Wpływ arabskiego filmu edukacyjnego na zmniejszenie wieku i promowanie pozytywnych postaw wobec starszych dorosłych wśród fizjoterapeutów zastosowanie modelu pokoju
1 września 2025 zaktualizowane przez: Meznah Althubaiti, King Saud University
Krótkie podsumowanie
Główna hipoteza:
Badacze hipotezują, że arabska interwencja wideo edukacyjna oparta na modelu pokojowym znacznie zmniejszy wiek i lęk oraz zwiększy pozytywne postawy i wiedzę na temat starszych osób dorosłych, a skuteczność będzie trwać z czasem wśród fizjoterapeutów.
Uczestnicy:
- Wypełnij wstępną ankietę internetową oceniającą informacje demograficzne i zawodowe, a także miary starzenia się, starzenie się wiedzy, niepokój związany z interakcjami ze starszymi dorosłymi oraz stereotypy wieku pozytywnego i negatywnego (czas-1).
- Obejrzyj 7-minutowy arabski film, który obejmuje (1) animowany segment odnoszący się do wieku i stereotypów obalających oraz (2) segment akcji na żywo z udziałem starszych dorosłych dzielących się osobistymi historiami w celu promowania kontaktu międzypokoleniowego (czas-2).
- Ukończ kontrolę uwagi, a następnie te same miary wyniku jak w czasie-1.
- Wypełnij ten sam zestaw miar wyników tydzień później (czas-3), aby ocenić wszelkie zmiany.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
110
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska
- King Saud University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Licencjonowani saudyjscy fizjoterapeuci.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci.
- Stażysta fizjoterapeuci.
- Technicy fizykoterapii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Ten film został zaprojektowany na podstawie pozytywnej edukacji na temat starzenia się i doświadczeń kontaktowych (pokoju), który jest odpowiedni tylko dla profesjonalnego lekarza, który jest mówcą arabskim.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara wieku
Ramy czasowe: Linia bazowa w tygodniu 1 i po interwencji w drugim tygodniu.
|
Ageizm mierzono za pomocą Skali Ageizmu Fraboni (FSA), która pierwotnie została opracowana przez Fraboni i zmieniona przez Rupp, Vodanovich i Credé.
FSA stanowi wiarygodną, ważną i wielowymiarową miarę starzenia.
Uczestnicy ocenią 22 pozycje dotyczące swoich postaw wobec starszych osób dorosłych, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 6 (zdecydowanie zgadzają się).
|
Linia bazowa w tygodniu 1 i po interwencji w drugim tygodniu.
|
|
Starzenie się wiedzy
Ramy czasowe: Linia bazowa w tygodniu 1 i po interwencji w drugim tygodniu.
|
Starzenie się wiedza została oceniona przy użyciu faktów dotyczących starzenia się quizu (FAQ) opracowanego przez Palmore.
FAQ służy do pomiaru podstawowych faktów i częstych nieporozumień dotyczących starzenia się.
Ta miara jest ważna i ma niezawodność grupy.
Ponadto FAQ jest obecnie uważany za złoty standard.
Często zadawane pytania to skala zgłaszająca się o 25 pytań z reakcją „prawdziwą” lub „fałszywych” i zajmuje mniej niż 5 minut.
|
Linia bazowa w tygodniu 1 i po interwencji w drugim tygodniu.
|
|
Niepokój związany z interakcją ze starszymi dorosłymi
Ramy czasowe: Linia bazowa w tygodniu 1 i po interwencji w drugim tygodniu.
|
Hutchison został opracowany i przetestowany z lękiem interakcji o starszą miarę dorosłych.
Ta miara oceniała poczucie dyskomfortu lub niepokoju uczestników podczas interakcji ze starszymi dorosłymi.
Skala zawiera 3 pozycje, a uczestnicy będą oceniać każde elementy dotyczące ich lęku od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 6 (zdecydowanie się zgadzam).
|
Linia bazowa w tygodniu 1 i po interwencji w drugim tygodniu.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kontrole uwagi
Ramy czasowe: Po interwencji w drugim tygodniu.
|
Kontrola uwagi zostały zaprojektowane konsekwentnie, aby upewnić się, że uczestnicy są aktywnie zaangażowani i zwracają uwagę po obejrzeniu filmu.
Uczestnicy zostaną przydzieleni do odpowiedzi na 4 kontrole uwagi łącznie.
Aby ocenić poziom uwagi po obejrzeniu filmu, uczestnicy zostaną zapytani: „Oglądałeś wideo?” (Sprawdzanie uwagi 1) ”, a następnie zostaniemy zapytane:„ O czym było wideo, o którym widziałeś? ”(Sprawdź uwagę 2) oraz ocenę zrozumienia i pamięci uczestnika:„ Proszę podać coś, co pamiętasz z filmu, na które byłeś narażony ”(kontrola uwagi 3-4).
Ci, którzy nie zdali określonego progu (co najmniej dwa z czterech kontroli uwagi) zostaną wykluczone z analizy, aby zapewnić niezawodność zebranych danych.
|
Po interwencji w drugim tygodniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
8 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-24-9163
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .