questa misura ha valutato i sentimenti di disagio o ansia dei partecipanti durante l'interazione con gli adulti più anziani.
La scala contiene 3 elementi e i partecipanti valuteranno ciascuno degli elementi relativi alla loro ansia da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo).
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Baseline nella settimana 1 e dopo l'intervento nella settimana 2.
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Controlli di attenzione
Lasso di tempo: Dopo l'intervento nella settimana 2.
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I controlli di attenzione sono stati progettati in modo coerente per garantire che i partecipanti siano attivamente coinvolti e prestano attenzione dopo aver visto il video.
I partecipanti verranno assegnati a rispondere a 4 controlli di attenzione in totale.
Per valutare il livello di attenzione dopo aver visto il video, ai partecipanti verrà chiesto "Hai guardato il video?" (Attenzione controlla 1) ", e poi verrà chiesto:" Qual è stato il video che hai visto? "(Attenzione controlla 2) e per valutare la comprensione e la memoria del partecipante", elenca una cosa che ricordi dal video a cui sei stato esposto "(Attenzione controlla 3-4).
Coloro che non hanno superato una certa soglia (almeno due dei quattro controlli di attenzione) saranno esclusi dall'analisi per garantire l'affidabilità dei dati raccolti.
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Dopo l'intervento nella settimana 2.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-24-9163
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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